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中药熏洗联合玻璃酸钠注射液治疗踝关节创伤性关节炎的疗效分析
目的 对中药熏洗联合玻璃酸钠注射液治疗踝关节创伤性关节炎的疗效进行分析和探讨.方法 选取我院2014年5月至2015年7月收治的86例踝关节创伤性关节炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各43例.观察组患者接受中药熏洗联合玻璃酸钠注射液治疗,对照组患者接受口服双氯芬酸钠片治疗,对比两组的治疗效果.结果 观察组患者VAS、AOFAS踝-后足指数评分、踝关节活动度评分均显著优于对照组患者;观察组治疗总有效率为93.02％,高于对照组患者的76.74％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 中药熏洗联合玻璃酸钠注射液治疗踝关节创伤性关节炎疗效显著,可有效降低患者疼痛程度,提高关节活动度.
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踝关节融合术治疗终末期踝关节创伤性关节炎的疗效观察
目的:临床观察踝关节融合术治疗终末期踝关节创伤性关节炎的效果.方法:选取我院2013年2月至2016年2月接收的终末期踝关节创伤性关节炎患者98例,随机分为试验组与对照组,每组49例.试验组患者使用踝关节融合术治疗,对照组患者使用常规治疗方法,两纽患者的总有效率进行对比.)结果:试验组患者的总有效率明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:终末期踝关节创伤性关节炎患者给予踝关节融合术治疗效果明显,可以显著减轻疾病带来的疼痛.
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骨折后腓骨长度的恢复与踝关节创伤性关节炎的关系
目的：探讨骨折后腓骨长度的恢复与踝关节创伤性关节炎的关系。方法：选取我院骨科2003年6月～2013年6月期间收治的142例经手术治疗的闭合性胫骨腓骨骨折患者作为研究对象，对其进行随访，时间为2年～10年，平均随访时间为6．4年，142例患者中32例患者同时固定胫骨和腓骨，110例患者仅固定胫骨，术后患者均采用石膏托固定，固定时间为4～6周。结果：32例胫骨腓骨固定患者中2例患者术后发生踝关节创伤性关节炎，发生率为6．3％，110例胫骨固定患者中28例患者术后发生踝关节创伤性关节炎，发生率为25．5％，2组比较差异明显，具有统计学意义（p＜0．05）。结论：骨折后腓骨长度的恢复与踝关节创伤性关节炎的发生有关，胫腓骨下段骨折患者在治疗过程中应密切观察腓骨长度的恢复情况。
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踝关节融合术治疗终末期踝关节创伤性关节炎的效果分析
目的:研究分析踝关节融合术治疗终末期踝关节创伤性关节炎的临床效果.方法:选取2014年9月～2015年9月收治的终末期踝关节创伤性关节炎82例.将所有患者分为例数均等的对照组和观察组.对照组患者采用保守治疗方法进行治疗,观察组患者采取踝关节融合术进行治疗.对比2组患者临床治疗效果.结果:治疗结果显示,观察组患者治疗有效率为92.7％,对照组患者治疗有效率为73.2％,数据符合统计学差异(P＜0.05);同时观察组患者并发症发生率要低于对照组,数据符合统计学差异(P＜0.05);且观察组患者疼痛评分、功能评分、X线评分以及踝关节功能评分等均显著于对照组,数据符合统计学差异(P＜0.05).结论:治疗终末期踝关节创伤性关节炎,相对于保守治疗方法,踝关节融合术治疗可提高临床治疗有效率,同时还能够降低患者并发症的发生,改善各项临床指标,有利于患者恢复,可推广应用.
