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镉暴露与金属硫蛋白MT-2A基因多态性和新生儿出生头围的关系
目的 探讨镉暴露与金属硫蛋白MT-2Ars 28366003位点基因多态性和新生儿出生头围的关系.方法 选取300对产妇与新生儿,对产妇进行问卷调查,新生儿进行出生医学检查.采用电感耦合等离子质谱(ICP/MS)检测产妇血液、脐血中的镉浓度,聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测产妇血液及脐血金属硫蛋白MT-2A 28366003位点基因多态性.结果 ①母亲、新生儿中MT-2Ars 28366003位点杂合/突变型基因携带者的血镉浓度均高于野生型携带者(P＜0.05);②母亲血镉高暴露组的新生儿头围比低暴露组小(P＜0.05),新生儿携带杂合型基因组与野生型基因组相比,头围无差异(P＞0.05);③母亲镉高暴露、新生儿携带杂合型组的出生头围小于母亲镉低暴露、新生儿携带野生型组(P＜0.05),其余各组间无差异.结论 MT-2Ars 28366003位点基因多态性会影响产妇、新生儿血镉的浓度;镉暴露会影响新生儿出生头围,且受MT-2A 28366003位点基因多态性的修饰.
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孕期补充n-3长链多不饱和脂肪酸对婴儿出生头围影响的Meta分析
目的 探讨孕妇补充n-3长链多不饱和脂肪酸(n-3 LC-PUFA)对婴儿出生头围的影响.方法 以n-3长链多不饱和脂肪酸、孕妇、婴儿、头围、n-3、LC-PUFA、DHA、EPA、docosahexaenoic acid、eicosapentaenoic acid、fish oil,pregnancy、infant为检索词,分别检索PubMed数据库、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、万方数据库,搜集研究孕妇摄取n-3 LC-PUFA与婴儿出生头围关联性的随机对照研究全文文献,并进行筛选.应用RevMan 5.0软件对符合纳入标准的8篇文献进行分析,应用方差倒数法计算加权均数差,并对结果进行敏感性分析.结果 共纳入8篇文献,全部为英文文献,其中6篇来自发达国家,2篇来自发展中国家.入选文献年限跨度为2001-2011年.干预组(补充n-3 LC-PUFA)共有871名研究对象,对照组(不补充n-3LC-PUFA或使用安慰剂)共有894名研究对象.孕妇补充n-3 LC-PUFA对婴儿出生头围影响的加权均数差为0.17 cm,其95％ CI值为(0.01 ～0.32)cm,P＜0.05.进行敏感性分析后,加权均数差为0.16 cm,95％CI值为(-0.01 ～0.34)cm,P=0.07.合并结果漏斗图基本对称,纳入的文献不存在发表偏倚,具有较好的代表性.结论 目前的资料尚不能确认孕期补充n-3LC-PUFA可增加婴儿的出生头围.
关键词： Meta分析 婴儿 出生头围 孕期 n-3长链多不饱和脂肪酸
