首页 > 文献资料
-
宣肺定喘合剂配合西药治疗过敏性鼻炎哮喘综合征120例
过敏性鼻炎哮喘综合征属于中医哮证范畴.目前西医治疗以糖皮质激素茶碱类药物和β2受体激动剂为主,近期疗效尚快有立杆见影之效,但停药后症状易复发,且副作用大.而中药治本但不能立竿见影.笔者两年来宣肺定喘合剂配合西药治疗敏性鼻炎哮喘综合征120例取得了突出的临床疗效.现汇报如下.
关键词： 过敏性鼻炎哮喘综合征 宣肺定喘合剂 中医药疗法 -
控哮涂膜剂治疗过敏性鼻炎哮喘综合征30例
目的 观察控哮涂膜剂穴位贴敷治疗过敏性鼻炎哮喘综合征的临床疗效及安全性分析.方法 将60例过敏性鼻炎哮喘综合征患者随机分为治疗组及对照组.两组均治疗1个疗程及追访1个月.以治疗前后中医证候疗效、中医证候积分、鼻痒喷嚏鼻塞流涕及体征积分、哮喘控制水平分级情况、治疗前后肺功能为临床观察指标,与本院传统敷贴制剂进行比较,并对治疗后安全性分析进行评价.结果 两组治疗前后中医证候疗效分析,控哮涂膜剂穴位敷贴组对过敏性鼻炎哮喘综合征中医证候改善的总疗效优于传统敷贴对照组.结论 控哮涂膜剂穴位贴敷治疗过敏性鼻炎哮喘综合征临床疗效优于传统敷贴制剂.
关键词： 控哮涂膜剂 穴位贴敷 过敏性鼻炎哮喘综合征 -
黄芪对儿童过敏性鼻炎哮喘综合征的免疫调节作用及临床疗效
目的：观察黄芪对儿童过敏性鼻炎哮喘综合征免疫调节作用及临床疗效。方法将60例过敏性鼻炎哮喘综合征患儿分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组在常规治疗的基础上给予黄芪治疗,两组患儿均随访6个月,第1、3、6个月各随访1次,并检测两组患儿治疗前,治疗后1、3、6个月临床症状评分及治疗前,治疗后6个月血清总 lgE、嗜酸性粒细胞(EOS)、CD3、CD4、CD8及 CD4/CD8水平。结果治疗组治疗后1、3、6个月与治疗前鼻炎症状评分比较,差异均有统计学意义(P 均﹤0.05)；治疗组与对照组治疗后1、3、6个月鼻炎症状评分比较,差异均有统计学意义(P 均﹤0.05)。治疗组治疗后1、3、6个月与治疗前哮喘症状评分比较,差异均有统计学意义(P 均﹤0.05)；治疗组与对照组治疗后1、3、6个月哮喘症状评分比较,差异均有统计学意义(P 均﹤0.05)。治疗后6个月治疗组患儿的总 IgE 及 EOS 水平较对照组患儿明显降低,CD3、CD4、CD4/CD8较对照组明显升高,差异均有统计学意义(P 均﹤0.05)。治疗后6个月治疗组和对照组患儿的 CD3、CD4、CD4/CD8、总 IgE 及 EOS 水平与两组患儿治疗前比较,差异均有统计学意义(P 均﹤0.05)。结论黄芪可调节过敏性鼻炎哮喘综合征的免疫功能,具有临床实用价值。
关键词： 黄芪 过敏性鼻炎哮喘综合征 免疫调节 -
不同途径吸入布地奈德气雾剂治疗儿童过敏性鼻炎哮喘综合征的临床效果对比
目的：探讨不同途径吸入布地奈德气雾剂治疗儿童过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)的临床效果。方法选择2011年6月~2015年1月在深圳市人民医院儿科治疗的轻、中度CARAS患儿113例为研究对象,根据随机数字表法将其分为三组：A组(39例)采用经口吸入布地奈德气雾剂,200μg/次,2次/d；B组(36例)采用闭嘴经鼻吸入布地奈德气雾剂,200μg/次,2次/d；C组(38例)采用经口吸入布地奈德气雾剂(100μg/次,2次/d)与经鼻吸入布地奈德鼻喷雾剂200μg/次(每边鼻腔各喷100μg/次,1次/d)；均进行8周治疗。记录三组患儿治疗前后的相关参数并进行比较。结果与A组比较,B组临床症状评分、肺功能、EOS绝对值、血清总IgE等水平有显著改善(均P<0.05)；B组总有效率明显高于A组(χ2=5.943,P<0.05)；而B组与C组比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。 C组不良反应发生率明显高于A组和B组,B组与C组比较,差异有统计学意义(χ2=11.402,P<0.05)。结论采用闭嘴经鼻吸入200μg/次、2次/d(400μg/d)布地奈德气雾剂治疗轻、中度CARAS患儿效果显著,不良反应少,操作更简便,值得临床推广和应用。
