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血尿停冲剂加S-9对肾小球系膜细胞凋亡及bax和bcl-2表达的影响
目的探讨血尿停冲剂对肾小球系膜细胞凋亡及凋亡相关基因bax、bcl-2表达的影响,以阐明其治疗系膜增生性肾病有效的作用机制,为临床利用该药治疗以系膜增生为核心病理环节的多种肾脏疾病提供实验理论依据.方法采用肾小球系膜细胞培养方法进行体外研究,用不同剂量与S-9共同孵育的血尿停冲剂刺激4~6代系膜细胞16 h,MTT法测定系膜细胞增殖指数;TUNEL法定量观察凋亡细胞;流式细胞术检测凋亡相关基因bax、bcl-2的表达.结果加入血尿停冲剂(S-9)16 h后,系膜细胞出现了典型的凋亡征象,诸如细胞内深棕色颗粒形成、核固缩、碎裂等;凋亡率显著高于对照组(P<0.01);同时血尿停各组bax、bcl-2表达亦明显高于对照组(P<0.01或P<0.05).结论血尿停冲剂可能通过调控bax和bcl-2基因表达诱导系膜细胞凋亡,促进肾小球增殖性病变消散.
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雷公藤多甙对肾小球系膜细胞细胞因子生成的影响
雷公藤多甙(TW)对大鼠肾小球系膜细胞(GMC)具有抑制增殖的作用[1],但TW对GMC细胞因子生成的影响尚未见报道.我们利用小鼠GMC体外培养技术,除采用直接加药方法外,还采用多氯联苯诱导的大鼠肝匀浆(S9)-多种功能氧化酶代替体内的代谢活化系统与药物共同孵育后[2],加入细胞培养体系中.在模拟体内药理效应的前提下,观察TW对GMC细胞因子生成的影响.