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踝关节融合术治疗终末期踝关节创伤性关节炎的临床分析
目的：分析探讨踝关节融合术治疗终末期踝关节创伤性关节炎的效果。方法随机选取11例终末期踝关节创伤性关节炎患者,均采用踝关节融合术进行治疗,观察治疗效果。结果治疗后,11例患者中,7例有效、占63.64%,3例有效、占27.27%,1例无效、占9.09%,治疗总有效率为90.91%。患者手术前疼痛评分为(15.34±3.18)分、功能评分为(19.78±4.15)分、对线评分为(4.24±0.27)分,总分为(42.38±4.52)分；手术后疼痛评分为(36.74±2.16)分、功能评分为(35.53±3.23)、对线评分为(8.58±0.51)、总分为(81.35±3.12)分；各项评分较术前均有显著改善,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。其中优5例,良4例,可2例,差0例,优良率为81.82%。结论踝关节融合术治疗终末期踝关节创伤性关节炎患者疗效显著,能够明显的缓解疾病带来的疼痛,值得临床推广应用。
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肿痛安胶囊治疗踝创伤性关节炎的效果观察
目的：探讨肿痛安胶囊治疗踝关节创伤性关节炎的临床效果。方法选取本院2013年6月~2014年12月收治的78例踝关节创伤性关节炎患者作为研究对象，根据治疗方法不同分成治疗组(40例65踝)和对照组(38例60踝)。治疗组给予肿痛安胶囊口服和中药外洗，对照组给予双氯芬酸钠缓释片口服和中药外洗，比较两组的疗效。结果两组治疗后第1、2个疗程的VAS评分显著低于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的VAS评分比较，差异无统计学意义(P跃0.05)。治疗组治疗后的踝关节评分、AROM显著高于治疗前及对照组治疗后，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组第1、2个疗程后的总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论肿痛安胶囊口服治疗踝关节创伤性关节炎效果显著。
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踝关节创伤性关节炎58例治疗报告
目的：总结踝关节创伤性关节炎的中药内服外敷综合治疗的体会，为临床治疗提供经验。方法对本科室2010年10月以来接诊的、通过中药内服结合外敷治疗的58例踝关节创伤性关节炎患者进行回顾性分析，对治疗情况与效果进行总结研究。结果58例患者中，治愈30例（51.72%）、显效13例（22.41%）、好转10例（17.24%）、无效5例（8.62%）。结论一般踝关节创伤性关节炎，通过对症的中药外敷内服的治疗方法，创伤小，并发症少，患者接受度好，治愈率较高。
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关节通片联合玻璃酸钠治疗踝关节创伤性关节炎的临床观察
目的:观察关节通片联合玻璃酸钠治疗踝关节创伤性关节炎的临床疗效.方法:本研究收集病例80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例.对照组给予玻璃酸钠关节腔注射治疗,治疗组给予玻璃酸钠关节腔注射+口服关节通片治疗,5周为1个疗程.比较两组治疗前后的VAS、ROM和临床疗效.结果:两组治疗后的VAS、ROM均比治疗前明显改善(P＜0.05),治疗5周后两组的VAS 、ROM和总有效率比较无明显差异(P＞0.05),治疗后6个月治疗组的VAS、ROM和总有效率优于对照组(P＜0.05).结论:关节通片联合玻璃酸钠治疗踝关节创伤性关节炎的临床疗效明显、持久.
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不同肌力训练方法对踝关节创伤性关节炎功能恢复的影响
目的:分析不同肌力训练方法对踝关节创伤性关节炎功能恢复的影响.方法:回顾性分析2015年7月至2017年8月本院收治的踝关节创伤性关节炎患者60例为研究对象,按治疗方式不同将其分为A组(30例,行BTE Primus RS训练)、B组(30例,行常规肌力训练),均连续治疗2个月,比较两组疗效优良率,采用疼痛视觉模拟评分(VAS)、美国矫形足踝协会(AOFAS)评分评估其疼痛度、踝关节功能,测定两组训练前后踝关节主动关节活动度(AROM)、背屈肌力、跖屈肌力及三维步态参数(步长、步速、步频、患足廓清地面大距离),并观察并发症.结果:A组疗效优良率93.33％高于B组73.33％,差异有统计学意义(P＜0.05);A组训练1个月、2个月后VAS评分明显低于B组,而AO-FAS评分均高于B组,差异有统计学意义(P＜0.05);训练后两组AROM及背屈、跖屈大肌力均增加,且A组上述指标增加幅度较B组大,差异有统计学意义(P＜0.01);训练后A组步长、步速、步频、患足廓清地面大距离均大于B组,差异有统计学意义(P＜0.01);两组均未见严重并发症.结论:BTE Primus RS训练可有效改善踝关节创伤性关节炎患者踝关节功能、关节活动度、肌力,降低疼痛度,提高其步行能力,且安全可靠,值得在临床推广应用.
