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过表达N-myc下游调节基因2(NDRG2)抑制直肠癌细胞的增殖和迁移并促进细胞凋亡
目的 探讨N-myc下游调节基因2(NDRG2)基因对直肠癌细胞增殖、迁移、凋亡的影响.方法 培养SW480人直肠癌细胞,以pCDNA3.1为载体,将pCDNA3.1-NDRG2和空载体(SW480-Ve)转染至SW480人直肠癌细胞,并设定SW480细胞为空白对照组.MTT法检测SW480、SW480-Ve、SW480-NDRG2组细胞增殖活性;划痕愈合试验检测三组细胞在24、48、72 h迁移距离;流式细胞术检测三组转染48 h细胞凋亡率;Western blot法检测三组细胞Bax、caspase-3、Bcl-2蛋白表达.结果 细胞培养7d后,SW480-NDRG2组细胞生存率显著低于SW480组和SW480-Ve组,且细胞生存率随着培养时间延长逐渐降低,而SW480-Ve组细胞生存率与SW480组无显著差异;SW480-NDRG2组细胞迁移距离显著低于SW480-Ve组和SW480组,SW480-Ve组和SW480组细胞迁移距离无显著差异;SW480-NDRG2组细胞凋亡率显著高于SW480组和SW480-Ve组,SW480组和SW480-Ve组细胞凋亡率差异不明显;SW480-NDRG2组细胞Bax和caspase-3蛋白表达量显著高于SW480组和SW480-Ve组,Bcl-2蛋白表达量显著低于SW480细胞和SW480-Ve细胞,SW480组和SW480-Ve组Bax、caspase-3和Bcl-2蛋白表达差异不明显.结论 过表达NDRG2抑制人直肠癌细胞株SW480的增殖,降低细胞迁移,通过调控Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白表达促进细胞凋亡.
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NDRG2和Bcl-2在胃癌组织中的表达及意义
目的 分析N-myc下游调节基因2(NDRG2)、B细胞淋巴瘤分子2(Bcl-2)在人胃癌组织中的表达情况并初步探讨二者间的关系及临床意义.方法 采用免疫组织化学检测NDRG2和Bcl-2在胃癌组织、癌旁组织及胃正常组织中的表达,并分析胃癌组织中二者的表达相关性及与临床病理资料间的关系.结果 在组织芯片中,胃癌组织NDRG2的阳性表达率低于正常组织,Bcl-2的阳性表达率高于正常组织,二者且呈负相关.在206例胃癌组织及癌旁组织中NDRG2和Bcl-2表达与组织芯片结果相似,并发现NDRG2和Bcl-2在胃癌组织中的表达阳性率与年龄、性别无关,而与肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结有无转移相关.结论 在胃癌组织中NDRG2表达缺失而Bcl-2表达增加、二者呈显著负相关,提示二者可能协同参与胃癌的发生发展.
