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祛湿散质量标准研究
目的 建立祛湿散质量标准.方法 采用显微鉴别法对制剂中黄芩、大黄进行显微鉴别；采用TLC法对制剂中青黛进行定性鉴别研究；采用HPLC法对黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定,选用Agilent Eclipse XD)B-C18(150 mm× 4.6 mm,5μm)色谱柱；甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速1.0 mL/min；柱温:室温；检测波长280 nm.结果 黄芩、大黄的显微鉴别方法简捷、快速环保；青黛的薄层鉴别方法专属性强,空白无干扰.黄芩苷的加样回收率99.108％,n=5,RSD=1.0417％,黄芩苷在25.228μg/mL～ 111.0032μg/mL范围内呈良好的线性关系.结论 该方法能够控制祛湿散的药品质量.
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祛湿散在天疱疮患者中的应用
目的:探讨通过对我院天疱疮患者祛湿散药物的应用,促进局部皮损干燥结痂,加速疾病恢复.方法:84例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均接受正常天疱疮常规治疗及护理,对治疗组患者进行祛湿散药物治疗.结果:应用祛湿散治疗患者治愈率、好转率较对照组患者有明显差异.结论:祛湿散对促进天疱疮患皮损干燥结痂,减少皮肤感染机会有着重要意义.
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祛湿散治疗老年湿热型肛周湿疹55例临床观察
肛周湿疹是一种由多种内、外因素引起的具有明显渗出倾向、病变局限于肛门周围皮肤的炎症性疾病.约占肛门疾病的1/10左右[1].多表现为肛周皮肤渗液、瘙痒、局部分泌物增多,皮疹反复发作,严重影响老年人的正常工作、生活质量及身体健康.本文以祛湿散治疗老年肛周湿疹患者,并与对照组(哌瑞松乳膏组)比较,取得了满意的疗效.
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祛湿散治疗湿热型肛周湿疹60例临床观察
目的:观察祛湿散治疗湿热型肛周湿疹的临床疗效.方法:将120例患者随机分为2组各60例,治疗组使用祛湿散治疗,对照组使用哌瑞松乳膏治疗,均治疗2周.观察比较2组临床疗效及治疗前后瘙痒程度、皮损面积、皮损形态、生活质量评分.结果:治疗后2组瘙痒程度、皮损面积、皮损形态积分均较治疗前降低(P＜0.05)；治疗组临床症状积分降低较对照组更为明显(P＜0.05).治疗后2组患者生活质量评分均较治疗前升高(P＜0.05),治疗组生活质量评分升高较对照组更为明显(P＜0.05).总有效率治疗组为86.66％,对照组为83.33％,2组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论:祛湿散外用能改善瘙痒症状及皮损表现,提高患者生活质量,临床疗效肯定.
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祛湿散的稳定性考察
目的:根据祛湿散药品质量标准,对祛湿散进行稳定性考察.方法:采用薄层色谱鉴别和显微鉴别,结合粒度、外观均匀度、水分、装量差异及微生物限度等检测,进行长期稳定性试验.结果:该制剂稳定性好,有效期可定为2年.结论:所用方法准确可靠,可用于该制剂的稳定性考察.
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祛湿散治疗肛瘘术后继发肛周湿疹的临床观察
目的 观察祛湿散治疗肛瘘术后继发肛周湿疹的临床疗效.方法 按病例对照研究法将59例肛瘘术后继发肛周湿疹的患者随机分成祛湿散治疗组(30例)和哌瑞松对照组(29例),分别治疗2周,比较2组临床症状评分及疗效.结果 祛湿散治疗组与哌瑞松乳膏组比较,在瘙痒程度、皮损面积、皮损形态方面,治疗前后积分变化差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 祛湿散治疗肛瘘术后继发肛周湿疹较哌瑞松乳膏疗效显著,能有效改善瘙痒症状及皮损表现,疗效可靠.
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祛湿散治疗湿热型肛周湿疹的临床疗效
为探讨祛湿散治疗湿热型肛周湿疹的临床疗效,将55例湿热型肛周湿疹患者随机分为治疗组(29例)和对照组(26例),分别应用祛湿散和派瑞松软膏2周,并对比分析其临床症状及疗效.结果显示,瘙痒程度、皮损面积、皮损形态方面治疗组优于对照组(P<0.05),治疗组总有效率明显高于对照组(χ2=9.653,P=0.022).结果表明,祛湿散治疗湿热型肛周湿疹疗效优于派瑞松软膏,能有效改善瘙痒症状及皮损表现,不良反应轻微.
