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体外过敏原与潮气呼吸肺功能联合测定对儿童喘息性疾病的鉴别诊断
目的 探讨体外过敏原与潮气呼吸肺功能联合测定对儿童喘息性疾病的鉴别诊断价值.方法 选取支气管哮喘患儿54例(A组)、毛细支气管炎患儿60例(B组)、喘息性肺炎患儿63例(C组)为研究对象.比较各组患儿吸入过敏原阳性率、食入过敏原阳性率、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、总IgE(TIgE)、每公斤体质量潮气量(VT)、达到呼气峰流速时呼出容积与呼气容积比值(VPTEF/VE)、达到呼气峰流速时间与呼气时间比值(TPTEF/TE).结果 A组、B组吸入过敏原阳性率、食入过敏原阳性率、TIgE、ECP、VT均显著高于C组(P＜0.05);A组、B组VPTEF/VE、TPTEF/TE均显著低于C组(P＜0.05).A组TIgE及ECP水平显著高于B组(P＜0.05);A组吸入过敏原阳性率、食入过敏原阳性率、VT、VPTEF/VE、TPTEF/TE与B组比较差异无统计学意义(P＜0.05).结论 通过体外过敏原与潮气呼吸肺功能检测,可了解喘息性疾病患儿气道炎症及肺部阻塞情况,有利于进行鉴别诊断.
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小儿喘息性疾病患者血清sCD86及IgE水平
目的: 了解血清可溶性CD86(soluble CD86,sCD86)、总IgE(total immunoglobulin E, tIgE) 及特异性IgE (specific immunoglobulin E,sIgE)在喘息性疾病中的表达,为临床治疗喘息性疾病提供理论依据.方法: 采用ELISA法检测54例喘息性疾病与20例健康对照血清sCD86及tIgE水平,采用欧蒙印迹法检测45例喘息性疾病与17例健康对照血清变应原sIgE.结果: 喘息性疾病组sCD86比对照组明显升高(P﹤0.001),毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘三组之间无显著性差异(P＞0.05) ;喘息性疾病组tIgE比对照组明显升高(P<0.001),tIgE升高率也明显升高(P﹤0.01) ;喘息性疾病组变应原以sIgE的阳性率明显高于对照组 (P<0.05) ;喘息性疾病吸入性变应原sIgE以屋尘、尘螨组合多见,食物性变应原以淡水鱼常见;tIgE和sIgE有较好的相关性(P>0.05);喘息性疾病血清sCD86的浓度与tIgE未显相关性(P＞0.05),喘息性疾病变应原sIgE阳性组与sIgE阴性组sCD86的浓度无显著性差异(P＞0.05).结论: sCD86在喘息性疾病发病中有一定的作用,小儿喘息性疾病与Ⅰ型变态反应关系密切.
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普米克令舒联合博利康尼压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病34例临床观察
目的探讨布地奈德(普米克令舒)和特布他林(博利康尼)联合溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病(毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘)的疗效.方法通过随机分组,64例患儿分为两组.两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒和博利康尼联合溶液压缩雾化吸入,对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比.结果观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组.结论普米克令舒联合博利康尼溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病,疗效确切,可缩短病程,且安全、方便,可作为治疗小儿喘息性疾病的主要药物.
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硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病临床有效性、安全性
目的:在喘息性疾病患儿中应用硫酸沙丁胺醇雾化治疗,探究分析治疗效果以及安全性.方法:将2016年3月-2018年3月作为研究时间段,在该时间段中从我院和笔者进修医院选取100例喘息性疾病患儿进行探究分析,随机分成对照组与观察组各50例,将常规治疗应用到对照组中,观察组在常规治疗的基础上应用硫酸沙丁胺醇雾化进行治疗,比较两组患儿的治疗效果和不良反应发生情况.结果:两组患儿分别采用不同的治疗措施进行治疗后,相较于对照组,不良反应发生率观察组均明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05);相较于观察组,治疗总有效率的对照组明显较低,其中对照组的治疗总有效率为76％,观察组的治疗总有效率为98％差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在喘息性疾病患儿中应用硫酸沙丁胺醇雾化治疗的效果显著,且不良反应的发生率较低,值得临床推广应用.