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中药封包配合臭氧、玻璃酸钠治疗早期创伤性踝关节炎的临床观察
目的 观察中药封包外敷联合臭氧、玻璃酸钠关节腔内注射治疗早期踝关节创伤性关节炎的临床疗效.方法 收集创伤性踝关节炎患者50例,随机分为对照组和治疗组,对照组25例行单纯玻璃酸钠关节腔内注射治疗,治疗组25例行玻璃酸钠、臭氧关节腔注射,并予中药封包外敷治疗,根据治疗前、治疗后1周、5周及治疗后6个月视觉模拟评分(VAS),踝关节功能Mazur评分及临床有效率对比评估两组治疗效果.结果 治疗后,两组各时间点的VAS评分较治疗前均降低,且治疗组降低幅度均大于对照组(P<0.05);在治疗后各时间点,两组Mazur评分均比治疗前高,且治疗组提升幅度大于对照组(P<0.05);治疗后治疗组临床有效率96%高于对照组88%(P<0.05);两组均未观察到明显的不良反应.结论 中药封包配合踝关节腔内注射玻璃酸钠、臭氧治疗和单纯玻璃酸钠踝关节注射治疗对早期踝关节创伤性关节炎均可取得一定疗效,且前者治疗踝关节创伤性关节炎能更好地改善早期症状及巩固远期疗效.
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玻璃酸钠关节腔内注射治疗踝关节创伤性关节炎68例的疗效评价
目的 探讨玻璃酸钠关节腔内注射治疗踝关节创伤性关节炎的疗效.方法 选择医院骨科2010年1月至2012年10月收治的踝关节创伤性关节炎患者68例计86个踝关节,均向每个病变关节腔内注入玻璃酸钠注射液2 mL,每周注射1次,连续注射5次.对患者治疗前后疼痛程度、肿胀、活动度及无痛行走距离进行评价.结果 治疗后患者疼痛程度、肿胀及活动度均比治疗前有明显改善(P＜0.01)；治疗前52例(76.47％)患者步行距离少于200 m,治疗后有62例(91.18％)患者步行距离可达500 m以上,患者无痛行走距离显著增加(P＜0.01).治疗后86个踝关节中显效70个(81.43％),总有效率为93.02％.治疗过程中有8例患者注射药物后出现关节酸胀感,未经处理症状1d后消失.结论 玻璃酸钠关节腔内注射治疗踝关节创伤性关节炎的疗效显著,且不良反应少.
