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  • 不同型号静脉留置针与留置时间致静脉炎的临床观察

    作者:钱永萍;杨慧君

    目的:观察临床上不同型号的静脉留置针与留置时间的长短致静脉炎的关系;方法:将18、20、22、24号静脉留置针各25例分一组,选择前臂头静脉为试验血管,留置时间为1~3天、4~7天、7天以上,观察它们发生静脉炎的情况;结果:型号大的静脉留置针发生静脉炎的可能性大,留置时间长发生静脉炎的机会多;结论:临床上如果条件允许,尽量选择22号、24号静脉留置针,留置时间在4~7天为宜,以减少静脉炎的发生.

  • 不同型号静脉留置针滴注20%甘露醇的效果比较

    作者:王显柏;李锐

    目的 比较采用不同型号静脉留置针输入20%甘露醇的临床效果.方法 采用随机对照研究的方法,将82例需输注20%甘露醇的脑部疾病患者按照静脉留置针的不同型号随机分为观察组(24G,43例)和对照组(22G,39例),两组均按q.8h~q.12h滴入20%甘露醇125 ~ 250 ml,每位患者输入4d,采用统一制定的观察记录表记录输注过程中的各项指标,并统计穿刺成功率、静脉炎发生率、针头堵塞率、重新置管率及留置时间.结果 不同型号静脉留置针穿刺成功率、重新置管率及针头堵塞率比较,两组差异无统计学意义(x2值分别为2.9823,0.0123,0.0154;P>0.05);观察组在留置时间上长于对照组[( 89.9902±20.3606)h比(80.2800±23.2790)h],在静脉炎发生率方面低于对照组(20.9%比41.0%),两组比较,差异有统计学意义(t=2.0147,x2=3.8970;P<0.05).结论 临床护理人员对输入20%甘露醇的患者应尽可能选择24G,留置针,以减少静脉炎的发生并延长留置时间.

  • 采集动脉血标本使用不同型号注射器的效果观察

    作者:廖春红

    目的:探讨一次性5 ml注射器7号针头和一次性1 ml注射器5.5号针头采集桡动脉血标本的效果.方法:将106例需进行动脉采血的患者随机分为观察组和对照组,观察组53例采用一次性1 ml注射器5.5号针头采血;对照组53例采用一次性5 ml注射器7号针头采血,两组均采用桡动脉垂直固定法专人采血,比较两组一次穿刺成功率、误人静脉率、血肿发生率及患者的依从性和疼痛程度.结果:一次性1 ml注射器5.5号针头的动脉采血一次成功率为96.23%,血肿发生率为3.77%,误人静脉率为0;而一次性5 ml注射器7号针头动脉采血一次成功率为79.25%,血肿发生率为16.98%,误入静脉率为3.77%,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论:桡动脉采血应选用一次性1 ml注射器5.5号针头,可减少采血对患者的不良影响.

  • 两台不同型号全自动生化分析仪检测结果的比对试验

    作者:陆松尧;沈燕婕

    目的 对Beckman CX9和Beckman LX20全自动生化分析仪测定结果 进行比对性试验,监测结果 的准确性,可用于相对一方仪器的复查及确认检验.方法 用质控血清分别在两台仪器上测定,对测定结果 进行分析比对,经统计学处理,获得两仪器测定结果 的调整因子以及相关性,同时在Beckh-nan CX9和Beckman LX20测定其中谷丙转氨酶(ALT)、氨酰转肤酶(GGT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、肌酸激酶(CK)和淀粉酶(AMY)等酶类及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TCHO)、血糖(GLU)、血尿酸(UA)等[1].结果 两台生化仪测定结果 非常接近,吻合度较高.结论 不同型号生化分析仪在使用同一试剂、同一方法 学的情况下,所检测结果 吻合度非常高,通过比对试验及校正后可以使两者之间的结果 更加精密,从而满足临床及复检的需要.

  • 不同型号血细胞分析仪检测结果比较分析

    作者:荣萍

    比较Sysmex XT-1800i与Sysmex Poch-80i检测红细胞、白细胞计数、血红蛋白、血细胞比容、血小板计数的结果,评价其临床价值。方法:分别用新鲜全血及原厂质控液分析两台仪器的批内精密度和两仪器的可比性,并对实验结果进行统计学处理。结果:两仪器的批内精密度良好,新鲜全血测定结果在这两种检测系统之间的差异均无显著性意义。结论:Sysmex XT-1800i与Sysmex Poch-80i检测红细胞、白细胞、血红蛋白、血细胞比容、血小板,检测结果相比无显著性统计学差异,两仪器的实验结果均可应用于临床。

  • 不同型号留置针在肝炎患者中的临床应用

    作者:吴淑萍

    目的:比较两种不同型号留置针在肝炎患者中的临床应用。方法:将把我科室2013年1月到12月之间随机抽取120个使用留置针的患者分成对照组(22G,60例)和观察组(24G,60例),比较不同留置针留置的时间、穿刺成功率、静脉炎的发生率、皮下血肿和渗液、导管堵塞情况。结果:24G 留置针留置时间长,穿刺成功率高,渗血渗液情况较少,导管堵塞情况也不常出现。结论:肝炎患者血管脆性大,弹性较差,容易硬化,而且住院时间长,所以选择24G 留置针较合适。

