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仙丹升血颗粒治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察
目的：观察仙丹升血颗粒治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法：将123例特发性血小板减少性紫癜的患者随机分为2组，治疗组63例，对照组60例，对照组给予维血宁颗粒，治疗组给予仙丹升血颗粒，疗程为4周，观察紫斑、神疲乏力、五心烦热、口干、出血、血小板计数等各项指标变化。结果：仙丹升血颗粒治疗特发性血小板减少性紫癜显效率为84．13％，总有效率为96．83％，对照组的显效率为85．00％，有效率为95．00％，经统计学处理，组间无统计学意义；对特发性血小板减少性紫癜所致中医证候的显效率为71．43％，总有效率为95．24％，对照组的显效率为66．67％，总有效率为95．00％，无统计学意义；说明2组间疗效相似。结论：仙丹升血颗粒用于特发性血小板减少性紫癜有较好疗效。
关键词： 仙丹升血颗粒 特发性血小板减少性紫癜 疗效 紫癜病 -
仙丹升血颗粒的长期毒性试验
目的：观察动物仙丹升血颗粒的长期毒性反应。方法以22.5、45、90g．kg-1·d-1（指含生药量，下同）（相当于临床用量的10倍、20倍、40倍）ig大鼠连续6月，观察大鼠生长发育、血液学、血液生化学、病理形态学、病理组织学变化及停药4周后上述指数的变化。结果小鼠LD50为266.45g．kg-1。长期高剂量组大鼠谷丙转氨酶有明显升高，停药1月后生化指标无统计学差异。其余各项指数均未见异常。结论仙丹升血颗粒中、低剂量为相对安全剂量，高剂量引起ALT升高，在临床研究中应予以注意。
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仙丹升血颗粒的制备及质量控制
目的 制备仙丹升血颗粒并建立其质量控制方法.方法 以仙鹤草、牡丹皮、墨旱莲等中药材煎煮、浓缩、醇沉、滤过,再加入三七(微粉)经制粒、干燥制备颗粒剂;采用薄层色谱法对三七、栀子、虎杖进行鉴别,并考察制剂的稳定性和乙醇浸出物含量.结果 所制制剂为黄色至黄棕色颗粒;三七、栀子、虎杖薄层色谱鉴别方法简便、可靠;制剂检查、乙醇浸出物符合2010年版<中国药典>相关规定;经加速试验和长期试验预测药物有效期为12个月.结论 仙丹升血颗粒制备工艺简便可行,质量稳定可控.
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仙丹升血颗粒的毒理学研究
目的 观察动物ig仙丹升血颗粒的急性毒性和长期毒性反应.方法 ig小鼠做急性毒性试验,观察中毒症状并测定LD50及95％平均可信限;以22.5、45、90 g·kg-1 ·d-1生药量ig大鼠连续6月,观察大鼠生长发育、血液学、血液生化学、病理形态学、病理组织学变化及停药1月后上述指数的变化.结果 小鼠LD50为266.45 g·kg-1.长期ig高剂量组大鼠丙氨酸氨基转换酶有明显升高,停药1月后生化指标无统计学差异.其余各项指数均未见异常.结论 仙丹升血颗粒中、低剂量为相对安全剂量,高剂量引起ALT升高,在临床研究中应予以注意.
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仙丹升血颗粒治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察
目的 探讨仙丹升血颗粒治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效.方法 将本院2016年6月～2018年2月接收的82例ITP患者随机分成观察组(41例)与对照组(41例).对照组给予患者使用强的松片治疗,观察组则给予患者使用仙丹升血颗粒治疗,观察两组治疗效果.结果 治疗后两组患者PLT、HGB指标较治疗前均升高,但是观察组治疗后两项指标均高于对照组治疗后(P<0.05);治疗前后两组WBC均下降,但组间差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 应用仙丹升血颗粒治疗ITP的疗效显著,值得临床推广.
关键词： 仙丹升血颗粒 特发性血小板减少性紫癜 疗效
