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HPLC法检测盐酸多奈哌齐片中有关物质含量
目的:建立以高效液相色谱法检测盐酸多奈哌齐片中有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Alltima~(TM)C-(18),流动相为0.01mol·L~(-1)磷酸氢二钾溶液(含3%三乙胺,pH=4.3)-甲醇(60∶40),检测波长为271nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min~(-1);以主成分自身对照法计算有关物质含量.结果:该色谱条件下,主成分与有关物质能完全分离,各杂质峰分离良好,低检测限为0.05ng,有关物质含量均为0.42%.结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于该制剂中有关物质的检测.
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盐酸多奈哌齐片改善蛛网膜下腔出血后认知功能障碍临床评价
目的 探讨盐酸多奈哌齐片联合常规西药改善蛛网膜下腔出血(SAH)后认知功能障碍的疗效和安全性.方法 将98例SAH患者随机分两组,各49例.对照组患者给予改善脑循环、降压、调脂、控制血糖等常规治疗,治疗组患者在此基础上加用盐酸多奈哌齐片,每日1次,每次5 mg.结果 治疗12周后,治疗组患者的简易智力状态检查量表(MMSE)评分为(25.8±2.300)分,日常生活自理量表(ADL)评分为(59.1±4.970)分,均高于对照组患者的(20.2±2.122)分和(52.1±4.224)分(P<0.05);治疗过程中,治疗组有1例患者轻度头晕,继续服药后症状逐渐消失,对照组未出现药品不良反应.结论 盐酸多奈哌齐片联合常规西药对SAH后认知功能障碍的改善作用安全、有效.
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养血清脑颗粒联合多奈哌齐对血管性认知障碍患者事件相关电位的影响
目的:观察养血清脑颗粒联合多奈哌齐对血管性认知功能障碍(VCI)患者的事件相关电位(ERP)的影响.方法:将76例患者随机分为观察组(40例)和对照组(36例),观察组采用多奈哌齐加养血清脑颗粒,共服药12周;对照组采用多奈哌齐,服药12周.分别对观察组和对照组治疗前后进行ERP检测.结果:ERP结果显示观察组和对照组治疗前后N2、P3波潜伏期比较差异有显著意义(P＜0.01);治疗前,观察组和对照组之间N2、P3波潜伏期和N2-P3波峰间期比较差异无显著意义(P＞0.05);治疗后,观察组和对照组之间N2波和N2-P3波峰间期差异也无显著意义(P＞0.05),但P3波潜伏期差异有显著意义(P＜0.05).临床观察结果显示服药后对肝功能、肾功能、血常规、尿常规、凝血常规及心电图等无明显影响.治疗过程中未见明显不良反应.结论:养血清脑颗粒联合多奈哌齐治疗对VCI患者认知功能改善具有明确的疗效.
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盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片对帕金森病患者认知功能及智力状态的影响
目的 探讨盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片对帕金森病怠者认知功能及智力状态的影响.方法 选取2016年5月至2017年6月在我院就诊的帕金森病患者94例,按随机数表法分为两组,各47例.对照组行司来吉兰片治疗,观察组予盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗,比较两组临床相关指标、蒙特利尔认知评估量表(Mo-CA)、帕金森病评分量表(UPDRS)和简易智力状态检查量表(MMSE)评分及不良反应情况.结果 治疗后,观察组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肢(GSH)水平明显高于对照组;丙二醛(MDA)水平较低;治疗后,观察组MoCA及MMSE评分均明显高于对照组,UPDRS评分较低,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗可减轻帕金森病患者氧化应激水平,改善认知功能及智力状态,且安全性较高.
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老年痴呆患者临床应用自拟补气活血汤进行治疗的效果观察
目的 探讨自拟补气活血汤治疗老年痴呆患者的临床疗效.方法 本次研究对象来源于我科2015年6月至2016年6月收治的老年痴呆患者60例,依据治疗方式不同分为对照组和观察组,各30例.对照组患者采用盐酸多奈哌齐片治疗,观察组患者采用自拟补气活血汤治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的总有效率为86.7%,高于对照组患者的76.7%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 补气活血汤治疗老年痴呆临床疗效较好,值得推广.
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益智颗粒联合平衡针灸治疗老年痴呆症25例临床观察
目的 观察益智颗粒联合平衡针灸治疗老年痴呆症的临床疗效.方法 将50例老年痴呆症患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各25例.2组均给予平衡针灸治疗,对照组在平衡针灸治疗的基础上口服盐酸多奈哌齐片,治疗组在平衡针灸治疗的基础上口服益智颗粒.连续治疗3月后比较2组的临床疗效,并进行安全性评价.结果 治疗组总有效率为84.0％,对照组为76.0％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 益智颗粒联合平衡针灸治疗老年痴呆症疗效确切,且安全性较高,值得临床推广应用.