关键词： 过敏性鼻炎 支气管哮喘 过敏性鼻炎哮喘综合征 布地奈德气雾剂 -
对过敏性鼻炎哮喘综合征联合治疗疗效的回顾性分析
目的：回顾性分析运用联合方法治疗过敏性鼻炎哮喘综合征的临床疗效。方法：选取笔者所在医院2011年5月-2012年5月收治的患过敏性鼻炎哮喘综合征的377例患者，给予信必可、孟鲁斯特钠、卡介菌多糖核酸，观察每位患者鼻部和胸部的症状积分情况。结果：治疗后鼻部和胸部症状明显缓解，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：联合治疗过敏性鼻炎哮喘综合征疗效确切，有效的控制和治疗此种疾病，会带来巨大的社会效益和经济效益。
关键词： 过敏性鼻炎哮喘综合征 卡介菌多糖核酸 过敏原 -
吸入布地奈德气雾剂治疗过敏性鼻炎哮喘综合征的途径及剂量研究
目的 探讨吸入布地奈德气雾剂治疗过敏性鼻炎哮喘综合征的佳途径及剂量选择.方法 将CARAS急性发作期轻、中度患者95例随机分为三组:A组采用经口吸嘴吸入布地奈德气雾剂,200 μg/次,2次/d；B组采用经鼻吸嘴吸入布地奈德气雾剂,200 μg/次,2次/d;C组采用经鼻吸嘴吸入布地奈德气雾剂,200 μg/次,3次/d.治疗8周后,比较三组患者治疗前后临床症状评分、肺功能(FEV1、PEF)、EOS绝对值、血清总IgE水平,以及不良反应发生率.结果 B组临床症状评分、肺功能、EOS绝对值、血清总IgE等水平改善情况优于A组,且未增加不良反应发生率；而C组上述水平改善情况与B组无显著差异,但不良反应发生率有所升高.结论 对于CARAS急性发作期轻、中度患者,采用经鼻吸入200μg/次、2次/d(400 μg/d)的布地奈德气雾剂可获得满意疗效,且不良反应发生率较低,可提高患者生存质量,降低医疗费用,提高依从性,适合临床推广应用.
关键词： 过敏性鼻炎哮喘综合征 布地奈德 药物剂量 -
布地奈德福莫特罗、孟鲁司特钠联合脱敏疗法治疗过敏性鼻炎哮喘综合征的效果
目的:观察布地奈德福莫特罗、孟鲁司特钠联合脱敏疗法治疗过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)的效果.方法:选取2010年6月～2016年6月收治的80例CARAS者,随机分为对照组1、2、3和观察组.对照组1单独使用布地奈德福莫特罗,对照组2单独使用孟鲁司特钠,对照组3组联合使用布地奈德福莫特罗+孟鲁司特钠,观察组联合使用布地奈德福莫特罗+孟鲁司特钠+脱敏疗法.疗程3个月.治疗前后,检测患者CARAS临床症状评分、肺功能和血清免疫学IgE水平.结果:治疗后,4组患者CARAS的鼻炎症状和哮喘症状评分均下降,且观察组下降程度更明显;所有患者肺功能改善,但4组间FEV1和PEFR比较没有统计学差异.所有患者血清IgE水平降低,观察组降低程度大,对过敏反应的治疗效果更好.结论:布地奈德福莫特罗、孟鲁司特钠联合脱敏疗法能够改善CARAS患者的主要临床症状、肺功能和过敏反应,治疗效果好.
关键词： 布地奈德福莫特罗 孟鲁司特钠 脱敏疗法 过敏性鼻炎哮喘综合征 -
黄芪颗粒治疗过敏性鼻炎哮喘综合征患儿的疗效及对血清Th1、Th2细胞因子的影响分析
目的:浅析过敏性鼻炎哮喘综合征患儿使用黄芪颗粒治疗的效果,及对血清Th1、Th2细胞因子的影响.方法:70例研究对象均选自我院2017年8月-2018年4月收治的过敏性鼻炎哮喘综合征患儿,利用掷骰子方法 1:1分组,对照组患儿使用常规药物治疗,观察组患儿使用黄芪颗粒治疗,对比两组疗效及血清Th1、Th2细胞因子变化.结果:观察组总有效率为94.29％,明显高于对照组的77.14％;观察组患儿的Th1水平均高于对照组,Th2水平均低于对照组.组间差异呈统计学意义(P均<0.05).结论:过敏性鼻炎哮喘综合征患儿使用黄芪颗粒治疗效果显著,能够调节免疫功能,缓解炎症反应,值得临床大力推广应用.
关键词： 黄芪颗粒 过敏性鼻炎哮喘综合征 Th1、Th2细胞因子
