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HPLC测定贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷含量
目的：建立高效液相色谱法测定贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(16∶84),检测波长为360 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果金丝桃苷在0.132～1.188μg范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均加样回收率为99.55%(RSD＝0.78%)。结论本方法简便、准确、可靠,可用于贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷的质量控制。
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HPLC测定贯叶金丝桃滴丸中绵马贯众素含量
目的：建立贯叶金丝桃滴丸中绵马贯众素含量测定的高效液相色谱方法。方法采用Kromasil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-三氯甲烷-异丙醇-0.5%磷酸(52∶8∶30∶10),流速1.0 mL/min,检测波长285 nm,柱温25℃。结果绵马贯众素进样量在0.236～2.124μg范围内线性关系良好(r＝0.9999)。绵马贯众素的平均加样回收率为99.64%(RSD＝1.90%)。结论该方法简便、准确,适用于贯叶金丝桃滴丸中绵马贯众素的测定。
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高效液相色谱法同时测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷和黄芩苷的含量
目的:建立同时测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷和黄芩苷的HPLC方法.方法:采用kromasilC18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸(15∶85),检测波长为360 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.结果:金丝桃苷、黄芩苷分别在0.0815～0.7335 μg(r =0.999 6)、0.1248～1.1232ug(r =0.999 8)范围内线性关系良好,金丝桃苷的平均加样回收率为99.8％(RSD=0.99％),黄芩苷的平均加样回收率为100.7％(RSD=0.85％).结论:该方法简便、准确、可靠,可用于贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷、黄芩苷的质量控制.
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贯叶金丝桃滴丸成型工艺研究
目的:研究贯叶金丝桃滴丸的成型工艺.方法:在单因素试验的基础上,选择滴丸的溶散时限、外观质量和重量差异为考察指标,采用正交试验法对基质组成、药物细粉与基质配比、滴制温度和滴距等进行筛选.结果:优选的优工艺参数为:PEG 4000与PEG 6000的配比为2∶1,药物浸膏粉与基质的比例为1∶4,滴制温度为80℃,滴距为4 cm.结论:优选的贯叶金丝桃滴丸工艺合理、稳定可行,为滴丸工业生产提供参考依据.
