首页 > 文献资料
-
天人平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺病(肺肾气虚型)随机双盲对照研究
目的:观察天人平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺病(肺肾气虚型)的疗效和安全性.方法:采用随机双盲安慰剂对照试验设计方法,选择120例慢性阻塞性肺病患者,随机分为治疗组和对照组,每组60例,两组均采用佳西医治疗方案,治疗组并在此基础上分别加口服天人平喘胶囊,对照加服安慰剂胶囊.两组服药方法为每日3次,每次3粒,每日总剂量450 mg.治疗疗程均为24周.观察中医证候、生活质量评分(SGRQ评分)、运动耐量(6MWT)、肺功能以及再次急性加重的例次及安全性指标.结果:治疗组和对照总有效率分别为89.28％和60.34％,差异有统计学意义(P＜0.01)；两组治疗后咳嗽、咯痰、气促、胸闷评分及总分与治疗前比较均降低(P＜0.01)；治疗组积分改变优于对照(P＜0.05)；治疗24周后,治疗组SGRQ评分较治疗前明显降低,而6MWT距离则明显提高(P＜0.01)；治疗组SGRQ评分及6MWT距离改善明显优于对照(P＜0.05).治疗组和对照病例再次发生急性加重的例次发生率分别为5.36％ (3/56)和20.68％( 12/58),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:天人平喘胶囊能改善慢性阻塞性肺病(肺肾气虚型)通气功能,具有明显疗效和良好的安全性.
-
天人平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病疗效评价
目的评估天人平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（肺肾气虚型）患者的临床疗效。方法200例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组，每组100例，2组均采用佳西医治疗方案，治疗组加口服天人平喘胶囊，对照组加口服安慰剂胶囊。2组服药方法为每日3次，每次4粒，每日总剂量600 mg，疗程6个月。评估2组慢性阻塞性肺疾病急性加重次数和不良反应发生情况。结果治疗组年平均急性加重次数为（0.6±0.51）次，对照组为（2.8±0.72)次，2组比较差异有统计学意义（P<0.01）；治疗组治疗期间发生不良反应事件5例，肺炎1例，对照组发生不良反应事件8例，肺炎5例，2组肺炎发生情况比较无统计学差异（P>0.05）。结论天人平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（肺肾气虚型）可减少患者急性发作次数，提高生活质量。
-
天人平喘胶囊对慢性阻塞性肺病稳定期患者生存质量及BODE的影响
目的:观察天人平喘胶囊对慢性阻塞性肺病稳定期患者生存质量及BODE的影响.方法:将100例慢性阻塞性肺病稳定期患者随机分成治疗50例和对照组50例,观察两组在治疗前后肺通气功能指标、BODE指数及生存质量评分.结果:治疗组QOL评分、BODE指数评分、肺功能FEV 1/FVC、FEV1％与对照组比较,差异均有显著性(P＜0.01).结论:天人平喘胶囊对COPD稳定期患者能延缓肺功能下降,改善BODE指数,提高患者生存质量.
