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清肝化瘀方质量标准研究
目的:建立清肝化瘀颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法,鉴别黄芩、苦参、半枝莲、莪术等组成药物;采用高效液相色谱法测定方中君药黄芩、苦参的主要成分黄芩苷及苦参碱的含量.结果:确立了颗粒中黄芩、苦参、莪术、半枝莲的薄层色谱鉴别方法.在选定的高效液相色谱条件下,建立了本颗粒中黄芩苷、苦参碱的测定方法,其方法学均符合药典要求.结论:本实验建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于本颗粒质量的控制.
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清肝化瘀颗粒对H22荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究
目的 研究清肝化瘀颗粒对H22荷瘤小鼠抗肿瘤作用及免疫功能的影响.方法 建立H22荷瘤小鼠模型,将108只荷瘤小鼠随机分为模型组、氟尿嘧啶组、平消胶囊组、清肝化瘀颗粒各剂量组(0.45,0.90,1.35,1.80,2.25,2.70g/kg),每组12只,予相应药物观察10天,第11天荷瘤小鼠眼球取血,处死小鼠,称取小鼠体重、瘤重、肝脾指数,采用流式细胞术检测小鼠外周血中CD3+、CD3+ CD4+、CD3+ CD8+、CD4+ CD25+ Tregs细胞比例.结果 氟尿嘧啶组、平消胶囊组、清肝化瘀颗粒各剂量0.45,0.90,1.35,1.80,2.25,2.70g/kg的抑瘤率分别为61.7％、22.0％、16.3％、35.2％、37.6％、42.3％、28.1％、28.0％,清肝化瘀颗粒佳剂量为1.80g/kg.氟尿嘧啶组小鼠体重、肝脾指数显著低于模型组,平消胶囊组、清肝化瘀颗粒各剂量组小鼠体重、肝脾指数与模型组相比无统计学差异.清肝化瘀颗粒各剂量组CD3+、CD3+ CD4+、CD3+CD8+高于模型组,但差异无统计学意义.清肝化瘀颗粒1.80g/kg、2.70g/kg组CD4+ CD25+ Treg显著低于模型组,平消胶囊组、清肝化瘀颗粒0.90g/kg剂量组与模型组无显著差异.模型组CD8+与CD4+ CD25+ Treg做Pearson相关性分析,r=-0.726,P＜0.05,,所有造模组做Pearson相关性分析,相关性r=-0.481,P＜0.001.结论 清肝化瘀颗粒对H22荷瘤小鼠有明显抗肿瘤作用,可能通过其抑制CD4+ CD25+Tregs细胞起作用.
关键词： 清肝化瘀颗粒 H22 CD4+ CD25+Tregs细胞 -
清肝化瘀颗粒联合TACE术对原发性肝癌患者无进展生存期和生存质量的影响
目的 探讨清肝化瘀颗粒联合射频消融对原发性肝癌介入术后患者无进展生存期和生存质量的影响.方法 选择本科收治的46例精原发性肝癌介入术后患者,将所有患者分为2组,即观察组予以清肝化瘀颗粒联合射频消融治疗措施,对照组予以射频消融治疗措施,每组各23例.对于两组患者的无进展生存期、肝功能和生存质量进行比较.结果 与对照组比较,观察组的PFS(145.06±7.84)d、中位无进展生存时间(mPFS) 145d以及半年生存率91.30％,均升高明显,差异具统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者的肝功能及生存质量各项评分无差异性(P＞0.05);治疗后,与对照组比较,观察组ALT (66.13±41.82) U/L,AST(54.67±28.32) U/L,中医证候评分(18.05±1.33)分,均降低明显,KPS评分(74.15±6.22)分则增加明显,差异具统计学意义(P＜0.05).结论 清肝化瘀颗粒联合射频消融可提高原发性肝癌介入术后患者无进展生存期,改善生存质量.