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玻璃酸钠关节腔内注射治疗踝关节创伤性关节炎的疗效评价
目的：分析玻璃酸钠关节腔内注射治疗踝关节创伤性关节炎的临床疗效。方法选取2012年3月~2014年3月本院骨科诊治的74(82个)例踝关节创伤性关节炎患者的临床资料，对患者予以玻璃酸钠关节腔内注射治疗，分析患者治疗前后的疼痛、活动度、关节肿胀及下地行走情况。结果患者治疗后疼痛、活动度及关节肿胀评分情况均明显改善，治疗后评分均明显高于治疗前，组内比较差异均具统计学意义(P<0.05)；患者治疗后无痛步行<200m患者例数明显减少，>500m患者例数明显增加，比较差异均具统计学意义(P<0.05)；患者在经过临床用药治疗后总不良反应发生率为6.76%(5/74)。结论玻璃酸钠关节腔内注射治疗踝关节创伤性关节炎的临床疗效显著，有效改善患者踝关节功能，且缓解患者疼痛感的同时不良反应较少。
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踝关节融合术治疗终末期踝关节创伤性关节炎疗效
目的 采取踝关节融合术治疗手段对终末期踝关节创伤性关节炎患者病情进行有效控制,探析疗效.方法 随机在我院患者资料库中选取54例终末期踝关节创伤性关节炎实施踝关节融合术治疗患者临床资料入组,选取时间2016年2月～2017年1月.结果 所有患者均随访,随访时间是12个月至18个月,骨性愈合时间3个月至6个月,中位骨性愈合时间4.5个月,术后,所有患者踝关节稳定性均获得了明显提高,疼痛基本消失或者完全消失,所有患者AOFAS总评分均获得了明显提升,对比术前,差异较为显著,P<0.05.结论 采取踝关节融合术治疗手段对终末期踝关节创伤性关节炎患者病情进行有效控制,疗效确切.
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踝关节创伤性关节炎应用外伤洗药方治疗的临床探讨
目的 探讨踝关节创伤性关节炎应用外伤洗药方治疗的临床疗效.方法 选取104例踝关节创伤性关节炎患者进行对照研究,对照组采取青霉素类、非甾体类消炎镇痛药进行保守治疗,观察组在保守治疗的基础上,应用外伤洗药方治疗;综合评价患者的临床疗效.结果 观察组患者的CRP、WBC及ESR表达水平改善幅度显著大于对照组(P＜0.05);观察组患者临床总显效率为90.38％,对照组患者临床总显效率为71.15％;两组数据具有显著性差异(P＜0.05).结论 踝关节创伤性关节炎应用外伤洗药方治疗的临床疗效确切,协同提高常规治疗效果,显著缓解病灶的炎症,改善患者的预后,值得临床推广使用.
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玻璃酸钠关节腔内注射联合物理因子治疗踝关节创伤性关节炎的疗效观察
目的 深入探讨玻璃酸钠关节腔内注射联合物理因子治疗踝关节创伤性关节炎的疗效.方法 现随机选取2016年9月—2017年9月在该院治疗踝关节创伤性关节炎患者106例作为研究对象,将106例患者分为实验组53例和对照组53例,对照组进行常规治疗,实验组进行玻璃酸钠关节腔内注射联合物理因子治疗,两组均治疗12周,结果 对照组53例踝关节创伤性关节炎患者中治疗效果显效人数为15例、有效人数为15例、无效人数为23例,总有效率率为56.60％;实验组53例踝关节创伤性关节炎患者中治疗效果显效人数为37例、 有效人数为13例、无效人数为3例,总有效率率为94.33％,实验组患者的治疗有效率明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 玻璃酸钠关节腔内注射联合物理因子对于治疗踝关节创伤性关节炎的效果明显,可为临床提供参考资料,具有不可代替的重要价值.
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玻璃酸钠关节腔内注射在踝关节创伤性关节炎患者中的临床效果及对肢体功能的影响研究
目的 探讨玻璃酸钠关节腔内注射在踝关节创伤性关节炎患者中的临床效果及对肢体功能的影响.方法 选取2016年6月—2018年6月该院收治的120例踝关节创伤性关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组,对照组采用常规关节功能康复锻炼法,研究组采用玻璃酸钠填充踝关节,观察两组患者的临床治疗效果及对肢体功能的影响.结果 研究组患者治疗后VAS评分显著低于对照组,治疗优良率和关节活动度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用玻璃酸钠填充关节腔能够有效减轻患者疼痛、保护踝关节功能,疗效显著,降低不良反应发生率.
