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Lipofectin介导DNA聚合酶α反义寡核苷酸抑制人胃癌细胞生长
目的研究阳离子脂质体Lipofectin(Lip)介导的DNA聚合酶α(DNA-pol α)反义寡核苷酸(ASODN)体外抑制人胃癌细胞的生长. 方法合成与人pol α催化亚基mRNA翻译起始区18个碱基互补的寡核苷酸(ODN),与Lip混合制备Lip+ODN复合物,作用于MGC-803、SGC-7901人胃癌细胞24 h后,细胞换液,继续培养24 h,用噻唑蓝(MTT)比色法测细胞存活状态,流式细胞术(FCM)分析癌细胞DNA含量.结果 10 μg/ml pol α特异的ASODN在Lip介导下可显著抑制人胃癌细胞的DNA复制和细胞增殖,正义ODN(SODN)无此作用. 结论 DNA-pol α特异ASODN可用于胃癌的基因治疗, 阳离子脂质体可促进ASODN大量进入癌细胞, 增强其生物效应.
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抗癌Ⅰ号对小鼠U14腹水癌细胞及其DNA聚合酶α活性的影响
抗癌Ⅰ号对U14具有较高的小鼠抑瘤率,应用DNA聚合酶活性测定技术表明抗癌Ⅰ号能使U14腹水癌细胞DNA聚合酶α活性降低.
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复方参果液对大鼠半乳糖性白内障晶状体蛋白DNA聚合酶α活性的影响
目的:探讨复方参果液对半乳糖性大鼠白内障的作用.方法:40日龄大鼠用半乳糖诱发白内障,同时灌胃给药.用3H-胸腺嘧啶核苷三磷酸(3H-TTP)掺入法进行晶状体蛋白DNA聚合酶α活性测定.结果:大鼠半乳糖性白内障晶状体蛋白DNA聚合酶α活性明显降低,复方参果液可使晶状体蛋白DNA聚合酶α活性增加至接近正常水平.结论:复方参果液有提高半乳糖性白内障大鼠晶状体蛋白DNA聚合酶α活性的能力,这可能是复方参果液抑制半乳糖性白内障形成的一个作用机制.