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美沙拉嗪颗粒联合康复新液治疗溃疡性结肠炎患者的临床效果
目的 分析应用美沙拉嗪颗粒联合康复新液治疗溃疡性结肠炎患者的临床效果.方法 选取2013年6月至2014年12月间接受治疗的溃疡性结肠炎患者100例,随机分为对照组与试验组,对照组单纯口服美沙拉嗪颗粒治疗,试验组在此基础上联用康复新液灌肠治疗,比较两组临床疗效.结果 治疗后,试验组临床症状明显改善、结肠黏膜病变消失、组织病理正常病例分别占90.0％,94.0％和92.0％,均高于对照组(P＜0.05);试验组治疗的总有效率为92.0％,高于对照组(64.0％)(P＜0.05).结论 美沙拉嗪颗粒联合康复新液治疗溃疡性结肠炎有助于缓解临床症状与体征,减轻黏膜炎症,改善病变情况,疗效显著.
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小建中颗粒联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床观察
目的 探究小建中颗粒联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床效果.方法 从2015年1月-2017年3月随机选取在我院治疗的溃疡性结肠炎患者共62例,分为对照组与观察组,每组31例,对照组给予小建中颗粒治疗,观察组给予小建中颗粒联合美沙拉嗪颗粒治疗,观察2组患者治疗效果以及临床不良反应症状情况.结果 观察组不良反应症状总出现率低于对照组(32.26％vs 58.06％);治疗总有效率低于对照组(93.55％vs 74.19％),且P<0.05存在统计学意义,结论 与小建中颗粒药物相比,小建中颗粒联合美沙拉嗪颗粒药物治疗溃疡性肠结炎不仅能降低临床不良反应症状出现的情况,更有利于提高治疗效果,该治疗方法具有独特的优势,值得临床进一步推广.
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美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活茵肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床分析
目的 探讨美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选取收治的84例溃疡性结肠炎患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,观察组行美沙拉嗪颗粒治疗,对照组行美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对两组患者的治疗总有效率、复发率、治疗前后临床症状积分进行对比.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05),观察组患者的复发率明显低于对照组(P＜0.05),两组患者治疗前临床症状积分比较差异无统计学意义,治疗后两组患者均有不同程度下降,但观察组患者临床症状积分降低程度明显优于对照组(P＜0.05).结论 给予溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗可有效的提高治疗效果,改善患者临床症状,减少复发,临床效果显著,值得推广和应用.
关键词： 溃疡性结肠炎 美沙拉嗪颗粒 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊 -
美沙拉嗪联合甘草酸二铵治疗活动期溃疡性结肠炎的临床探讨
目的 探讨美沙拉嗪颗粒联合甘草酸二铵治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应.方法 收集内镜确诊为活动期溃疡性结肠炎患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例,治疗组予以口服美沙拉嗪颗粒,并静点甘草酸二铵注射液;对照组仅予以口服美沙拉嗪颗粒.对比分析两组疗效及不良反应情况.结果 治疗组临床疗效显效率为71％,显著高于对照组的50％;治疗组的临床症状改善率、体征消失率、内镜完全缓解率和组织学完全缓解率依次为67％、46％、75％及67％;对照组的临床症状改善率、体征消失率、内镜完全缓解率和组织学完全缓解率依次为50％、29％、50％及46％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合应用美沙拉嗪以及甘草酸二铵进行活动期溃疡性结肠炎的治疗,疗效显著,且无严重不良反应发生.
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双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的疗效分析
目的 探讨双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 选取2016年3月～2017年2月我院收治的溃疡性结肠炎患者75例,所有患者随机分为观察组38例与对照组37例,对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组患者采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应,治疗前后的肠炎活动指数评分及内镜评分等.结果 总有效率观察组为92.11％,明显高于对照组的81.08％,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后的腹痛、腹泻、黏液血便等症状与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的腹痛、腹泻、黏液血便等症状发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后,肠炎活动指数、内镜评分均有显著的改善(P<0.05);观察组患者的内镜评分改善情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,观察组为15.79％,对照组为35.14％,观察组明显低于对照组(P<0.05).结论 双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎,临床疗效显著,可以明显减少不良反应发生,值得临床上推广应用.
