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药物微粉文献资料
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吸入用丹参总酚酸药物微粉的制备及其质量评价
目的:研究卵磷脂和精氨酸的加入对丹参总酚酸药物微粉粉体学性质的影响,筛选出粉体学性质较优的药物微粉.方法:拟沿用前期实验建立的丹酚酸B HPLC含量测定方法和微粉制备工艺,以丹参水溶性成分丹参总酚酸为模型药物,L-精氨酸为pH值调节剂,卵磷脂为添加剂,湿法球磨制备得到丹参总酚酸药物微粉.通过微观形态、粒径及其分布、流动性、吸湿性和体外沉积性对药物微粉进行质量评价.结果:筛选出Sal-Arg-2%药物微粉粉体学性质优,其粒径小于5μm,D50为1.153 μm,休止角为25.66°±1.24,在10h和30 h后的吸湿增重为别为7.42%±0.05和11.02%±0.04,递送率为72.99%,微细粒子百分比为14.07%,MMAD为4.57 μm.结论:精氨酸和卵磷脂的加入可改善丹参总酚酸药物微粉的粉体学性质,卵磷脂加入比例越大,粉体学性质越好,实验选择Sal-Arg-2%药物微粉为后续干粉吸入剂的制备提供物质基础.