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探讨扶正散结汤的临床用药剂量
目的 探讨扶正散结汤临床用药剂量与疗效和不良反应的关系.方法 将88例晚期肝癌患者随机分为大、中、小三个剂量组,每日服3次,4周为1个周期,共服用2个周期,观察疗效和不良反应.结果 大、中剂量对晚期肝癌患者皆具有明显的治疗效果,疗效与用药剂量大小成正相关,具有明显的剂量、效应关系,适宜于肝郁气滞型、血瘀型、脾虚湿困型及湿热蕴毒型晚期肝癌患者的治疗,能提高患者的生活质量,延长生存时间,缩小瘤体,增加体质量,并能提高患者免疫功能;大、中、小剂量组不良反应发生率比较差异无统计学意义,反应轻微且共性差.结论 扶正散结汤治疗晚期肝癌具有明显治疗效果,疗效与用药剂量大小成正相关,临床使用无明显不良反应.
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扶正散结汤治疗晚期原发性肝癌56例
目的 观察和评价扶正散结汤治疗晚期原发性肝癌的临床疗效和不良反应.方法 56例原发性晚期肝癌患者均经CT、B超、甲胎蛋白或肝组织学检查确诊.扶正散结汤每日口服3次,4周为1个周期,共治疗2个周期.结果 56例患者均可评价,完全缓解2例,部分缓解27例,稳定10例,进展17例,患者近期有效率为51.8%,疾病进展时间7.4个月,中位生存期12.8个月,1年生存率为53.6%.中医分型疗效分析:显效率为51.8%,总有效率为69.6%;生活质量提高率为76.8%,稳定率为14.2%;体质量增加率为73.2%,稳定率为19.6%.主要不良反应有血小板减少(3.6%),心电图异常(3.6%),白细胞减少(1.8%),但均可以耐受.结论 扶正散结汤治疗晚期原发性肝癌有较好的临床疗效,可提高患者生活质量,延长生存期,增强免疫功能,缩小瘤体.
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扶正散结汤联合化疗治疗B非霍奇金淋巴瘤疗效分析
目的:探讨扶正散结汤联合化疗治疗B非霍奇金淋巴瘤的临床效果.方法:按照治疗方案不同将62例B非霍奇金淋巴瘤患者分为实验组(扶正散结汤+化疗)32例和对照组(单纯化疗)30例,比较两组患者疗程结束后临床疗效、毒副反应发生情况以及无进展生存情况.结果:实验组患者总有效率(84.38％)明显高于对照组(63.33％);实验组患者血小板下降、恶心呕吐及周围神经症状发生率及严重程度均显著低于对照组;实验组无进展生存期(11.58±4.26)个月明显长于对照组(7.11±3.29)个月.实验组患者外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞含量均优于对照组.结论:扶正散结汤联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤可明显减轻化疗毒副反应及延长患者无进展生存期.
