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LAT1和4F2hc在人脑胶质瘤中的表达
目的 探讨大型氨基酸转运载体1 (large-type amino acid transporter 1,LAT1)和细胞表面抗原4F2重链(4F2 heavy chain,4F2hc)在人脑胶质瘤组织中的表达意义.方法 采用免疫组化方法检测LAT1和4F2hc在62例人脑胶质瘤组织中的表达,分析其表达水平与胶质瘤病理级别、恶性程度以及二者表达之间的关系.结果 LAT1和4F2hc在胶质瘤中高表达,其免疫阳性染色既定位于瘤细胞也定位于血管内皮；LAT1和4F2hc表达均随胶质瘤病理级别的升高而明显增强(rs=0.526,P＜ 0.01；rs=0.413,P＜0.01),在高恶性度胶质瘤中LAT1和4F2hc表达也均明显强于低恶性度胶质瘤(x2=42.456,P＜0.01；x2=40.026,P＜0.01)；LAT1和4F2hc表达之间存在明显正相关(rs=0.319,P＜ 0.05).结论 LAT1和4F2hc与胶质瘤的病理学特征关系密切,二者可能在胶质瘤的发生和发展过程中发挥重要作用.
关键词： 大型氨基酸转运载体1 4F2重链 胶质瘤 -
LAT1表达与人脑胶质瘤病理级别、增殖和血管形成的关系
目的 探讨大型氨基酸转运载体1( LAT1)在人脑胶质瘤组织中的表达水平及其与胶质瘤病理学特征、细胞增殖以及血管形成的关系.方法 采用免疫组化方法检测LAT1、Ki-67和CD34在62例人脑胶质瘤组织中的表达,计算Ki-67标记指数(Ki-67 LI)和微血管密度(MVD).结果 LAT1在胶质瘤中高表达,其免疫阳性染色既定位于瘤细胞也定位于血管内皮;LAT1表达随胶质瘤病理级别升高而明显增强(P=0.000),在高恶性度胶质瘤中LAT1表达明显强于低恶性度胶质瘤(P=0.002);LAT1表达与胶质瘤Ki-67标记指数(P =0.003)和微血管密度(P=0.000)都存在明显正相关.结论 LAT1与胶质瘤的发生和发展关系密切,可能在胶质瘤的恶性增殖和血管形成中发挥重要作用.
关键词： 大型氨基酸转运载体1 胶质瘤 增殖 血管形成 -
犬脑胶质瘤PET成像中11C-蛋氨酸摄取与LAT1和4F2hc表达的关系
背景与目的:以11C-蛋氨酸(11C-MET)为示踪剂的正电子发射体层成像(PET)可为脑肿瘤的氨基酸代谢提供重要信息,大型氨基酸转运载体1(LAT1)和细胞表面抗原4F2重链(4F2hc)所形成的LAT1/4F2hc复合物是包括蛋氨酸在内的大型、中性氨基酸的主要转运载体,本研究旨在探讨人脑胶质瘤中11C-MET摄取量与LAT1和4F2hc表达的关系.方法:对30例新诊断的脑胶质瘤患者行11C-MET PET检查,计算11C-MET大标准化摄取值(SUVmax)；采用免疫组化方法检测LAT1和4F2hc在相同脑胶质瘤标本中的表达;分析11C-MET SUVmax、LAT1和4F2hc表达水平与胶质瘤临床病理学特征的关系以及三者之间的关系.结果:11C-MET SUVmax、LAT1和4F2hc表达均随胶质瘤病理级别的升高而明显增强(P=0.000,P=0.028,P=0.003),在高恶性度胶质瘤中11C-MET SUVmax、LAT1和4F2hc表达也均明显强于低恶性度胶质瘤(P=0.000,P=0.032,P=0.004)；LAT1和4F2hc表达之间存在明显正相关(P=0.036)；11C-MET SUVmax与LAT1表达也存在明显正相关(P=0.003),但与4F2hc表达无明显相关性(P=0.366).结论:11C-MET摄取量以及LAT1和4F2hc表达与脑胶质瘤的病理学特征关系密切,LAT1高表达可能是脑胶质瘤11C-MET摄取量增高的一个重要因素.
关键词： 正电子发射体层成像 11C-蛋氨酸 大型氨基酸转运载体1 4F2重链 胶质瘤
