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甜茶护齿含片对口腔几种常居菌的体外实验研究
目的:观察甜茶护齿含片对几种常见口腔常居细菌和白色酵母菌生长的影响.方法:将磨成粉末的甜茶护齿含片,采用二倍稀释法,用TSA培养基,配制成从5.000g/50ml到0.313g/50ml的5个浓度的实验组的含药平板,用加样枪多点加入培养鉴定后配制浓度相当于0.5麦氏标准比浊管的菌悬液(约1-2μl)接种于琼脂平板表面,每点菌数约为104CFU,形成直径为5～8mm的菌斑.接种好后置37℃孵育16-24h,孵育后观察细菌生长情况,以抑制细菌生长的琼脂平板所含低药物浓度为MIC.设立不含甜茶甙的平板做阴性对照.结果:甜茶护齿含片对4种微生物的生长均有一定的抑制作用,不同微生物之间抑制效果不同.随着甜茶护齿含片纸片浓度的逐渐下降,4种不同微生物在各浓度组间的差异均有统计学意义(P ＜0.05),4种微生物组中,金黄色葡萄球菌对甜茶护齿含片比较敏感,其它3组微生物对甜茶护齿含片均不甚敏感.结论:甜茶护齿含片能不同程度的抑制口腔常居微生物的生长.
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柠檬提取物对变形链球菌葡糖基转移酶和细胞外多糖的影响
目的:探究天然植物成分(柠檬提取物)对变形链球菌葡糖基转移酶和细胞外多糖合成的影响.方法:采用二倍稀释法,用含2%蔗糖的胰蛋白胨大豆肉汤(TSB)将柠檬提取物稀释为从1.250 μl/ml到0.039 μl/ml共计6个浓度的溶液,以TSB液体培养基作为阴性对照组.加入变形链球菌菌液,采用Neson-Somogyri法测定培养6、18、24、48h培养物中的还原糖含量,计算出酶活性;同时采用蒽酮法测定培养6、18、24、48 h培养物中的水不溶性多糖和水溶性多糖的含量.结果:随着柠檬提取物溶液浓度的升高,葡糖基转移酶活性和细胞外多糖含量逐渐降低,在各个时间点,从0.078μl/ml组到1.250 μl/ml组,各实验组总体均数间均具有显著性差异(P＜0.01),各实验组与对照组酶活性、水不溶性多糖含量和水溶性多糖含量都有显著性差异(P＜0.01);葡糖基转移酶活性和水不溶性多糖含量之间呈正相关关系(r=0.825～0.963,P＜0.01),葡糖基转移酶活性和水溶性多糖含量之间亦呈正相关关系(r=0.815～0.950,P＜0.01),且葡糖基转移酶活性与水不溶性多糖含量、水溶性多糖含量的相关性具有显著性差异(t=4.37,P＜0.01).结论:柠檬提取物对变形链球菌葡糖基转移酶和细胞外多糖的合成具有显著抑制作用.
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白屈菜红碱对变形链球菌葡糖基转移酶和细胞外水不溶性多糖的影响
目的:研究白屈菜红碱对变形链球菌葡糖基转移酶和细胞外水不溶性多糖合成的影响.方法:采用二倍稀释法,用含2%蔗糖的脑心浸萃液肉汤琼脂(BHI)液体培养基,将白屈菜红碱稀释为从390.6μ/ml到24.4μg/ml共计5个浓度的溶液,以BHI液体培养基作为阴性对照组.加入变形链球菌菌液,厌氧培养24h后,将培养物离心,收集上清液,分为2份.一份提取葡糖基转移酶,采用考马斯亮蓝法和Somogyi法分别测定总蛋白和还原糖含量,计算酶活性和比活力大小;另一份上清液采用蒽酮法测定水不溶性多糖的含量.实验结果采用SPSS13.0软件包进行数据处理,总体均数之间的比较采用单因素方差分析,采用Pearson相关检验进行两组样本之间的相关分析.结果:随着白屈菜红碱溶液浓度的升高,葡糖基转移酶活性和水不溶性多糖含量逐渐降低,各组总体均数间均具有高度显著性差异(P＜0.01),葡糖基转移酶各实验组与对照组酶活性及比活力之间均有高度显著性差异(P＜0.01);除24.4μg/ml浓度组外,各实验组与对照组水不溶性多糖含量也均有高度显著性差异(P＜0.01).葡糖基转移酶活性和水不溶性多糖含量之间呈正相关关系(r=0.883,P＜0.01).结论:白屈菜红碱对变形链球菌葡糖基转移酶和细胞外水不溶性多糖的合成具有显著抑制作用.
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甜茶护齿含片对葡糖基转移酶和细胞外水不溶性多糖的影响
目的 研究甜茶护齿含片对变形链球菌葡糖基转移酶和细胞外水不溶性多糖合成的影响.方法 将甜茶护齿含片磨成粉末,并采用二倍稀释法,用含1%蔗糖的胰蛋白胨-胰蛋白月示-酵母提取物(TTY)液体培养基,配制成5个浓度的实验组;并以含1%蔗糖的TTY液体培养基作为阴性对照组.加入变形链球菌菌液,厌氧培养48 h后离心,一份透析提取葡糖基转移酶,采用Somogyi法和考马斯亮蓝法分别测定还原糖和总蛋白含量,计算酶活性和比活力大小;另一份弃上清液留沉淀,采用蒽酮法测定水不溶性多糖的含量.结果 随着甜茶护齿含片混悬液浓度的升高,葡糖基转移酶活性和水不溶性多糖含量逐渐降低(P＜0.05),除0.313 g/50 ml浓度组外,葡糖基转移酶各实验组与对照组酶活性及比活力之间差异有统计学意义(P＜0.05),各实验组与对照组水不溶性多糖含量差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甜茶护齿含片对变形链球菌葡糖基转移酶和细胞外水不溶性多糖的合成具有显著抑制作用.
