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重组人干扰素α1b治疗风疹58例临床观察
目的 观察重组人干扰素α1b治疗风疹的临床疗效.方法 116例风疹患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组58例采用重组人干扰素α1b治疗,按年龄给予不同剂量,小于1岁,5ug/日,肌注一日一次；1-5岁,10 ug/日,肌注一日一次；6-14岁,20ug/日,肌注一日一次,疗程3-5天；对照组给予利巴韦林10 mg/(kg.d)静脉滴注,每日一次或分两次肌注,疗程3-5天.比较两组的疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率98.27％；对照组89.65％；两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05),两组均未见不良反应.结论 重组人干扰素α1b治疗风疹的临床疗效好.
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重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎疗效分析
目前,病毒性肺炎在小儿社区获得性肺炎中所占比例越来越高,运用常规抗病毒方法治疗往往收效甚微.小儿又是病毒性肺炎的高发群体,若不及时采取有效治疗,对其身体健康不利[1].在引起婴儿重症肺炎的病原中,腺病毒感染占32.2％[2].重症腺病毒肺炎死亡率高,其病死率可高达10％,存活者有14％ ～ 60％可遗留不同程度的后遗症[3].如何有效进行早期抗病毒治疗,一直是治疗难点.本研究用重组人干扰素α 1b治疗小儿腺病毒肺炎,显示疗效显著,以下为回顾性报道.
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重组人干扰素α1b联合双歧三联活菌治疗小儿轮状病毒性肠炎
目的:探究小儿轮状病毒性肠炎临床治疗中给予重组人干扰素α1b联合双歧三联活菌疗效.方法:2015年9月-2017年9月期间我院收治的小儿轮状病毒性肠炎患儿90例,经双盲法分为给予常规治疗+双歧三联活菌治疗的对照组与再给重组人干扰素α1b治疗的观察组各45例,对比两组退热时间、止泻时间、住院时间、治疗有效率与免疫功能指标.结果:观察组退热时间、止泻时间、住院时间均短于对照组,治疗有效率(97.8％)高于对照组(84.4％),P<0.05.结论:重组人干扰素α1b联合双歧三联活菌运用于小儿轮状病毒性肠炎临床疗效显著,值得推广.
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雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的效果
目的 探讨雾化吸入重组人干扰素α1b对小儿毛细支气管炎的治疗效果.方法 抽取我院2016年7月至2017年7月间收治的150例小儿毛细支气管炎患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组.对照组采用抗感染、吸痰、吸氧等常规治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入重组人干扰素α1b,比较两组治疗效果和症状缓解情况.结果 对照组治疗总有效率为81.3％,观察组治疗总有效率为96.0％,差异明显(P<0.05);观察组临床症状缓解情况明显优于对照组(P<0.05).结论 给予小儿毛细支气管炎患者雾化吸入重组人干扰素α1b治疗方案效果显著,值得临床推广应用.
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重组人干扰素α1b注射液雾化在婴幼儿急性毛细支气管炎的应用
目的 研究重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床治疗效果.方法 选取2017年4月~2017年8月我院小儿内科收治的儿童急性毛细支气管炎患儿70例,随机分成两组,每组35例.对照组患儿采用吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液及吸入用异丙托溴铵溶液雾化进行治疗.观察组患儿在对照组常规治疗的基础上,采用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗.考察两组患儿治疗的总体有效率、主要临床症状的消失时间,并进行对比分析.结果 与对照组相比,观察组患儿治疗的总体有效率高达92.6%,差异显著,有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患儿临床症状的消失时间短,差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论 采用雾化方式吸入重组人干扰素α1b注射液可以显著减轻婴幼儿急性毛细支气管炎的临床症状、效果显著,值得推广应用.
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重组人干扰素α1b雾化治疗新生儿病毒性肺炎的疗效观察
目的:观察重组人干扰素α1b雾化治疗对新生儿病毒性肺炎的临床作用及相关影响因素.方法:以2016年6月-2017年7月本院就诊的240名被诊断为病毒性肺炎的患儿,对照组接受普通的常规治疗,观察组在接受常规治疗的基础上注射注射用重组人工干扰素α1b.结果:常规治疗的呼吸道合胞病毒感染的病毒性肺炎患儿的86.67％和其他病毒感染的病毒性肺炎患儿的86.67％总有效率没有统计学差异.结论:短期使用干扰素治疗新生儿病毒性肺炎疗效较好可以作为临床治疗药物之一.
