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下瘀血汤全药与组分处方抗猪血清肝纤维化的比较研究
目的:比较下瘀血汤全药与组分处方抗肝纤维化的作用差异.方法:Wistar大鼠随机分为正常组、造模组.造模组大鼠ip猪血清复制肝纤维化模型,每次0.5 mL/只,每周2次,共12周.造模成功后造模组大鼠随机分为模型组、下瘀血汤组、组分处方组,第8周开始下瘀血汤组、组分处方组大鼠造模同时ig给药,按10 mL·kg-1容积,下瘀血汤组每日2.34 g·kg -1,组分处方组每日0.648 g·kg-1.连续4周.正常组、模型组大鼠ig同体积生理盐水.12周末,处死动物,获取标本,检测血清肝功能、肝脏病理.结果:与模型组相比,下瘀血汤组、组分处方组大鼠肝质量明显减少(P＜0.05)；肝体比、脾质量、脾体比均有下降趋势；总蛋白(TP),球蛋白( Glb)含量明显减少(P＜0.05),A/G比值倒置情况明显改善(P＜0.05)；白蛋白(Alb)含量均有升高趋势.下瘀血汤组与组分处方组相比较,大鼠肝质量、肝体比、脾质量、脾体比均有好转趋势；Alb含量有升高趋势,TP,Glb含量有下降趋势,A/G比值倒置情况有改善趋势.与正常组相比,模型组、下瘀血汤组、组分处方组纤维化分级差异有显著性(P＜0.05)；与模型组相比,下瘀血汤组、组分处方组纤维化分级差异有显著性(P＜0.05).提示二者均有一定改善肝功能、改善肝脏病理作用,且下瘀血汤组有优于组分处方组的趋势.结论:降低免疫反应和保护肝细胞是下瘀血汤全药和组分处方抗肝纤维化的主要作用机制,且下瘀血汤全药处方作用优于组分处方.
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下瘀血汤全药与组分处方对免疫性肝纤维化大鼠肝组织α-SMA、TGF-β1、PDGF-βRmRNA表达影响的比较研究
目的:比较下瘀血汤全药与组分处方对免疫性肝纤维化大鼠肝组织α-SMA、TGF-31、PDGF-βRmRNA表达的作用差异,探讨下瘀血汤全药与组分处方抗肝纤维化的作用机制.方法:Wistar大鼠随机分为正常组、造模组,造模组大鼠腹腔注射猪血清复制肝纤维化模型,每次0.5 mL/只,每周2次,共12周.造模成功后造模组大鼠随机分为模型组、下瘀血汤组、组分处方组,第8周开始下瘀血汤组、组分处方组大鼠造模同时口服给药,按10 mL·kg-1容积,下瘀血汤组每日2.34g· kg-1,组分处方组每日0.648 g· kg-,连续4周.正常组、模型组大鼠给与同体积生理盐水.12周末,处死动物,获取标本,reahime-PCR检测肝组织d-SMA、TGF-β1、PDGF-βRmRNA表达.结果:与正常组相比,模型组α-SMA、TGF-β1、PDGF-βRmRNA的表达均显著升高(P＜0.05)；与模型组相比,下瘀血汤组、组分处方组α-SMA、TGF-β1、PDGF-βRmRNA的表达明显降低(P＜0.05)；与组分处方组比较,下瘀血汤组α-SMA、TGF-β1、PDGF-βRmRNA表达明显降低(P＜0.05).相关性分析表明α-SMA、TGF-β1、PDGF-βRmRNA表达呈正相关.结论:下瘀血汤全药与组分处方可通过抑制α-SMA、TGF-β1、PDGF-βRmRNA表达而发挥抗肝纤维化作用,且下瘀血汤全药处方作用优于组分处方.
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下瘀血汤全药与组分处方对免疫性肝纤维化大鼠肝组织COL-Iα1、TIMP-1 mRNA表达影响的比较研究
目的:比较下瘀血汤全药与组分处方对免疫性肝纤维化大鼠肝组织I型胶原αl多肽链( COL-Iαl)、基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)表达的作用差异,探讨下瘀血汤全药与组分处方抗肝纤维化的作用机制.方法:Wistar大鼠随机分为正常组、造模组.造模组大鼠腹腔注射猪血清复制肝纤维化模型,每次0.5 ml/只,每周2次,共12周.造模成功后造模组大鼠随机分为模型组、下瘀血汤组、组分处方组,第8周开始下瘀血汤组、组分处方组大鼠造模同时灌胃给药,按每千克体质量10 ml的容积,下瘀血汤组每日2.34 g/kg,组分处方组每日0.648 g/kg,连续4周.正常组、模型组大鼠给予同体积0.9％ NaCl溶液.12周末,处死动物,获取标本,实时荧光定量PCR检测肝组织COL-IαI、TIMP-1 mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组COL-Iαl、TIMP-I mRNA的表达显著升高,差异有统计学意义(P＜0.01)；与模型组比较,下瘀血汤组、组分处方组COL-Iαl、TIMP-1 mRNA的表达明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01)；与组分处方组比较,下瘀血汤组COL-Iα1、TIMP-1 mRNA表达明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01);相关性分析表明COL-Iαl、TIMP-I mRNA的表达呈显著正相关.结论:下瘀血汤全药与组分处方可通过抑制TIMP-1 mRNA和COL-Iαl表达而发挥抗肝纤维化作用,且下瘀血汤全药处方作用优于组分处方.