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康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
目的 观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 将溃疡性结肠炎患者100例随机分为试验组和对照组各50例.对照组给予美沙拉嗪颗粒治疗,试验组在对照组的基础上给予康复新液灌肠治疗.比较2组患者的临床疗效及治疗前后表皮细胞生长因子(EGF)、肝细胞生长因子(HGF)水平.结果 试验组总有效率为98.00％高于对照组86.00％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前2组EGF、HGF水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组EGF、HGF水平均较治疗前升高,且试验组升高幅度更大,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的效果好,值得临床推广.
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氢化可的松琥珀酸钠联合美沙拉嗪颗粒灌肠治疗35例溃疡性结肠炎临床分析
目的 分析与探讨氢化可的松琥珀酸钠联合美沙拉嗪颗粒灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取我院2010年5月-2012年5月收治的溃疡性结肠炎患者67例,选择32例单独采用美沙拉嗪颗粒(商品名艾迪莎)口服治疗的病例为对照,35例同期进行美沙拉嗪颗粒(商品名艾迪莎)联合氢化可的松琥珀酸钠灌肠治疗的病例为研究组,对比分析两组治疗效果.结果 研究组的治疗效果要优于对照组,在显效率、无效率、总有效率方面,对照组与治疗组之间存在显著性差异(P﹤0.05),但在有效率方面无统计学意义(P﹥0.05).结论 氢化可的松琥珀酸钠联合美沙拉嗪颗粒灌肠治疗溃疡性结肠炎,可促进溃疡愈合,是一种安全、有效,并易于临床推广的治疗方法.
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穴位埋线联合中药灌肠治疗缓解期溃疡性结肠炎的疗效观察
目的:观察穴位埋线联合中药灌肠治疗缓解期溃疡性结肠炎的疗效.方法:95例缓解期溃疡性结肠炎患者分为治疗组(49例)和对照组(46例).治疗组采用穴位埋线配合中药灌肠治疗,对照组口服美沙拉嗪颗粒2 g/d,1个月为1个疗程.3个月后统计疗效,并观察1年内的总复发率.结果:治疗组患者维持缓解率高于对照组,1年内总复发率低于对照组(P＜0.05).结论:穴位埋线配合中药灌肠治疗缓解期溃疡性结肠炎疗效显著.
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康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床研究
目的:观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:将就诊于本院的180例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各90例.对照组患者给予美沙拉嗪颗粒内服,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液灌肠治疗,两组均连续治疗1个月.观察两组患者临床疗效及相关指标变化.结果:观察组腹泻、脓血黏液便、腹痛等主要症状改善与对照组相比更为明显,其证候积分下降程度亦更明显,临床治疗的有效率92.1％明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的血清炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-1、IL-8水平降低程度优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组生存质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎疗效显著.
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美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎临床分析
目的 探讨美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择92例溃疡性结肠炎患者为研究对象,采用随机数表法将92例患者分为观察组与对照组,每组46例.对照组患者予以美沙拉嗪颗粒治疗,观察组采用美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗.比较两组患者的临床效果、复发情况及治疗前后的指标变化.结果 治疗后对照组总有效率为76.09%,显著低于观察组的95.65%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α及丙二醛水平均显著低于对照组,而超氧化物歧化酶水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,可明显改善患者的多项指标,且治愈后复发率较低.
关键词： 美沙拉嗪颗粒 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊 溃疡性结肠炎 -
美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效分析
目的:对美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果进行分析.方法:选取溃疡性结肠炎患者74例,随机分为两组,对照组36例给予美沙拉嗪颗粒治疗,观察组38例给予美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对比两组治疗效果、不良反应发生情况及1年复发率.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05),不良反应发生率与对照组差异无统计学意义(P＞0.05),1年复发率显著低于对照组(P＜0.05).结论:美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊在溃疡性结肠炎治疗中具有显著疗效,可有效改善患者临床症状,降低不良反应发生率及复发率,值得在临床中推广.
关键词： 溃疡性结肠炎 美沙拉嗪颗粒 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊 -
自拟愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪口服 治疗溃疡性结肠炎的疗效
目的 探讨自拟愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 选取河南省某医院2015年1月-2017年1月收治的84例溃疡性结肠炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=41)与观察组(n=43);对照组患者给予单纯西药治疗,观察组患者给予自拟愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪口服治疗;比较2组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后的炎性因子水平、中医证候积分.结果治疗前,2组患者白细胞介素-8(IL-8),白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者IL-8,TNF-α水平低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,且观察组患者IL-8,TNF-α水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组患者腹痛、腹泻、脓血便中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者腹痛、腹泻、脓血便中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论自拟愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎,可显著改善患者症状,减轻炎症反应且安全性较好,值得临床推广使用.
