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纳米微孔聚乙酸内酯联合骨髓间充质干细胞对兔软骨损伤的影响
目的 探讨纳米微孔聚乙酸内酯(NSP-PCL)联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)对兔软骨损伤的影响.方法 将50只新西兰白兔随机分为空白组、模型组、NSP-PCL组、BMSCs组、NSP-PCL+ BMSCs组,每组10只.模型组、NSP-PCL组、BMSCs组、NSP-PCL+ BMSCs组建立新西兰白兔双膝软骨损伤模型,空白组不作任何处理;术后1周将NSP-PCL支架植入到NSP-PCL组和NSP-PCL+ BMSCs组的双膝软骨损伤处,向BMSCs组和NSP-PCL+ BMSCs组的靶侧肌肉注射BMSCs,连续注射3周,每周注射1次.空白组和模型组术后不给予任何药物.末次给药后24 h,切取缺损软骨组织.通过HE染色法,观察双膝关节软骨损伤情况;通过酶联免疫吸附法检测血清中白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.免疫蛋白印迹法检测软骨中转化生长因子-β1(TGF-β1)的蛋白表达水平.结果 与空白组比较,模型组软骨层变薄,粗糙,软骨表面有明显凹陷.与模型组相比,NSP-PCL组、BMSCs组和NSP-PCL+ BMSCs组中软骨表面凹陷有软骨细胞填充,软骨层增厚.与空白组比较,模型组血清中IL-1和TNF-α的含量显著升高(P＜0.05).与模型组比较,NSP-PCL组、BMSCs组和NSP-PCL+ BMSCs组血清中IL-1和TNF-α的含量降低(P＜0.05),其中NSP-PCL+ BMSCs组降低程度大(P＜0.05).与空白组比较,模型组、NSP-PCL组、BMSCs组、NSP-PCL+ BMSCs组软骨中的TGF-β1的蛋白水平均升高(P＜0.05),其中NSP-PCL+ BMSCs组升高程度大(P＜0.05).结论 NSP-PCL联合BMSCs通过降低血清中IL-1和TNF-α的含量及提高软骨中TGF-β1的蛋白表达水平,修复损伤的软骨组织.
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纳米微孔聚乙酸内酯联合骨髓间充质干细胞对兔损伤关节软骨结缔组织生长因子蛋白的影响
目的：研究纳米微孔聚乙酸内酯（NSP-PCL）联合骨髓间充质干细胞（BMSCs）对兔损伤关节软骨中结缔组织生长因子（CTGF）蛋白的影响。方法：将50只新西兰白兔随机分为空白组、模型组、NSP-PCL 组、BMSCs 组、NSP-PCL ＋ BMSCs 组。建立新西兰白兔双膝软骨损伤模型，术后1周将纳米微孔聚乙酸内酯（NSP-PCL）、骨髓间充质干细胞（BMSCs）、NSP-PCL ＋ BMSCs 分别注射到 NSP-PCL 组、BMSCs 组和 NSP-PCL＋ BMSCs 联合治疗组的兔软骨损伤处，连续注射3周，每周注射1次。末次给药后24 h，切取缺损软骨组织。通过 HE 染色法，对双膝关节软骨进行病理学检查；Hoeehst33342标记检测移植1周和3周后兔关节软骨中 BMSCs 的存活细胞数；免疫组化法检测软骨中 CTGF 蛋白的表达。免疫蛋白印记（Western blotting）法检测软骨中 CTGF 的蛋白水平。结果：模型组软骨层变薄，有纤维原细胞增殖，软骨表面凹陷较明显。各治疗组的损伤软骨表面凹陷处均有新生软骨细胞，软骨层较模型组厚。 BMSCs 移植3周后 BMSCs 组和 NSP-PCL ＋BMSCs联合治疗组的 BMSCs 细胞数量较移植1周后的细胞数量明显增加。免疫组化法和免疫蛋白印记法的结果显示，与模型组相比，各治疗组软骨中的 CTGF 的蛋白水平均有提高，差异有显著意义（P ＜0．05）。结论：纳米微孔聚乙酸内酯联合骨髓间充质干细胞通过提高损伤软骨中 CTGF 的蛋白水平修复损伤的软骨组织。
