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眩晕定颗粒对气虚血瘀型后循环缺血性眩晕家兔模型脑干听觉诱发电位的影响
目的:探讨眩晕定颗粒对家兔气虚血瘀型后循环缺血性眩晕模型的脑干听觉诱发电位的影响.方法:建立实验性气虚血瘀型后循环缺血性眩晕家兔模型,以西比灵为西药对照药,眩晕宁为中药对照药,并与眩晕定方汤剂进行比较,观察眩晕定颗粒干预前后脑干听觉诱发电位波峰潜伏期(PL)及峰间潜伏期(IPL)的改变情况.结果:眩晕定颗粒作用于气虚血瘀型后循环缺血性眩晕动物模型后,其波峰潜伏期V波为(5.08±0.18) ms,峰间潜伏期Ⅰ-Ⅴ波为(3.85±0.19) ms,与模型组比较潜伏期明显缩短(P＜0.01);眩晕定颗粒、眩晕定汤剂、西比灵各组潜伏期V波比较,差异无统计学意义.结论:眩晕定颗粒可改善脑干听觉诱发电位波峰及峰间潜伏期.
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眩晕定颗粒中葛根素和阿魏酸的HPLC测定及水提工艺
目的:优选眩晕颗粒水提工艺.方法:采用HPLC法测定本制剂中葛根素、阿魏酸含量并对葛根素进行方法学考察,以两者浸出量为考察指标,选用L9(34)正交设计试验法优选眩晕定颗粒水提工艺.结果:眩晕定颗粒佳水提工艺:不浸泡,加8倍量和6倍量水分别提取1.5h和lh.结论:分析方法快速、准确、可靠、重复性好,优选的提取工艺稳定可行.
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眩晕定颗粒急性毒性实验研究
目的:观察眩晕定颗粒的急性毒性,为临床用药的安全剂量提供参考.方法:将40只昆明种小鼠随机分为眩晕定颗粒组和蒸馏水对照组,采用大给药量法测定小鼠口服眩晕定颗粒的大耐受量.结果:眩晕定颗粒组和蒸馏水对照组小鼠均未死亡,肉眼观察未发现小鼠脏器有明显病变.小鼠口服眩晕定颗粒的大耐受量按生药量计算为857.4g· kg一,相当于成人临床每天口服剂量的342.9倍.结论:眩晕定颗粒无明显急性毒性,在规定剂量下用药是安全可靠的.
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眩晕定颗粒对后循环缺血性眩晕家兔Bcl-2,Bax及BDNF表达的影响
目的 探讨眩晕定颗粒对家兔气虚血瘀型后循环缺血性眩晕模型前庭神经核区Bax、Bcl-2及脑源性神经生长因子(BDNF)表达的影响. 方法 建立气虚血瘀型后循环缺血性眩晕家兔模型,以西比灵为西药对照,眩晕宁为中药对照,免疫组化法测定前庭神经核区Bax、Bcl-2和BDNF表达. 结果 造模后模型组家兔脑干前庭神经核Bcl-2 及BDNF表达显著下降,Bax 表达上调,差异有统计学意义(P<0.05);药物干预后,与模型组比较,眩晕定颗粒使家兔脑干前庭神经核 Bcl-2 及BDNF表达上调,并可抑制Bax的表达. 结论 眩晕定颗粒治疗家兔实验性眩晕的作用与其促进脑组织Bcl-2、BDNF表达,抑制Bax表达有关.
