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p33文献资料
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抑癌基因ING1的结构、功能及其与肿瘤关系
Garkavtsev等在1996年采用改良的消减杂交法从一种富含所需序列的cDNA文库中建立GSE(genetic suppressor element)文库,并结合体内选择技术(in vivo selection assay),克隆了一个新的肿瘤抑制基因ING1(inhibitor of growth).将该基因正义表达载体转染入正常双倍体成纤维细胞,可抑制细胞生长,而ING1的反义表达载体可促进细胞转化.进一步的研究发现,ING1基因与抑癌基因p53共同参与细胞增殖的负性调节及控制细胞衰老、锚着依赖(anchorage dependence)和细胞凋亡等一系列过程.免疫共沉淀法显示ING1基因编码的蛋白产物p33与p53蛋白存在紧密结合[1,2],p33是否作为"分子伴侣"与p53一起激活下游信号通路,从而启动细胞生长停滞和凋亡?这方面的研究正受到广泛关注.本文就ING1基因的结构、生物学功能及其与肿瘤的关系做一介绍.
