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伊血安颗粒的主要药效学实验研究
目的:观察伊血安颗粒止血、行气止痛等功效及对有效性作出评价.方法:以小鼠出血及凝血时间、兔凝血酶原时间和优球蛋白溶解时间、大鼠血小板聚集性、豚鼠在体子宫收缩性为指标,考察伊血安颗粒的促凝血作用;以及对兔耳皮下血斑吸收的影响,考察其活血作用;以缩宫素诱发小鼠痛经及醋酸致痛为指标,观察其镇痛作用;以对幼龄小鼠子宫重量的影响为指标.考察雌激素样作用.结果:伊血安颗粒有缩短小鼠出血时间和凝血时间、缩短兔凝血酶原时间、延长兔优球蛋白溶解时间的作用,有增强大鼠血小板聚集性的作用趋势;对豚鼠在体子宫有明显的兴奋作用,使其张力明显提高、收缩力明显增强、收缩频率明显加快,但在实验剂量下未见引起强直性收缩.对缩宫素诱发小鼠痛经模型及醋酸所致小鼠腹痛均有一定的镇痛作用.对兔耳皮下血斑吸收及幼龄小鼠子宫重量无明显影响.结论:伊血安颗粒有明显的促凝血、缩宫、镇痛作用,未表现出雌激素样作用.
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伊血安胶囊与伊血安颗粒在疗效方面的比较研究
目的 观察伊血安胶囊和伊血安颗粒之间在止血、止痛及活血化瘀作用疗效比较.方法 1.采用玻片法和玻管法观察伊血安凝血作用；2.采用缩宫素诱发小鼠痛经模型,观察伊血安镇痛作用；3.采用小鼠皮下血肿吸收实验观察伊血安活血化瘀作用.结果 1.凝血实验结果显示,伊血安颗粒大剂量组、伊血安胶囊大、中剂量组与空白对照组比较有显著性差异,P＜0.01或P＜0,05,两者比较伊血安胶囊止血作用优于伊血安颗粒；2.缩宫素诱发小鼠痛经的实验结果显示,伊血安颗粒小剂量组、伊血安胶囊大剂量组与空白对照组比较有显著性差异,P ＜0.05或P＜0.01,两者比较伊血安胶囊镇痛作用优于伊血安颗粒；3.小鼠皮下血肿结果显示,伊血安颗粒、伊血安胶囊各剂量组分别与空白对照组比较有显著性差异,P ＜0.05或P＜0.01.结论 伊血安颗粒、伊血安胶囊对止血、止痛及活血化瘀有一定的影响.伊血安胶囊止血、止痛作用优于颗粒；活血化瘀作用两者比较无统计学差异.
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伊血安颗粒联合盆底电刺激治疗人工流产术后阴道出血30例
目的:观察伊血安颗粒联合盆底电刺激治疗人工流产术后阴道出血的疗效.方法:选取人工流产术后阴道出血患者60例,随机分成观察组和治疗组,每组各30例.观察组采用伊血安颗粒联合盆底电刺激治疗,对照组采用伊血安颗粒治疗.结果:观察组阴道流血量及出血时间均少于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:伊血安颗粒联合盆底电刺激可以有效减少人流术后阴道流血量及出血时间,促进人工流产术后的康复.
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伊血安颗粒促进产后子宫复旧的临床观察
目的:观察伊血安颗粒对促进产后子宫复旧的作用.方法:将192例阴道分娩产妇随机分成治疗组96例与对照组96例,治疗组产后即开始口服伊血安颗粒,每天2次,每次1袋,连用6 d为1个疗程;对照组于产后口服生化丸,每天2次,每次1丸,连用6 d为1个疗程.于治疗后分别进行产后子宫复旧评估,评价临床疗效,进行治疗前后比较.结果:经服用伊血安颗粒,临床子宫复旧顺利,能在一定程度上缓解产后宫缩痛,晚期产后出血发生率明显降低,两组疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.01).结论:伊血安颗粒对产后子宫复旧有明显的促进作用,优于传统药品生化丸.
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伊血安颗粒质量标准
目的:研究并建立伊血安的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别伊血安中的滇桂艾纳香、延胡索、甘草,采用高效液相色谱法测定伊血安中的原儿茶酸的含量.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;原儿茶酸线性范围为0.050～1.251μg(r=0.999 4,n=5);平均回收率为99.14%,RSD为1.17%(n=5).结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可以用于该制剂的质量控制.
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孕早期稽留流产的病因分析及清宫术后用药评价
目的:统计分析孕早期稽留流产的主要病因,探讨清宫术后服用伊血安颗粒的临床价值.方法:2014年1月~2016年6月在本院行清宫术的150例孕早期稽留流产患者随机分成观察组(75例)和对照组(75例),对照组术后静滴克林霉素预防感染,观察组再给予伊血安颗粒调理.通过信息采集及临床相关检测,分析孕早期稽留流产的主要病因;比较清宫术后的用药效果.结果:两组的前5位病因均为阴道、宫腔炎症感染,病原体感染,接触有毒、高辐射环境,微量元素缺乏(锌),遗传物质改变,组间病因比较差异无统计学意义;观察组清宫术后的阴道出血天数、月经复潮时间明显短于对照组,观察组术后半个月的子宫内膜厚度明显大于对照组,观察组二次清宫、子宫内膜炎、宫腔粘连等不良反应发生率均明显少于对照组.结论:防治生殖道感染、远离有毒和高辐射环境、纠正锌缺乏和内分泌异常等措施可降低孕早期稽留流产发生,孕早期稽留流产清宫术后预防感染之外加用伊血安颗粒调理,可以促进月经复潮和子宫内膜新生,减少宫腔粘连和发炎.
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伊血安颗粒治疗血瘀型产后恶露不绝临床观察
目的:观察伊血安颗粒治疗血瘀型产后恶露不绝的临床疗效.方法:将81例患者随机分为2组,对照组21例采用益母草胶囊治疗,治疗组60例采用伊血安颗粒治疗.观察临床疗效、止血时间、安全性指标等.结果:止血疗效治疗组愈显率为68.3%,总有效率为96.7%;对照组愈显率为61.9%,总有效率为81.0%;2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05).中医证候疗效治疗组愈显率为95.0%,总有效率为100%;对照组愈显率为71.4%,总有效率为81.0%;2组愈显率、总有效率比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01).治疗组止血58例,止血时间平均(4.36±1.38)天;对照组止血17例,止血时间平均(5.23±1.03)天.2组止血时间比较,差异有显著性意义(P<0.05).提示治疗组止血时间更短.治疗过程中2组均未见不良反应.结论:伊血安颗粒治疗血瘀型产后恶露不绝有较好疗效,可有效缩短出血时间,且无明显的不良反应,临床应用安全.
