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妊娠期高血压患者血清sLOX-1与β-hCG及妊娠结局的相关性
目的:探讨妊娠期高血压患者血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)与人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)及妊娠结局的相关性.方法:收集本院收治的妊娠期高血压患者68例(观察组),选取同期正常产检的健康孕妇68例(对照组),采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测sLOX-1浓度,化学发光分析法检测血清β-hCG水平,比较并分析sLOX-1、β-hCG水平与不良妊娠结局的关系.结果:观察组血清sLOX-1、β-hCG水平高于对照组,且观察组中重度＞中度＞轻度(均P＜0.05);Pearson相关性分析显示,观察组血清sLOX-1与β-hCG水平呈明显正相关(r=0.742,P=0.000);观察组血清sLOX-1水平与妊娠高血压疾病、早产、胎儿窘迫、胎膜早破、胎儿生长受限呈正相关,β-hCG水平与妊娠期高血压疾病、胎儿窘迫、胎儿生长受限呈正相关(均P＜0.05),与早产、胎膜早破无明显相关性(P＞0.05).结论:妊娠期高血压孕妇血清sLOX-1、β-hCG水平升高,并与不良妊娠结局相关,临床中可通过血清sLOX-1、β-hCG水平检测辅助预测不良妊娠结局发生.
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血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1水平与男性吸烟者合并冠心病的相关性研究
目的 探讨血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)水平与男性吸烟者合并冠心病相关性.方法该研究共纳入216例男性吸烟者,根据患者是否合并冠心病将所有患者分为冠心病组(n = 95)及非冠心病组(n = 121),比较两组的血清sLOX-1水平,通过Logistic回归分析评价血清sLOX-1水平与合并冠心病的相关性.结果冠心病组患者血清sLOX-1水平(678~2 104 ng/L,平均1 652 ng/L)显著高于非冠心病组患者(382~1 334 ng/L,平均829 ng/L)(P < 0.01).多元Logistic回归分析显示血清sLOX-1水平与男性吸烟者合并冠心病存在正相关性(优势比为2.136,95%可信区间为1.227~3.401,P < 0.01).结论高血清sLOX-1水平是男性吸烟者罹患冠心病的独立危险因子,检测血清sLOX-1水平可能成为预测男性吸烟者合并冠心病风险的一种重要的手段.
关键词： 吸烟 冠心病 可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1 -
高血压病患者血清sLOX-1与hs-CRP的相关性研究
目的：探讨高血压病患者的血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1（sLOX-1）与超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的相关性及其临床意义。方法：用酶联免疫吸附测定法测定139例高血压病组（包括低危组46例，中危组46例，高危组47例）及48例对照组的sLOX-1及hs-CRP浓度。结果：随着病情（对照组、低危组、中危组、高危组）的加重，血清sLOX-1及hs-CRP浓度有升高的趋势，两者呈正相关（r=0.346，P=0.000）。结论：血清sLOX-1、hs-CRP浓度检测为高血压病患者的诊断和评估提供了新的可能方式。
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复方银杏通脉口服液联合厄贝沙坦治疗高血压的临床研究
目的 探讨复方银杏通脉口服液联合厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效.方法 选取2017年5月—2017年11月在深圳市龙华区中心医院进行诊治的106例高血压患者,随机分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组口服厄贝沙坦片,起始剂量为0.15 g/次,根据病情可增至0.3 g/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服复方银杏通脉口服液,10 mL/次,3次/d.两组患者均连续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后24 h平均收缩压(mSBP)、24 h平均舒张压(mDBP)、临床症状积分、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13％、98.11％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组24 h mSBP、24 h mDBP、头痛积分、耳鸣积分、头晕积分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组24 h mSBP、24 h mDBP、头痛积分、耳鸣积分、头晕积分水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清MCP-1、sLOX-1、MMP-9、ET-1水平均显著降低,但NO水平显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组MCP-1、sLOX-1、MMP-9、ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方银杏通脉口服液联合厄贝沙坦治疗高血压具有较好的临床疗效,可有效降低患者血压,改善临床症状,还可改善血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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血清sLOX-1水平与代谢综合征及冠心病的相关性
目的 评价血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)的水平是否与患者存在代谢综合征及冠心病相关. 方法 该横断面研究共纳入278例患者,分为四组:无代谢综合征和冠心病组(MetS-/CAD-,n=76),有代谢综合征无冠心病组(MetS+/CAD-,n =42),有冠心病无代谢综合征组(MetS-/CAD+,n=89),有代谢综合征和冠心病组(MetS+/CAD+,n=71).用酶联免疫吸附法(ELISA)测量每组研究对象的sLOX-1水平. 结果 患者血清sLOX-1水平MetS+/CAD-组及MetS-/CAD+与MetS-/CAD-组相比,均明显升高(P＜0.01),而MetS+/CAD+组血清sLOX-1水平较MetS+/CAD-组及MetS-/CAD+也明显升高(P＜0.01).多元Logistic回归结果显示血清sLOX-1水平与代谢综合征和冠心病均呈独立相关(P＜0.01). 结论 血清sLOX-1水平与患者患代谢综合征及冠心病独立相关,血清sLOX-1可能是对代谢综合征和冠心病进行早期诊断和风险评估的重要因子.
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蛛网膜下腔出血后迟发性脑缺血患者血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1水平的变化及其意义
目的 探讨蛛网膜下腔出血(SAH)后发生迟发性脑缺血(DCI)患者的血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)水平的变化及其意义.方法 根据是否发生DCI将132例SAH患者分为DCI组(34例)和无DCI组(98例).采用酶联免疫吸附法检测患者的血清sLOX-1水平,并对结果进行分析.结果 DCI组患者血清sLOX-1水平[1325(313 ～ 2698) pg/ml]较无DCI组[757(128 ～ 1762) pg/ml]明显升高(P＜0.01).Logistic回归分析显示,血清sLOX-1水平升高是SAH患者发生DCI的独立危险因素(OR=2.362,95％CI:1.276～3.707,P＜0.05).结论 血清sLOX-1水平升高可作为预测SAH患者发生DCI的重要血清学标记物.
