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代谢酶基因CYP1A1、GSTM1和广西人群胃癌遗传易感性的关系
目的 探讨代谢酶基因CYP 1A1和GSTM1多态性与广西人群胃癌遗传易感性之间的相关性.方法 采用PCR技术检测广西地区121例胃癌患者和138例健康人的CYP 1A1基因MSP1多态性和GSTM1基因多态性的分布频率,分析其与广西地区胃癌遗传易感性的相关性及交互作用.结果 CYP 1A1、MSP1 3种基因型(m1/m1、m1/m2、m2/m2)分布频率在两组间比较无统计学意义(x2=0.901,P=0.342).胃癌组GSTM1(-)基因型频率(54.5％)显著高于对照组(39.1％)(x2=6.140,P=0.013).携带GSTM1(-)基因型的个体患胃癌的风险是携带GSTM1(+)基因型个体的2.13倍(95％CI=1.079～1.831,P=0.013).与同时携带GSTM1(+)和CYP 1A1 MSP1 m1/m1的个体比较,同时携带GSTM1(-)和CYP 1A1 MSP1突变m2基因型的个体患胃癌的OR为2.327(95％CI=1.110～4.280),差异具有统计学意义(P=0.030).结论 单独的CYP 1A1基因MSP1多态性与广西人群胃癌易感性无明显相关.GSTM1(-)基因型增加广西人群患胃癌的风险.GSTM1(-)基因型与CYP 1A1 m2突变基因型联合显著增加广西人群的胃癌易感性.
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CYP 1A1基因Msp1多态性与广西壮族结直肠癌易感性的关系
目的 探讨代谢酶基因CYP 1A1 Msp1多态性与广西地区壮族人群结直肠癌遗传易感性之间的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测广西地区壮族人群中130例结直肠癌患者和100例健康人的CYP 1A1 Msp1多态性的分布频率,以非条件性Logistic回归模型分别对年龄、性别、吸烟及饮酒状况进行校正后计算优势比(0R)及95％ CI.结果 CYP 1A1 Msp1 3种基因型(m1/m1、m1/m2、m2/m2)分布频率在结直肠癌组分别为42.1％、43.7％和14.2％,在正常对照组分别为40.8％、45.7％和13.5％,两组间的频率分布在性别、年龄、吸烟、饮酒状况调整后差异无统计学意义(P＞0.05).携带CYP 1A1Msp1突变m2基因型的个体较携带m1/m1基因型的个体患结直肠癌的风险增加(OR=1.10),但差异无统计学意义(P=0.63).按照吸烟因素分层后,这种差异仍无统计学意义(P＞0.05).结论 单一基因CYP 1A1Msp1位点多态性与广西地区壮族人群结直肠癌易感性无相关性.
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CYP1A1基因 Msp1多态性与广西壮族食管癌的易感性
目的:探讨CYP1A1基因 Msp1多态性与广西壮族食管癌易感性之间的相关性.方法:采用PCR-RFLP技术检测98例食管癌患者(广西壮族)和100例健康人CYP 1A1基因 Msp1多态性的分布频率,分析其与广西壮族食管癌易感性之间的相关性,以及CYP1A1基因 Msp1多态性与吸烟、饮酒在食管癌易感性中的交互作用.结果:CYP 1A1 Msp1 3种基因型(野生型基因 m1/m1型、突变杂合型基因 m1/m2型、突变纯合型基因 m2/m2型)分布频率在食管癌组和正常对照组分别为38.8%、41.8%、19.4%及40.0%、43.0%、17.0%,两组间的频率分布在性别、年龄、吸烟、饮酒情况调整后差异无统计学意义(P>0.05).携带CYP1A1 Msp1 m2基因型的个体较携带野生型基因 m1/m1型的个体患食管癌的风险增加(ORa=1.420),但差异无统计学意义(Pa=0.387).按照吸烟、饮酒因素分层后,这种差异仍无统计学意义(均Pa>0.05).结论:单一基因CYP1A1 Msp1位点多态未表明与广西壮族食管癌易感性相关.
