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趋化因子CX3C配体1文献资料
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趋化因子CX3C受体1基因rs3732378多态性与急性冠状动脉综合征的相关性
目的 探讨趋化因子CX3C受体1(CX3CR1)基因rs3732378单核苷酸多态性与急性冠状动脉综合征(ACS)的相关性.方法 连续收集中国北方汉族人群951例,其中男性520例,女性431例,年龄35～75岁.根据冠状动脉造影(CAG)结果分为2组:(1)病例组(n=512):ACS患者;(2)对照组(n=439):非冠心病患者.病例组根据CAG检查血管病变支数分为3个亚组.采用测序法测定CX3CR1基因rs3732378单核苷酸多态位点的基因型.用多因素Logistic回归分析CX3CR1基因rs3732378多态性与ACS发病风险的关系.应用酶联免疫吸附法检测血浆中趋化因子CX3C配体1(CX3CL1)表达水平.结果 两组CX3CR1基因rs3732378的基因型及等位基因的分布频率无显著性差异(P＞0.05).rs3732378多态位点与ACS发病风险的总体和分层分析结果表明,CX3CR1基因rs3732378多态位点的3种基因型TT、TC和CC均不能增加ACS的发病风险(P＞0.05).亚组分析显示,rs3732378多态位点的基因型和等位基因与冠状动脉血管病变支数无相关性(x2=0.135,P=0.998;x2=0.026,P=0.987).病例组和对照组血浆中CX3CL1表达水平在rs3732378三种基因型无差异(P＞0.05).结论 CX3CR1基因rs3732378多态位点不是ACS的易感基因,rs3732378多态性没有增加中国北方汉族人群ACS的风险.
