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芎芍胶囊含药血清对人脐静脉内皮细胞中Ang-2及其受体Tie-2表达的影响
目的:探讨芎芍胶囊对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)促血管生成素-2(Ang-2)及其受体Tie-2的分泌和mRNA表达的影响,以阐明其促进血管新生的可能机制.方法:芎芍胶囊高、中、低剂量含药血清处理HUVEC,倒置相差显微镜观察细胞生长状态；流式细胞术和MTT法观测HUVEC的增殖情况；ELISA法检测HUVEC分泌Ang-2和Tie-2的水平；RT-PCR法检测Ang-2及Tie-2的mRNA表达.结果:芎芍胶囊高、中、低剂量含药血清均有促进HUVEC增殖和Ang-2及Tie-20表达,以及增加S期细胞比例作用.结论:芎芍胶囊含药血清能促进HUVEC的增殖及Ang-2、Tie-2的表达,可能是其促进血管新生的机制之一.
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血管生成素受体在口腔癌的表达及其意义
目的探讨血管生成素受体(Tie-2)在口腔癌的表达水平及其在口腔癌血管生成中的作用.方法采用免疫组化SABC法,检测34例口腔癌组织及16例正常口腔粘膜组织中Tie-2、CD34的表达.结果 Tie-2、CD34在口腔癌微血管内皮细胞的表达明显高于正常口腔粘膜血管内皮细胞的表达(P＜0.05).但随口腔癌病理分级的升高,Tie-2、CD34虽呈现递增趋势,但组间比较无显著性差异(P＞0.05).结论在口腔癌中,血管生成增加,Tie-2可能参与口腔癌血管生成的调节.
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血管生成素及其受体对脑缺血后微血管生成作用机制研究进展
血管生成素及其受体对于脑缺血半暗带血管新生和侧支循环的形成有重要作用.本文对血管生成素家族及其受体的结构和生物学特征,在生理性血管生成中的作用特点,以及在脑缺血后微血管生成中的作用机制做一综述,同时对血管生成素及其受体在临床应用中遇到的问题及未来的应用前景予以分析.
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血管生成素受体对脑缺血后微血管生成作用机制的研究进展
Tie -2是一种血管内皮细胞上Ang的特异的酪氨酸激酶型受体,参与血管生成的调节,促进脑缺血半暗带的血管新生、侧支循环的形成,为缺血性脑血管疾病的治疗提供了新的方向.本文就近年来有关Tie -2受体的结构,其在血管生成中的生物学效应,与配体及VEGF之间的作用机制,以及在脑缺血后微血管生成中的作用机理和表达等方面的研究进展作一综述.
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HIF-2α和Tie2在乳腺癌中的表达及临床意义
目的 研究低氧诱导因子2α(HIF-2α)、血管生成素受体(Tie2)、微血管密度(MVD)在乳腺癌中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化法检测41例乳腺癌组织(A组)及22例乳腺正常组织(B组)中HIF-2α、Tie2及MVD表达,RT-PCR方法检测HIF-2α mRNA和Tie2 mRNA表达水平,分析HIF-2α、Tie2表达与乳腺癌临床指标的关系.结果 与B组相比,A组HIF-2α、Tie2、MVD表达明显增加(P＜0.05).A组中HIF-2α mRNA、MVD表达均与Tie2 mRNA表达呈正相关(r=0.881、0.832,P＜0.05).HIF-2α、Tie2蛋白表达与肿瘤大小、淋巴结转移密切相关.结论 HIF-2α、Tie2在乳腺癌血管生成过程中起到了重要的作用,可作为判断肿瘤生物学行为指标之一.
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血管生成素-2及其受体在脉络膜新生血管中的表达
目的研究血管生成素-2(Ang-2)及其受体Tie-2在脉络膜新生血管(CNV)中的作用机制.方法应用氪激光诱导BN大鼠CNV,检测Ang-2mRNA,Ang-2和Tie-2在CNV中的表达,探讨其作用.结果Ang-2mRNA在正常BN大鼠视网膜无表达.光凝后7d,Ang-2mRNA于视网膜神经节细胞层、内核层、外核层缺损区、视网膜和脉络膜血管内皮细胞的阳性染色密度高(P＜0.05),7d后变化差异不显著(P＞0.05).Ang-2及受体与Ang-2mRNA表达部位及趋势相同.Tie-2在正常脉络膜血管内皮细胞表达.结论Ang-2和Tie-2结合,参与CNV形成.
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血管生成素及其受体、血管内皮生长因子与糖尿病肾脏微血管病变的关系
目的 探讨血管生成素(Ang)及其受体(Tie-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在糖尿病肾脏中的表达变化规律,研究其与肾脏微血管结构变化的关系.方法 将雄性成年SD大鼠分成糖尿病组和对照组,糖尿病组采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射造模.采用RT-PCR以及免疫组化技术,连续多时点观察肾脏Ang-1、Ang-2、Tie-2、VEGF以及血栓调节蛋白(TM-1)mRNA和蛋白表达变化规律,并分析其相关性.结果 (1)糖尿病组Ang-1 mRNA于第4、8周时显著上调(吸光度A,83.58±10.23、88.59±6.97),第24周时低于对照组(47.13±8.02比64.53±8.77,P＜0.05).免疫组化显示Ang-1突出表达于肾小球,糖尿病组第4周后肾小球阳性染色明显强于对照组(A对数值,4周1.64±0.12比1.08±0.16,24周1.24±0.11比1.11±0.17).(2)糖尿病组Tie-2 mRNA在4～16周显著高于对照组(A,4周8731±11.69比63.62±5.61,16周81.75±8.58比60.15±2.66).免疫组化显示Tie-2突出表达于肾小球,糖尿病组各时点均显著高于对照组,高峰在4～8周.(3)糖尿病组仅在第16和20周时检测到明显的Ang-2 mRNA表达.免疫组化显示12周后仅在皮质区肾小管周围有Ang-2染色的微血管,而在第16周时明显.(4)糖尿病组2～20周时肾小球TM-1染色显著高于对照组(A对数值,2周0.99±0.15比0.68±0.17,20周1.03±0.17比0.74±0.13),第24周时低于对照组,但差异无统计学意义.(5)糖尿病组VEGF mRNA和蛋白表达均较对照组明显升高.(6)糖尿病组Ang-1、Tie-2、VEGF和TM-1相互间均呈正相关,它们与尿蛋白、肾重/体重、肾小球体积、肾小球面积也均呈正相关.结论 (1)糖尿病肾脏存在VEGF、Ang及Tie-2表达的改变,早期Ang-1、Tie-2表达上调,后期下调并伴Ang-2表达上调.(2)Ang、Tie及VEGF的改变与糖尿病肾脏新生血管生成有关,其Ang-1下调和VEGF、Ang-2上调起重要作用.(3)糖尿病肾脏中后期皮质区肾小管周围已有Ang-2染色的新生微血管生成.
