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自建检测系统与标准检测系统对不同生化项目检测结果的可比性分析
目的 探讨自建检测系统和标准检测系统检测不同生化项目检测结果的可比性,为实验室认可和不同检测系统间结果互认提供依据.方法 根据美国临床实验室标准化协会(NCCLS)文件EP9-A2和美国临床检验修正法规CLIA′88,检测患者血清中不同常规生化项目结果,其中,检测系统X为比较方法,Y1、Y2为试验方法.对所得结果进行回归统计分析,以CLIA′88允许总误差的1/2为标准,判定检测系统的临床可接受水平.结果 自建系统Y1、Y2所有项目SE%≤1/2CLIA′88,均在验证区间内,临床可接受.结论 实验室自建检测系统与标准检测系统常规生化项目检验结果一致,具有较好的可比性,检验性能得到了验证.
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不同生化检测系统间肾功4项检测结果的可比性及偏倚评估
目的：分析不同生化检测系统间肾功4项检测结果的可比性及偏倚评估。方法选择2015年3月———2016年4月来我院消化科接受肾功能检查的12000例检查者作为本次实验的检测资料，并应用Hitachi 7170系统以及Toshiba 40FR系统对其指标进行检测，并对其相应的偏差进行计算，对其可接受性进行判断。结果通过比较得知，取Hitachi 7170系统在血肌酐、葡萄糖与尿素氮以及尿酸等肾功能指标方面与Toshiba 40FR系统的检查结果比较，各个指标的相关数明显超过0．965，表现出一定的差异，数据差异具有统计学意义（p＜0．05）。只有其尿酸指标的SE％＞1／2CLIA′88，存在着较大的偏差，其他项目的结果（SE％）处于可接受的指标内。结论不同生化检测系统间肾功4项检测结果存在着相应的差异，湿化学以及干化学指标的差异为明显，因此在临床诊断中，需应用两种检测系统对其指标检测，并对其相应的结果进行评估，并对其可行性进行判断，还可设立相应的参考值体系，尽量提高其检测的准确性，为其病情的诊断提供科学的数据。
