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逐瘀胶囊制备工艺的研究
目的研究逐瘀胶囊的制备工艺.方法以L9(34)正交设计,采用水提醇沉法,优选水蒸气蒸馏提取挥发油及挥发油β-CD包合的佳工艺.结果挥发油的佳提取工艺为:加水10倍、7倍,提取2次,分别为4、3 h.佳包合工艺为:挥发油与β-CD的比例为1:10,包合温度40℃,包合时间1.5 h.水提静沉工艺优于水提醇沉工艺.结论逐瘀胶囊的制备工艺符合现代制剂的有关要求.
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产后逐瘀胶囊预防药物流产后出血的疗效观察
目的 观察产后逐瘀胶囊对药物流产后子宫出血的影响.方法 将2928例药物流产后妇女随机分产后逐瘀胶囊观察组及对照组,对药流后相关指标进行随访比较.结果 实验组完全流产率95.11%,对照组91.02%,出血天数两组比较:X2=152.17,P <0.01,具有显著意义;两组流产后出血A比较,x2 =61.37,P <0.01,具有显著意义.结论 药物流产后服用产后逐of胶囊对药物流产后子宫出血具有明显止血作用,缩短出血时间.
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逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛50例
目的:通过对逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛临床研究,探讨仅以虫类药物辨证组方,虫类药复方的临床疗效.方法:选择100例冠心病心绞痛患者,随机分为逐瘀胶囊加西药组50例,西药对照组50例,观察心绞痛症状、体征和心电图的改善.疗效标准参照1979年中西医结合治疗冠心病心绞痛及心律失常座谈会<冠心病心绞痛及心电图疗效评定标准>.结果:疗效评定统计逐瘀胶囊治疗组对症状及心电图总有效率分别为93%、90%,对照组有效率分别为75%、70%两组间差距有显著意义(P<0.05).结论:逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛有较好的疗效.
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产后逐瘀胶囊治疗药物流产后出血60例疗效观察
药物流产,亦称药物抗早孕,是用非手术措施终止早孕的一种方法.痛苦小、安全、简便、高效、副反应少或反应轻、效果肯定.药物为米非司酮配伍米索前列醇,完全流出率可达95%~98%([1]).但是药物流出后常因排出绒毛后,蜕膜排出不净或者子宫收缩不良而持续阴道出血.