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复方乌骨藤汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 观察和评价复方乌骨藤汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.方法 选择非小细胞肺癌(热毒壅肺,痰瘀互结,气虚血瘀证)患者108例,随机分为复方乌骨藤汤联合化疗组(治疗组)38例、单纯化疗组(对照1组)36例及单纯复方乌骨藤汤组(对照2组)34例,两组化疗均采用NP方案,完成2个周期后进行疗效评价.结果 治疗组有效率为73.7%,对照1组有效率为41.7%,对照2组有效率为47.1%,治疗组分别同两对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组在中医分型疗效分析、体重变化及生活质量等方面疗效均明显优于对照1组(P均<0.05),治疗组与对照2组比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗组同对照2组NK细胞活性及CD4/CD8比值治疗后明显高于治疗前(P<0.01);治疗组及对照2组不良反应发生率明显低于对照1组(P均<0.05).结论 复方乌骨藤汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(热毒壅肺,瘀瘀互结,气虚血瘀证)有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,明显提高复方乌骨藤汤的治疗效果,并对化疗药物有明显的增效减毒作用.
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复方乌骨藤汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 观察和评价复方乌骨藤汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用.方法 84例晚期非小细胞肺癌患者均经病理组织学检查确诊.复方乌骨藤汤每日3次,口服,4周为1个周期,共治疗2个周期.结果 84例患者均可评价,完全缓解(CR)16例,部分缓解(PR)31例,稳定(SD)24例,恶化(PD)13例,患者的近期有效率56.0%,疾病进展时间(TTP)5.4个月,中位生存期11.2个月,1年生存率71.4%.主要毒副作用为个别患者血红蛋白减少,血小板减少和心电图异常,但均可以耐受.结论 复方乌骨藤汤治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,毒副作用比较轻,患者均可以耐受,可改善患者的生存质量,延长生存时间.
