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益肾降浊胶囊治疗慢性肾衰竭临床观察
目的 观察益肾降浊胶囊治疗慢性肾衰竭(代偿期和失代偿期)脾肾气虚证的临床疗效.方法 将80例慢性肾衰竭患者随机分为两组,40例治疗组,采用益肾降浊胶囊口服;40例对照组,肾衰宁胶囊口服.疗程均为56天.观察治疗前后的症状、体征,肾功能、血常规和临床综合疗效.结果 治疗前后治疗组总有效稳定率为87.5％ (35/40例),对照组总有效稳定率为72.5％(29/40例),两组比较有显著差异性(P＜0.05). 结论 益肾降浊胶囊治疗慢性肾衰竭脾肾气虚证有明显疗效,优于对照组.
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前列地尔联合益肾降浊胶囊治疗糖尿病肾病肾功能不全的临床研究
目的：观察前列地尔联合益肾降浊胶囊治疗糖尿病肾病（DN）肾功能不全的临床效果和安全性。方法将90例DN肾功能不全患者随机分为治疗组和对照组各45例，对照组给予控制饮食和对症治疗，治疗组在对照组治疗基础上，再予前列地尔注射液静脉滴注、益肾降浊胶囊口服，两组均以4周为1个疗程。观察治疗前后两组患者血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）、胱抑素C（CysC）、24小时尿蛋白定量（24hUPro）等指标的变化和可能出现的不良反应。结果经治疗1个疗程后，两组患者治疗后Scr 、BUN 均显著下降，Ccr显著升高，但治疗组下降（升高）更为显著（P＜0．01），两组患者治疗后24hUPro 均下降，但治疗组比对照组下降更明显（P＜0．05），对照组治疗后 CysC 未见明显下降（P＞0．05），而治疗组则较治疗前明显下降（P＜0．05），治疗组优于对照组（P＜0．05），两组均未发生严重不良反应；治疗组总有效率为95．56％，对照组总有效率为82．22％，两组比较，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论前列地尔联合益肾降浊胶囊治疗DN肾功能不全，效果较好，可明显改善肾功能，安全性高，值得推广。
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RP-HPLC测定益肾降浊胶囊中淫羊藿苷的含量
目的 建立益肾降浊胶囊中淫羊藿苷含量测定的方法.方法 采用WondaCract ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温为35C.结果 淫羊藿苷在30 min内达基线分离,线性关系良好(r≥0.9996),加样回收率为96.5％.结论 该方法简便,快速,可作为益肾降浊胶囊的质量控制指标.
