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医院四级远程医学教育平台建设与效果评价
介绍了医院远程医学教育平台建设情况,探讨了远程医学教育质量保证体系,并进行了效果评价.认为医院依托远程医学教育平台向基层医院提供理论授课、手术演示、病案分析等,对规范基层医院诊疗服务,提高其学术水平和管理水平,实现医疗同质化,具有积极意义.
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人脂质运载蛋白2研究进展
人脂质运载蛋白2(lipocalin 2,Lcn2),属于Lcn家族的新成员.它存在于人体许多正常组织细胞中,可作为运铁蛋白介导转铁途径,并与免疫炎症反应、肿瘤发生发展以及肾脏疾病有关.
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红细胞己糖激酶缺乏症患者诊治的临床研究
目的 通过报道1例红细胞己糖激酶缺乏症患者的诊疗过程并复习相关文献,探讨基因测序及蛋白质构型研究在其诊断过程中的价值.方法 选择2016年5月23日于中山大学孙逸仙纪念医院儿科就诊并拟诊为红细胞己糖激酶缺乏症的1例患儿及其家系为研究对象.采用回顾性分析方法收集患儿相关临床资料.采用目标序列捕获和高通量第二代基因测序的方法筛查患儿致病基因,并且通过观察蛋白质三维结构的变化研究突变基因对己糖激酶功能的影响.结果 该患儿出生后存在慢性溶血性贫血.患儿DNA样本经高通量第二代基因测序结果显示,其10号染色体HK1基因第1号外显子第34位核苷酸由胞嘧啶突变为胸腺嘧啶,编码精氨酸的密码子突变为终止密码子:NM_033496:exon1:c.C34T:p.Arg12X,该突变为无义突变.经生物信息学分析和蛋白质功能模拟验证,证实该基因突变可导致肽链的合成提前终止,突变后合成的短肽不包含红细胞己糖激酶的结合基团和催化基团,导致酶的活性丧失.该患儿终确诊为HK1基因突变所致红细胞己糖激酶缺乏性溶血性贫血.结论 在临床实践中,对于表现为慢性非球形红细胞性溶血性贫血的患者,需警惕红细胞己糖酶缺陷疾病.有条件者应行基因测序及蛋白质构型分析明确诊断.