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小儿喘息性疾病的诊断与临床治疗进展
小儿喘息性疾病在临床中是常见的呼吸道综合疾病,其临床症状主要有喘息性支气管炎、毛细支气管炎、支气管哮喘等常见的疾病,常多发于儿童,近年来发病率逐渐增加,对患儿的生长发育及呼吸系统造成严重影响.在临床中主要采用雾化吸入治疗及药物治疗对患儿进行治疗,但由于发病机制较为复杂,病情容易反复发作,具有较大的治疗难度.本文对小儿喘息性疾病的发病原因进行分析,探讨其在临床中的诊断与治疗方法,对小儿喘息性疾病患者的病情恢复具促进作用.
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家庭雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效分析
目的:探讨家庭雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的护理效果.方法:将收治的100例喘息性疾病患儿(2014年7月～2015年11月期间)单双号编号分组,对照组喘息性疾病患儿选择常规性护理,观察组喘息性疾病患儿在对照组惠儿的前提下,进行延续性护理.结果:观察组喘息性疾病患儿经过护理后家属护理满意度的数据与对照组患儿相比有明显优势,P ＜0.05.结论:对家庭雾化吸入治疗喘息性疾病患儿采用延续性护理后,能够显著的提高护理效果,无不良反应症状,安全性高,值得在以后的临床护理工作中推广.
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硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的安全性及疗效评定
目的:探讨硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的安全性及疗效.方法:根据随机数字表法进行2016年3月-2018年2月90例小儿喘息性疾病患儿分成不同组.对照组给予抗感染、吸氧等治疗,观察组则给予抗感染、吸氧等联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗.比较两组小儿喘息性疾病治疗效果;肺部湿罗音消失时间、喘息消失时间、住院时间;治疗前后患儿症状积分、免疫功能;治疗副作用率.结果:观察组小儿喘息性疾病治疗效果高于对照组,P<0.05;观察组肺部湿罗音消失时间、喘息消失时间、住院时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组症状积分、免疫功能相近,P>0.05;治疗后观察组症状积分、免疫功能优于对照组,P<0.05.两组无明显副作用.结论:抗感染、吸氧等联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的应用效果确切,可有效改善症状,提升免疫力,缩短疗程,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用.
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肾上腺素与氨茶碱联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性疾病的结果分析
目的:探讨比较肾上腺素联合沙丁胺醇与氨茶碱联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性疾病的有效性和安全性.方法:将收治的158例小儿喘息性疾病随机分成两组,治疗组80例,对照组78例,治疗组用肾上腺素联合沙丁胺醇,对照组用氨茶碱联合沙丁胺醇,分析其有效性和安全性.结果:治疗组有效率97.06％,显效率85.29％;对照组有效率80.64％,显效率61 29％,治疗组疗效明显优于对照组,两组比较有统计学意义(P＜0.05)).无严重不良反应.结论:肾上腺素联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性疾病有效、安全.
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小儿喘息性疾病雾化治疗临床护理
目的:探讨小儿喘息性疾病雾化治疗临床护理的临床护理疗效.方法:选120例小儿喘息性疾病患儿进行氧喷治疗,治疗过程中将其随机均分为对照组与观察组,对对照组患者实施常规护理干预,对观察组患者实施综合护理干预,对比分析两组患者的护理配合度,及临床疗效.结果:两组患者都没有出现明显的不良反应,但是观察组患者的护理配合度及临床疗效明显高于对照组患者,差异具有统计学意义.结论:在治疗小儿喘息性疾病时采用雾化治疗时进行综合护理干预能有效提高治疗效果及护理配合度,值得在临床应用推广.
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小儿喘息性疾病雾化治疗临床护理
目的：探讨小儿喘息性疾病雾化治疗临床护理的临床护理疗效。方法：选120例小儿喘息性疾病患儿进行氧喷治疗，治疗过程中将其随机均分为对照组与观察组，对对照组患者实施常规护理干预，对观察组患者实施综合护理干预，对比分析两组患者的护理配合度，及临床疗效。结果：两组患者都没有出现明显的不良反应，但是观察组患者的护理配合度及临床疗效明显高于对照组患者，差异具有统计学意义。结论：在治疗小儿喘息性疾病时采用雾化治疗时进行综合护理干预能有效提高治疗效果及护理配合度，值得在临床应用推广。
