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加味聚精食疗方对少、弱精子症大鼠EGF、EGFR睾丸内表达的影响
目的 观察加味聚精食疗方对少、弱精子症大鼠表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)睾丸内表达的影响.方法 60只3月龄雄性SD大鼠采取随机化法分为六组:G1组、G2组、G3组、G4组、G5组、G6组,每组10只.G1组蒸馏水灌胃52 d;其余五组予雷公藤多苷(GTW)灌胃26 d造模.造模结束后,G6组立即脱颈处死,以了解造模质量;G2组加味聚精食疗方灌胃;G3组枸橼酸他莫昔芬片灌胃;G4组五子衍宗片灌胃;G5组蒸馏水灌胃,以上均每天1次,连续26 d.治疗结束后CASA技术检测大鼠附睾精子质量;Envision两步法检测睾丸组织EGF、EGFR的表达.结果 G6组附睾精子质量的各项指标均较G1组明显减低(P＜0.05),显示造模成功.G2组附睾精子质量所有指标均明显优于G5、G6组(P＜0.05).G2组附睾精子密度明显优于G3、G4组(P＜0.05).G1、G2组附睾精子质量所有指标组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).G1、G2组大鼠睾丸组织EGF、EGFR表达水平明显优于G5、G6组(P＜0.05).结论 加味聚精食疗方能显著上调大鼠睾丸间质细胞EGF、EGFR的表达水平,改善精子质量.
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加味聚精食疗方联合电针督脉对少弱精子症大鼠内分泌的影响
目的 探讨加味聚精食疗方联合电针督脉对少弱精子症模型大鼠内分泌的影响.方法 80只健康SD雄性大鼠,随机分为G1、G2、G3、G4组,G1组为正常对照组,G2组为少弱精子症模型组,G3组为加味聚精食疗方治疗组,G4组为加味聚精食疗方联合电针督脉组,每组20只.采用免疫放射法检测各组外周血睾酮(T)、促卵泡生成素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平,并测量各组睾丸的体积及其重量.结果 G2、G3、G4组的睾丸体积均明显低于G1组,差异均具有统计学意义(P<0.01);G2、G3组的睾丸重量、T、FSH、LH水平均明显低于G1组,差异均具有统计学意义(P<0.01);G3、G4组的睾丸体积、重量、T、FSH、LH水平均明显高于G2组,差异均具有统计学意义(P<0.01);G4组的睾丸体积和重量、T、FSH、LH水平均明显高于G3组,差异均具有统计学意义(P<0.01).结论 加味聚精食疗方联合电针督脉具有协同效应,可通过干预少弱精子症大鼠外周血T、FSH和LH水平,复苏生殖功能,提高其生育能力,效果优于单纯加味聚精食疗方.
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加味聚精食疗方配合护理干预对少弱精子症病人的影响
[目的]探讨加味聚精食疗方配合护理干预对少弱精子症病人精子质量的影响.[方法]将65例少弱精子症病人随机分为观察组和对照组,两组均应用加味聚精食疗方3个月,观察组配合护理干预,3个月后比较两组病人精子质量的变化.[结果]口服加味聚精食疗方3个月后,两组病人的精子质量均有改善(P＜0.05),观察组较对照组改善更加明显,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]加味聚精食疗方配合护理干预对改善少弱精子症病人的临床效果明显,优于单独使用加味聚精食疗方.
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中西医结合治疗少弱精子症32例
目的 探讨中西医结合方法治疗男性少弱精子症的临床疗效.方法 实验组:观察32例患者口服加味聚精食疗方和勃锐精3个月后精子质量的变化;对照组:观察29例患者口服勃锐精3个月精子质量的变化.结果 治疗后两组精子质量均有改善(p＜0.05),实验组精子质量改善较对照组改善更加明显(p＜0.05).结论 加味聚精食疗方与勃锐精合用能够明显改善精子质量,优于单独使用勃锐精组.
