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清润方对糖尿病大鼠炎症反应及氧化应激的影响
目的:研究清润方对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠氧化应激及炎症反应的影响.方法:采用尾静脉注射链脲佐菌素( streptozotocin,STZ)加高糖高脂饲料饲养建立大鼠T2DM模型,将大鼠随机分为空白对照组、模型组、清润方大、中、小剂量组(0.5,1,2 g?kg-1?d-1)、二甲双胍组(150 mg?kg-1?d-1),各治疗组分别ig给予相应药物治疗.干预治疗4周后检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、血清胰岛素水平；肝脏组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性；血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,观察清润方对糖尿病大鼠氧化应激及炎症反应的影响.结果:与模型组比较,清润方各剂量组TNF-α水平降低(P＜0.05),中、小剂量组IL-6水平、肝脏MDA含量降低(P＜0.05)；中、大剂量组肝脏组织的SOD活性提高(P＜0.05).结论:清润方对糖尿病大鼠的抗氧化应激及减轻炎症反应作用可能是其发挥治疗作用的机制.
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清润方对糖尿病大鼠血糖及脂代谢的影响
目的 观察清润方对2 型糖尿病(T2DM)大鼠血糖及脂代谢的影响,探讨其作用机制.方法 采用尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)加高糖高脂饲料饲养建立大鼠T2DM 模型.将大鼠随机分为正常组、模型组、二甲双胍组及清润方大、中、小剂量组,正常组和模型组每日以生理盐水灌胃,各治疗组分别给予相应药物灌胃治疗.干预治疗4 周后,检测各组大鼠体质量、空腹血糖、血清胰岛素水平、血脂4 项、血清游离脂肪酸水平.结果 模型组大鼠较正常组大鼠血糖升高、体质量降低(P <0.05);与模型组相比,清润方中、大剂量组空腹血糖水平降低(P <0.05),清润方中、小剂量组血清胰岛素水平下降(P <0.05),血清游离脂肪酸水平降低(P <0.05);清润方中剂量组胆固醇(TCHO)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高.结论 清润方有降低糖尿病大鼠血糖及改善CHO、LDL-C、HDL-C 代谢紊乱的作用,其机制可能与通过改善脂代谢减轻胰岛素抵抗有关.
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清润方对糖尿病大鼠肝脏PI3K/AKT/mTOR信号的影响
目的 研究清润方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠PI3K/AKT/mTOR信号通路的影响.方法 采用脂肪乳灌胃和腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立2型糖尿病胰岛素抵抗模型.将大鼠随机分成空白对照组、模型组、清润方大剂量组[11.2g/(kg·d)]、清润方中剂量组[5.6g/(kg·d)]、清润方小剂量组[2.8g/(kg·d)]、二甲双胍组[250mg/(kg·d)].各组均灌胃给药.每天1次,连续8周.干预后检测血清中血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-C)和高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL-C),检测肝组织中p-AKT、p-PTEN及p70S6K的mRNA以及蛋白表达水平.结果 与模型组比较,清润方大剂量组和二甲双胍组的TC、TG和LDL-C降低,HDL-C升高(P＜0.05).清润方大剂量组的AKT和PTEN的mRNA表达升高(P＜0.05),p70S6K的mRNA表达下降(P＜0.05),与模型组比较,清润方大剂量组的p-AKT和p-PTEN的蛋白表达升高(P＜0.05),p-p70S6K的蛋白表达下降(P＜0.05).结论 清润方可能通过PI3K/AKT/mTOR信号通路来改善胰岛素抵抗.
关键词： 清润方 2型糖尿病 胰岛素抵抗 PI3K/Akt/mTOR 信号通路 -
清润方对糖尿病大鼠肝脏SIRT/NF-κ B信号通路的影响
目的 研究清润方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠肝脏内沉默调节蛋白(SIRT)/核因子κB(NF-κB)信号通路的影响.方法 选取90只12周龄的Wistar雄性大鼠作为研究对象,其中15只作为正常组,其余75只采用脂肪乳灌胃30 d和腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立2型糖尿病胰岛素抵抗模型.将造模成功的60只糖尿病大鼠按照随机数字表法随机分成模型组、二甲双胍组[250 mg/(kg·d)]、清润方大剂量组[11.2 g/(kg·d)]、清润方中剂量组[5.6 g/(kg·d)]和清润方小剂量组[2.8 g/(kg·d)],每组12只.各组均灌胃给药,每天1次,连续8周.酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的含量,qRT-PCR法和Western blot法检测肝组织中SIRT1、NF-κB和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的mRNA和蛋白表达水平.结果 与模型组比较,清润方大剂量组TNF-α水平降低(P＜0.05),清润方大、中剂量组IL-6水平降低(P＜0.05),清润方各剂量组SIRT1的mRNA和蛋白表达水平升高(P＜0.05),清润方大、中剂量组GLUT4的mRNA和蛋白表达水平升高(P＜0.05),清润方大、中剂量组NF-κB的mRNA和蛋白表达水平降低(P＜0.05).结论 清润方可能通过促进糖尿病大鼠肝脏中SIRT1的表达,从而下调NF-κB的表达水平来改善胰岛素抵抗.
关键词： 清润方 2型糖尿病 胰岛素抵抗 沉默调节蛋白/核因子κB信号通路