  • 不同型号头皮针对老年人静脉输液效果的影响

    作者:沈仙萍

    目的:探讨门诊临床静脉输液过程中头皮针型号对老年患者输液效果的作用.方法:选取我院门诊2010年3月份进行静脉输液治疗的老年患者483例,对所选病例进行自身对照实验,分别进行两种型号头皮针的双上肢静脉输注,对比其输注效果.结果:7号头皮针快滴速显著高于5.5号头皮针(t=24.1,P<0.05).选择5.5号头皮针的患者比例相对7号头皮针显著提高(x2=1071,P<0.05).5.5号头皮针愈合时间相比7号头皮针显著缩短(t=23.6,P<0.05).5.5号头皮针进针中患者的疼痛反应与7号针相比显著减轻(x2=432.6,P<0.05).讨论:5.5号头皮针在老年患者静脉输注过程中具有较低的损伤,且疼痛感较轻,愈合快,虽然滴速较慢但能够满足患者要求,患者自愿选择性较高.

  • 观察不同型号留置针在不同部位浅静脉置管中的临床效果

    作者:李瑞娣;刘秀环;潘雪群

    目的:观察不同型号留置针在不同部位浅静脉置管中的临床效果.方法:选择2013年9月-2014年9月期间四会市中医院接收的160例患者作为研究对象,随机分为A、B、C、D4组,各40例.留置针选用BD公司生产的一次性Y型留置针作为研究工具.A组患者在手背静脉留置20号留置针,B组患者在手背静脉留置22号留置针,C组患者在前臂静脉留置20号留置针,D组患者在前臂静脉留置22号留置针.对比分析4组的穿刺成功率、针眼渗血率、静脉炎发生率及患者满意度.结果:B组患者的穿刺成功、静脉炎发生、针眼渗血及患者满意率为85.0%等指标均好于A组的满意率80.0%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);D组的穿刺成功、静脉炎发生、针眼渗血及患者满意率等指标分别好于B组和C组的满意率85.0%、90.0%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);D组患者的满意度评分分别高于A、B、C3组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:选择前臂静脉留置22号留置针输液不仅能够提高置管成功率,同时可减少静脉炎的发生率,大幅降低针眼渗血率,有助于减轻患者痛苦,提高满意度.

  • 不同部位和不同型号留置针与输液外渗的关系

    作者:郑振娇

    目的 探讨不同部位和不同型号留置针与输液外渗的关系.方法 选择200例住院剖宫产的产妇,随机分成4组,每组50例.A组在桡静脉留置20号留置针,B组在桡静脉留置22号留置针,C组在前臂头静脉留置20号留置针,D组在前臂头静脉留置22号留置针.以局部是否发生渗液为观察指标,连续3 d观察不同部位和不同型号留置针在不同时间与输液外渗的情况.结果 桡静脉留置越大的留置针,随着输液时间的延长,输液外渗的发生率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在桡静脉使用留置针输液时,容易发生输液外渗,应该避免选用桡静脉输液,而且留置针的型号在满足输液需要的前提下,尽量选择小号的.

  • 不同型号希森美康血常规分析仪的临床检验结果对比评价

    作者:付强

    目的 评价不同型号希森美康血常规分析仪的临床检验结果对比.方法 门诊患者新鲜全血60份参照EP9-A2文件,选择暨南大学附属第一医院东圃院区提供的文件,使用希森美康Xs800i血细胞分析仪当做对比仪器,实施系统检测,并和XT1800i血细胞分析仪检测结果进行分析和对比.结果 Xs800i以及XT1800i精密度在仪器厂商设定的范围内,可接受性和偏倚具有合理性(P<0.05).结论 Xs800i以及XT1800i血细胞分析仪在HCT、MCV、Hb、WBC、PLT检测结果中具有可比性,根据白细胞分类的结果,应注意之间的对比.

  • 不同型号血细胞分析仪检测结果的可比性和临床可接受性分析

    作者:陆承凤

    目的:评价不同型号血细胞分析仪检测结果的可比性和临床可接受性分析.方法:根据美国临床和标准实验室(CLSI)制定的EP9-A2文件要求,以蓝韵LWD6500血细胞分析仪为参考仪器,以迈瑞BC6500和迈瑞BC5990为比对仪器,分别测量红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)5项指标,计算回归方程、相对系数、相对偏倚,评价结果间的可比性及临床可接受性.结果:3台仪器RBC、WBC、PLT、Hb、HCT比较差异无统计学意义(P>0.05);与蓝韵-LWD6500相比,迈蓝BC6500和迈蓝BC5990测定结果与其具有较好的相关性(r均>0.975),相对偏差均小于1/2 EP9-A2文件中允许的误差.结论:我院应用的3台不同型号血细胞分析仪检测结果具有可比性,保证了临床上血常规结果的一致性.

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