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类风湿关节炎与TNFAIP3基因多态性关联研究的Meta分析
目的 探讨类风湿关节炎(RA)与肿瘤坏死因子诱导蛋白3(TNFAIP3)基因多态性的关联性.方法 选择TNFAIP3基因6个位点(rs6920220、rs2230926、rs5029937、rs10499194、rs2327832、rS13207033),检索已发表的RA与TNFAIP3基因多态性关联研究的文献进行Meta分析.结果 18篇文献共纳入27 554例RA患者和39 664例正常对照.综合分析显示,TNFAIP3基因rs6920220、rs2230926、rs5029937位点基因多态性与RA存在关联(P＜0.01,P=0.03,P=0.002);TNFAIP3基因rs2327832和rs13207033位点基因多态性与RA无关联(P =0.27,P=0.05).亚组分析显示,白种人TNFAIP3基因rs10499194位点基因多态性与RA存在关联[OR =0.87(0.80 ～0.95),P＜0.01];黄种人TNFAIP3基因rs10499194位点基因多态性与RA存在关联[OR=1.28(1.13～1.46),P＜0.01].结论 Meta分析显示,TNFAIP3基因rs6920220、rs2230926、rs5029937位点基因多态性与RA存在关联,rs10499194位点基因多态性与RA的关联有种族差异.
关键词： 类风湿 关节炎 肿瘤坏死因子诱导蛋白3 基因多态性 Meta分析 -
TNFAIP3/A20协同地塞米松在重症急性胰腺炎发生早期的保护作用
目的 了解肿瘤坏死因子诱导蛋白3 (TNFAIP3/A20)在重症急性胰腺炎(SAP)起病早期胰腺中的表达情况,并探讨TNFAIP3/A20协同地塞米松(DEX)在重症急性胰腺炎早期发挥的作用.方法 96只SD大鼠随机分为空白组(SO组)、重症急性胰腺炎组(SAP组)、地塞米松组(DEX组),3组于2、6、12、24 h时间点每组分别处死8只.SAP组和DEX组用牛黄胆酸钠诱导大鼠建立SAP模型,DEX组大鼠下肢肌注0.5 mg/100 g地塞米松进行治疗,其余两组不干预.HE染色观察胰腺、肝脏病理损伤,碘比色法测血清淀粉酶(AMS)含量,ELISA法检测胰腺组织NF-κB、IκB表达量,RT-PCR法检测胰腺组织中TNFAIP3/A20 mRNA表达量.比较3组大鼠不同时段上述指标的差异.结果 24 h DEX组胰腺炎症损伤较SAP组减轻;各时间点DEX组血清AMS较SAP组降低(P＜0.01);各时间点SAP组、DEX组血清AMS均较SO组升高(P＜0.01).各时间点DEX组较SAP组胰腺组织中NF-κB、IκB含量降低(P＜0.01).各时间点DEX组较SAP组胰腺组织TNFAIP3/A20 mRNA含量表达升高(P＜0.05),且随时间推移呈递增趋势.各时间点DEX组、SAP组胰腺炎症损伤评分、血清AMS、组织NF-κB、IκB、A20含量较SO组升高.结论 TNFAIP3/A20可能协同DEX在SAP疾病发生早期发挥保护作用.
关键词： 肿瘤坏死因子诱导蛋白3 核因子-κB抑制蛋白 重症急性胰腺炎 地塞米松 -
5种单核苷酸多态性与厦门地区汉族人群类风湿关节炎易感性的关系
目的 探讨5种单核苷酸多态性(SNP)与汉族人群类风湿关节炎(RA)易感性的关系.方法 收集91例RA患者和100例健康人血液标本,利用基因测序法检测rs2230926、rs7574865、rs3761847、rs2228145和rs2234067等5种SNPs,同时用ELISA法检测RA患者的血清抗CCP.分为RA组和对照组进行病例对照研究.结果 (1)5种SNP在对照组和RA组中的分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05).rs3761847和rs2228145的不同等住基因频率与RA的易感性显著相关[OR(95％ CI)分别为1.61(1.07 ～2.41)、0.64(0.42 ～0.97),P＜0.05],rs7574865、rs2234067及rs2230926与RA的易感性未见显著相关(P＞0.05).(2) rs2228145与RA患者血清抗CCP反应性显著相关(P =0.014 9),其C等位基因频率在两组中的差异有统计学意义(P＜0.05);而rs2228145及rs3761847与RA患者血清RF反应性、rs3761847与RA患者血清抗CCP反应性均无显著相关(P＞0.05).结论 厦门地区汉族人rs3761847和rs2228145基因多态性可能与RA的易感性存在关联,而rs7574865、rs2234067及rs2230926则与RA的易感性可能无关.
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肿瘤坏死因子诱导蛋白3基因多态性与变应性鼻炎遗传易感性研究
目的:研究肿瘤坏死因子诱导蛋白3(tumor necrosis factor alpha-inducible protein 3,TNFAIP3)基因多态性与变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)易感性之间的关系.方法:收集430例AR患者和480例正常对照的血标本,进行病例对照研究.运用限制性片段长度多态性聚合酶链反应和直接测序的方法对从抗凝血中提取的DNA样本中TNFAIP3基因的4个多态位点(rs5029928,rs9494885,rs610604,rs7753873)进行基因分型.结果:病例组和对照组TNFAIP3基因的4个多态性位点基因分型均符合哈迪温伯格平衡.位点rs9494885的等位基因和基因型频率在病例组和对照组中存在统计学差异.AR组TT基因型频率(PC=7.51×10-12)和T等位基因(PC=3.79×10-12)与对照组相比明显升高,CT基因型频率(PC=3.30×10-11)和C等位基因(PC=3.79×10-12)与对照组相比明显降低.此外,CACA单体型频率在AR患者中明显降低(PC=3.29×10-10),TCCA单体型在AR患者中明显升高(PC=2.18×10-3).结论:AR的遗传易感性与TNFAIP3基因多态性有明显相关性,且TNFAIP3的rs9494885位点多态性与AR的易感性密切相关.
关键词： 肿瘤坏死因子诱导蛋白3 变应性鼻炎 基因多态性 易感性
