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抗肠道病毒71型的药物研究进展
肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是一种人类肠道病毒,属于小核糖核酸病毒科肠道病毒属.EV71于1969-1974年之间首次从美国加利福尼亚患有中枢神经系统疾病婴儿的粪便标本中分离[1],随后在世界上许多国家和地区包括台湾、澳大利亚、马来西亚和新加波都出现了EV71流行的报道[2].EV71是引起手足口病的主要病原体,手足口病的一般表现为轻度发热并伴有局部皮疹,有些患者常伴有神经系统症状,如无菌性脑膜炎、脑干脑炎和脊髓灰质炎急性迟缓性麻痹等严重并发症,导致心肺衰竭,甚至死亡.EV71严重危害人类健康,目前对于抗EV71药物的研发基本还处于实验室体外试验的初级阶段,距离临床上实际应用较为遥远.目前还没有有效的EV71疫苗和特效抗EV71的药物,因此对抗EV71药物的开发势在必行.
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小核糖核酸病毒抑制剂研究及WIN系列抗病毒化合物的发展
小核糖核酸病毒科是人类病毒性病原体中大的家族之一.它可以导致一系列不同程度的临床症状,从轻微的发热、普通感冒到严重的瘫痪型脊髓灰质炎、慢性阻塞性肺病等,其中有一些极具致命性.小核糖核酸病毒还会引起动物性大流行,给人类社会带来巨大的经济损失.虽然到目前为止,还没有正式批准的能够有效预防或治疗小核糖核酸病毒感染的药物上市,但是大量具有很好的抗小核糖核酸病毒活性的化合物已经被研发出来.通过对这些物质的研究,也揭示出许多有关小核糖核酸病毒的信息.病毒信使RNA的翻译过程,复制过程和病毒衣壳蛋白集中了这些被广泛研究的抗病毒物质的主要靶点.其中一类通过键合病毒衣壳,抑制病毒吸附和脱壳的WIN系列化合物为典型.因此本文将介绍抗小核糖核酸病毒化合物研究的总体概况并对WIN系列化合物的具体演进过程进行讨论.
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Aichi病毒在小儿腹泻中的研究进展
小儿腹泻病是世界范围内影响小儿健康的常见病和多发病,仅次于呼吸系统疾病.据报道每年约30～50亿人次的5岁以下小儿患腹泻病,导致近200万患儿死亡.小儿腹泻中病毒感染占85％ ～ 90％,细菌及其他感染占10％～15％.因此,病毒感染在小儿腹泻中占有重要地位,病原主要包括轮状病毒(RV,A组和C组)、肠道腺病毒(40和41型)、杯状病毒[包括诺如病毒(NoV)和札如病毒、星状病毒(AstV)].此外,小核糖核酸(RNA)病毒(Aichi病毒)、小双节RNA病毒、细小病毒、人博卡病毒、新的小RNA病毒等,也可能与腹泻相关,对这些腹泻相关病毒的研究也日益受到人们的重视[1].