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盐酸美金刚在改善帕金森痴呆患者认知功能和日常生活能力的疗效
目的 探讨盐酸美金刚治疗帕金森痴呆患者临床疗效.方法 截选本院90例帕金森痴呆患者按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组各45例.两组患者均采用抗帕金森药物等常规治疗,对照组采用盐酸多奈哌齐片治疗;治疗组采用盐酸美金刚治疗.治疗12周,分别于治疗前、治疗12周后采用帕金森病评定量表(UPDRS)评价其病情控制情况,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评价其认知功能改善情况;采用简易精神状态量表(MMSE)评价其认知功能缺损改善状态;采用日常生活能力(ADL)量表评价其日常生活能力情况.并于治疗前、后分别检测其血清重组人帕金森病蛋白7(PARK7)、C反应蛋白(CRP)及神经营养因子NT-3水平;统计两组不良反应.结果 两组治疗后UPDRS评分明显低于治疗前,MMSE、ADL及MoCA评分明显高于治疗前,治疗组治疗后UPDRS评分明显低于对照组,而MMSE、ADL及MoCA评分明显高于对照组,P＜0.05.两组患者治疗后血清PAPK7及CRP水平明显低于治疗前,而NT-3水平明显高于治疗前,治疗组治疗后PARK7及CRP水平明显低于对照组,NT-3水平明显高于对照组,P＜0.05.治疗期间无明显不良反应发生.结论 应用盐酸美金刚治疗帕金森痴呆可改善患者认知功能及日常生活能力,且具有较高的安全性.
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丁苯酞软胶囊改善帕金森痴呆患者认知功能和日常生活能力的效果
目的 探讨丁苯酞软胶囊治疗帕金森痴呆患者临床疗效,并观察其对患者认知功能及日常生活能力的改善作用.方法 截选本院2012年10月～2016年3月收治的共76例帕金森痴呆患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各38例.两组患者均采用抗抑郁等常规治疗,对照组采用盐酸多奈哌齐片治疗,初始剂量为5mg/d,1次/d;治疗7d后改为10 mg/d,1次/d;观察组采用丁苯酞软胶囊治疗,2粒/次,2次/d.两组均治疗12周,分别于治疗前后采用帕金森病评定量表(UPDRS)评价其病情控制情况,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简易精神状态量表(MMSE)评价其认知功能缺损及其改善状态,采用日常生活能力(ADL)量表评价其日常生活能力情况.于治疗前后分别检测其血清PAPK7、CRP及NT-3水平.统计分析两组临床疗效及不良反应.结果 两组治疗后UPDRS评分均明显低于治疗前,MMSE、ADL及MoCA评分均明显高于治疗前,观察组治疗后UPDRS评分明显低于对照组,而MMSE、ADL及MoCA评分明显高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后PARK7及CRP水平明显低于治疗前,而NT-3水平明显高于治疗前,观察组治疗后PARK7及CRP水平明显低于对照组,NT-3水平明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后总有效率94.74％,明显高于对照组73.68％(P＜0.05),治疗期间无明显不良反应发生.结论 应用丁苯酚软胶囊治疗帕金森痴呆可显著改善患者认知功能及日常生活能力,提高临床疗效,且具有较高安全性.
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补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆64例观察
目的:观察补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆的效果.方法:128例随机分为治疗组和对照组各64例,治疗组用补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗,对照组单用盐酸多奈哌齐片治疗,1个月为一疗程,治疗3个疗程.治疗前后进行简易智能量表(MMSE)、阿尔兹海默病评价量袁—认知量表(ADAS-Cog)、日常生活活动量表(ADL)、精神神经科问卷评估(NPI),评价各量表治疗前后分数及监测治疗前后两组血液流变学、血脂、脑脊液乙酰胆碱浓度变化.结果:两组治疗后MMSE评分增高,ADAS-Cog、ADL、NPI评分降低,与治疗前对比具有统计学差异(P＜0.05),但治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后血液流变学、血脂、脑脊液乙酰胆碱浓度等改变均较治疗前有显著性差异(P＜0.05),对照组治疗后血液流变学、血脂无明显变化(P＞0.05).两组治疗后脑脊液乙酰胆碱浓度与治疗前比较有显著性差异(P＜0.05),但治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组总有效率(78.13％),对照组(60.9％),两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆疗效优于单用盐酸多奈哌齐片.
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盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森病的临床价值研究
目的 研究在帕金森病临床诊治中应用盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片进行治疗的价值.方法 选取在我院接受诊治的42例帕金森病患者作为研究对象,应用系统抽样法将其分为对照组和研究组,每组21例.对照组应用左旋多巴进行治疗,研究组应用盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片进行治疗,对两组患者治疗前后的帕金森病评分(UPDRS评分)进行观察.结果 观察两组患者治疗前后的UPDRS评分发现,治疗前两组患者评分无显著差异(P>0.05),治疗后均得到显著改善(P<0.05),但研究组优于对照组,P<0.05,组间差异显著且具有统计学意义.结论 盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森病的临床价值较高,值得在临床上推广应用.
