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丁螺环酮与盐酸马普替林联合治疗抑郁症对照研究
目的:评价丁螺环酮[国药准字(1999)X-24号]与盐酸马普替林[国药准字:H1102054]治疗抑郁症的临床疗效和不良反应.方法:对56例抑郁症患者随机分成两组,分别用丁螺环酮联合盐酸马普替林治疗和单用盐酸马普替林治疗,疗程6周.采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗6周后联用组HAMD和HAMA评分显著低于单用组;在第2,第6周未联合用药组的治疗有效递增显著高于单用组.两组不良反应相仿.结论:丁螺环酮联合盐酸马普替林治疗抑郁症有良好的疗效.
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盐酸马普替林治疗冠心病合并抑郁焦虑症的临床观察
目的 观察探讨盐酸马普替林治疗冠心病合并抑郁焦虑症的临床疗效,总结其临床应用价值.方法 选取我院2009年4月-2011年4月92例冠心病合并抑郁焦虑症的患者,随机分为观察组和对照组,各46例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸马普替林治疗,观察比较两组治疗效果.结果 观察组总有效率95.7%;对照组总有效率82.6%,两组疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸马普替林治疗冠心病合并抑郁焦虑症的临床疗效显著,明显优于常规治疗.
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盐酸马普替林干预治疗冠心病合并抑郁焦虑症临床研究
目的 观察口服盐酸马普替林治疗冠心病合并抑郁焦虑症的临床疗效及安全性.方法 我院收治156例冠心病合并抑郁焦虑患者,随机分为对照组和治疗组各78例,治疗组患者应用盐酸马普替林治疗,对照组常规治疗.结果 治疗组显效35例,有效34例,无效6例,加重3例,总有效率88.5%;对照组显效22例,有效29例,无效19例,加重8例,总有效率65.4%;两组总有效率间差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量均显著减少 (P＜0.05),以治疗组减少更明显(P＜0.05).结论 盐酸马普替林是一种有效的治疗冠心病合并抑郁焦虑症的药物.
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丁螺环酮与盐酸马普替林治疗抑郁症对照研究
目的 评价丁螺环酮与盐酸马普替林治疗抑郁症的临床疗效和不良反应.方法 对56例抑郁症患者随机分成2组,分别用丁螺环酮联合盐酸马普替林治疗和单用盐酸马普替林治疗,疗程6周.采用汉密顿抑郁量表(HAMD),汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗6周后联合用药组HAMD和HAMA评分显著低于单用药组;在第2、6周末联合用药组的治疗有效递增显著高于单用药组.2组不良反应相仿.结论 丁螺环酮联合盐酸马普替林治疗抑郁症有良好的疗效.
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抗心肌缺血疗法联合盐酸马普替林治疗冠心病合并抑郁、焦虑症临床观察
目前,冠心病(CHD)合并抑郁、焦虑症患者日趋增多,二者相互影响,可致病情加重或复杂化,甚至影响疾病的过程及转归,增加治疗难度.2005年1月～2009年5月,我院采用抗心肌缺血疗法联合盐酸马普替林治疗CHD合并抑郁、焦虑症患者97例,取得较好疗效.现报告如下.
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盐酸马普替林片的含量测定及其有关物质研究
目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸马普替林片的含量及有关物质,并利用LC-MS对其中的有关物质进行了初步分析.方法:色谱柱:ZORBAX Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:水相[醋酸铵0.578 g,加水200 mL溶解后,加2 mL氨溶液(1→3)]-异丙醇-甲醇(36:12:52,pH:8.2～8.4),流速:1.0 mL·min-1,检测波长272 nm.结果:盐酸马普替林线性范围为0.099～4.943 mg·mL-1(r=0.9999),低检测限为10 ng,平均回收率(n=9)为100.4%;得到样品的相应色谱峰的ESI-MS质谱图,初步推断了其中杂质的结构.结论:所建立的方法能方便地分离测定盐酸马普替林片的含量及有关物质.
