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美国NCCAOM针灸及中医师资格再认证与继续教育
具有美国国家针灸及中医学资格审议委员会(NCCAOM)资格证的针灸及中医师需每4年进行一次再认证,并需通过参加"专业发展活动"(PDA)继续教育获得60 PDA学分方能维持证书的有效性.本文介绍了NCCAOM资格证书的有效状态类别、参加继续教育的方式、以及包括核心能力及职业提升活动的PDA学分的要求.
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专科护士再认证评价体系的构建研究
目的：构建专科护士再认证的评价体系，为制定专科护士再认证的制度提供参考依据。方法根据文献查阅和专家访谈，拟定专科护士再认证的评价指标体系框架；通过Delphi法对23名专家进行问卷函询，运用EXCEL和SPSS软件和优序图法进行统计学处理、指标的筛选和指标权重的确定。结果专家的权威系数0．94，进过两轮专家函询，专家的函询结果趋于一致，终得到专科护士再认证评价体系的一级指标4个、二级指标10个、三级指标27个和各指标的权重。结论专科护士再认证的开展非常有必要性，构建的评价体系可为制定专科护士再认证的制度提供科学的参考依据。
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国家级专科护士资格认证后考核标准的构建
[目的]建立国家级专科护士资格认证后考核标准,为国家级专科护士的规范管理提供依据.[方法]基于专科护士的培养目标,通过查阅相关文献自行设计咨询问卷,应用德尔菲法对54名专家进行2轮函询.[结果]2轮咨询的有效回收率分别为98.2％,100.0％;专家的判断依据系数、熟悉程度、权威系数分别为0.89,0.75,0.82;确定了包括工作考核、学习考核、教学考核、科研考核、再认证考核5个一级指标和21个二级指标的国家级专科护士资格认证后考核标准.[结论]确定的国家级专科护士资格认证后考核标准适用于重症、手术、造口等国家级专科护士的考核.
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ICU专科护士资格再认证意愿的质性研究
目的 了解ICU专科护士对资格再认证的认知、意愿,并提出相关建议,为制定科学、合理的ICU专科护士资格再认证制度提供理论依据.方法 通过质性研究的现象学研究方法,对新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市某三甲医院的12名ICU专科护士进行深入访谈.结果 经过对ICU护士访谈资料的整理归纳,得出5个主题:ICU专科护士对资格再认证存在误区;资格再认证可以提高自身素质、利于职业发展、脱离繁重临床工作;家庭因素、经济影响、医院对专科护士的管理欠妥、再认证的方式等影响ICU专科护士资格再认证的意愿;ICU专科护士在医患沟通和科研方面有强烈培训意愿;希望增加亲自实践的机会.结论 应增强ICU专科护士对资格再认证的认知,注重其成长需求,制定资格再认证方式时突破传统考核方式,尽快完善ICU专科护士资格再认证培养模式.
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国内专科护士再认证的可行性分析
目的 探讨国内专科护士再认证的可行性.方法 通过对比分析国内外专科护士管理和认证现状,论证专科护士再认证的背景依据,解析我国和其他国家之间的差异性,并对其管理模式进行初步探讨.结果 国内专科护士培训已经实施8年,积累了丰富的经验,培训模式日趋成熟稳定,具备了再认证的客观条件.结论 国内专科护士培训已经广泛开展,但在资质认证和管理层面缺乏更多的质性研究.建议参照国外经验,在满足临床专科实践时间的基础上引进灵活、易行的学分制体系,提高专科护士的持续竞争力和认证机构的后续监管职能.
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广西药品GMP再认证的要求与措施
药品是特殊商品,药品质量关系到群众用药的安全有效和身体健康.药品"良好生产操作规范"(good manufacturing practices,GMP)作为药品生产和质量管理的基本准则,是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分,是保证药品质量,并把发生差错、混药、污染的可能性降到低程度所规定的必要条件和可靠的办法.GMP现已被公认为药品生产质量管理行之有效的制度,取得市场准入资格的必备条件.根据GMP实施进程,我区大部分的药品生产企业车间(剂型)需在2009年完成GMP再认证.GMP再认证是对药品生产企业能否按GMP要求生产达到国家质量标准的药品而进行检查评价的措施.本文探讨我区GMP再认证现状、要求及应对措施.
