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慢性乙型肝炎患者血清XCL1与免疫损伤的相关性分析
目的 探讨慢性乙型肝炎患者血清XCL1含量与肝损程度及HBV DNA含量的相关性,探讨XCL1表达变化的可能原因.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清XCL1浓度;流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群;时间分辨荧光分析仪检测乙型肝炎抗原/抗体半定量指标;全自动荧光定量PCR仪检测HBV-DNA载量;全自动生化仪检测肝功能.结果 (1)正常对照组、慢性乙肝(轻度)组、慢性乙肝(中度)组、慢性乙肝(重度)组血清XCL1浓度分别为(8.24±1.94)pg/ml、(10.99±1.94)pg/ml、(12.83±2.59)pg/ml、(13.72±3.13)pg/ml,慢性乙肝(轻、中、重度)组血清XCL1浓度显著高于对照组(P＜0.05);慢性乙肝(重度)组血清XCL1浓度明显高于慢性乙肝(轻度)组(P＜0.05);慢性乙肝(中度)组与慢性乙肝(轻、重)度组血清XCL1浓度比较,差异无统计学意义(P＞0.05);XCL1浓度与ALT、AST、TBIL、DBIL水平呈正相关(r=0.463、0.472、0.413、0.440,P＜0.01).(2)乙肝病毒低载量组血清XCL1浓度为(11.43±2.01)pg/ml,与高载量组相比差异有统计学意义(P＜0.05),乙肝病毒低载量组及高载量组血清CD4+T细胞百分比分别为(41.26±11.33)%、(33.01±5.96)%,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 XCL1水平与肝脏炎症程度密切相关,可反映HBV感染后机体的免疫状态.
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大鼠趋化素样因子1mRNA在哮喘大鼠肺组织中的表达
目的:观察大鼠趋化素样因子1(rCKLF1)的mRNA在支气管哮喘大鼠肺组织的表达.方法:将30只SD大鼠分为对照组(N组)及哮喘组,根据激发时间(1d、3d、7d、14d)不同将哮喘组分为A、B、C、D 4组.哮喘激发后取右肺中叶提取组织总RNA.逆转录后行实时荧光定量PCR.了解rCKLF1 mRNA的表达.结果:rCKLF1在哮喘大鼠的肺组织中表达上调,并呈动态变化,7d达峰值,为正常的12.2倍.结论:CKLF1与哮喘的病理生理过程有关.
