首页 > 文献资料
-
恶性胸腔积液中DPP-Ⅳ、HCY、CEA的检测及临床意义
目的:探究恶性胸腔积液中二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)、同型半胱氨酸(HCY)、癌胚抗原(CEA)的检测及其临床意义.方法:选取2016年2月至2017年2月收治的49例恶性胸腔积液患者进行分析,将其作为观察组,另取同期良性胸腔积液患者49例作为对照组,均行DPP-Ⅳ、HCY、CEA检测,比较两组DPP-Ⅳ、HCY、CEA水平及3者联合检测阳性率.结果:观察组DPP-Ⅳ、HCY、CEA水平均较对照组高,差异显著(P＜0.05),观察组联合检测阳性率与对照组相比显著高,差异显著(P＜0.05).结论:恶性胸腔积液患者体内DPP-Ⅳ与HCY、CEA水平显著高于良性胸腔积液者,可通过其水平检测对良恶性病变进行诊断,从而指导临床治疗方案制定,具有临床推广及应用价值.
-
TEVA公司仿制DPP-Ⅳ抑制剂的调研分析
DPP-Ⅳ抑制剂是治疗糖尿病药物中的重要品种,市场竞争激烈.本研究调研分析了国际知名仿制药企业TEVA公司在DPP-Ⅳ抑制剂的全球专利布局、欧洲授权专利异议及申诉程序、简化新药申请(ANDA)、美国专利诉讼等相关信息,进而深入剖析TEVA制药的DPP-Ⅳ抑制剂市场化策略,为我国仿制药企业的立项和研发提供有益的实证参考.
-
GLP-1的N端修饰研究进展及其用于治疗Ⅱ型糖尿病的应用前景
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是一种人体内源性的肠促胰素,具有极强的体内降血糖活性,但在血浆中易被二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)迅速降解失活,由于DPP-Ⅳ的酶切位点靠近GLP-1的N端,因此对N端进行结构修饰,可以延长GLP-l的体内降血糖活性.过去有关GLP-1的N端修饰研究中,主要包括对His7、Ala8和Glu9的结构修饰以及一些其他的结构改造(包括GLP-1的缩短肽类似物、小分子受体激动剂等),以期望在增强对DPP-Ⅳ酶降解耐受能力的同时,保持较好的受体结合力与激动活性.至今为止,用甘氨酸(Gly)或者α-氨基异丁酸(Aib)取代GLP-1的N端Ala8修饰策略已被用于Ⅱ型糖尿病药物(Exenatide、Semaglutide、Albiglutide、Taspoglutide等)的临床研究中.本文具体描述已经报道的各类GLP-1的N端修饰研究工作进展,并讨论其在Ⅱ型糖尿病治疗药物研发中的应用前景.
-
肠促胰岛素生理作用及应用研究进展
糖尿病是临床常见的慢性病之一,发病率呈逐年上升趋势[1,2].随着科学技术的进步,糖尿病的治疗水平得到了一定程度的发展,其中肠促胰岛素成为近年的研究热点.
-
胃转流术对2型糖尿病大鼠降糖作用及DPP-IV分泌的影响
上世纪50年代,减肥手术开始用于治疗肥胖症,初的临床观察发现,肥胖患者术后不仅体重显著下降,而且其并发的非胰岛素依赖型糖尿病得到意想不到的治愈或改善[1].但这一现象并未引起关注,至1998年,East Carolina大学Brody医学院的Pories等在Annals of Surgery杂志报道了减肥手术后的随访研究结果[2],才引起了学术界的高度重视.
-
基于药物设计的二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂研究
DPP-Ⅳ(二肽基肽酶-Ⅳ)抑制剂是目前研究广泛深入的一类抗糖尿病药物.梳理DPP-Ⅳ的蛋白结构和功能,分析各类型上市或临床DPP-Ⅳ抑制剂的设计思想及关键基团作用模式,为通过基于结构的药物设计获得新型选择性DPP-Ⅳ抑制剂提供参考.
