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灵草液对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织能量代谢的影响
目的:观察灵草液对AD模型大鼠学习记忆能力和脑组织中能量代谢的影响.方法:采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术,用IBO损毁大鼠双侧nbM,建立AD模型,并用各浓度灵草液治疗.通过跳台实验评价AD模型大鼠学习记忆能力的改变,用生化分析方法测定AD模型大鼠脑组织中Na+-K+-ATP酶和乳酸(LD)含量的变化.结果:AD模型组大鼠脑组织Na+-K+-ATP酶活性显著下降(P＜0.05),乳酸(LD)含量显著升高(P＜0.01).脑复康治疗组及灵草液低浓度治疗组脑组织Na+-K+-ATP酶与模型组相比无明显改变(P＞0.05),而灵草液中、高浓度治疗组脑组织Na+-K+-ATP酶有非常显著或显著改变(P＜0.01或P＜0.05),脑复康治疗组及灵草液各浓度治疗组的脑组织LD含量均非常显著降低(P＜0.01).结论:灵草液能够提高AD模型大鼠的学习记忆能力并改善脑组织中能量代谢.
关键词： 灵草液 阿尔茨海默病 Na+-K+-ATP酶 乳酸 大鼠 -
灵草液对Alzheimer病模型大鼠脑组织NO、NOS的影响
目的:观察灵草液对AD模型大鼠脑组织中一氧化氮、一氧化氮合酶的影响.方法:SD健康雄性大鼠,随机分成7组,采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术,用IBO损毁大鼠双侧nbM,建立AD模型大鼠.手术后灵草液连续灌胃共20d,1d1次,每次2ml.灌胃期满后即将大鼠断头处死,并立即在冰盘中开颅取脑做组织匀浆,取其上清液测定各生化指标.结果:用IBO损毁大鼠双侧nbM,建立的AD模型大鼠脑组织一氧化氮(NO),一氧化氮合酶(NOS)均明显升高.灵草液能显著地降低AD模型大鼠脑组织NO含量和NOS的活性,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05).结论:灵草液能降低AD模型大鼠的NO含量和NOS的活性.
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灵草液对阿尔茨海默病大鼠的治疗作用
目的:观察灵草液对阿尔茨海默病(AD)大鼠学习记忆功能的影响.方法:雄性SD大鼠,随机分为7组.Ⅰ组为正常对照组,Ⅱ组为AD模型组,Ⅲ组为AD模型+生理盐水组,Ⅳ组为AD模型+脑复康0.3g/kg治疗组,V组为AD模型+低浓度灵草液治疗组,Ⅵ组为AD模型+中浓度灵草液治疗组,Ⅶ组为AD模型+高浓度灵草液治疗组.采IBO损毁大鼠双侧nbM,建立AD动物模型,并用灵草液连续灌胃20d,灌胃期满后即做Y迷宫实验及跳台实验以测学习、记忆能力.结果:①与正常纽比较,模型组的学习记忆能力均显著下降(P＜0.01);②与模型组比较,生理盐水组均无明显改变(P＞0.05);③与模型组比较,脑复康组及灵草液各浓度组的学习记忆能力均显著升高(P＜0.01或P＜0.05).结论:灵草液能够提高AD模型大鼠的学习记忆能力.
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灵草液对痴呆小鼠学习记忆功能和脑蛋白合成及超氧化物歧化酶的影响
目的: 为了研究灵草液对痴呆小鼠学习记忆能力和脑蛋白合成及SOD的影响. 方法: 建立痴呆动物模型并给痴呆小鼠服用灵草液.通过跳台实验评价痴呆小鼠学习记忆能力的变化.用生化方法分析痴呆小鼠脑中脑蛋白和SOD(superoxide dismutase)含量.结果: 灵草液能够提高痴呆小鼠的学习记忆能力,促进痴呆小鼠脑中蛋白质和SOD的合成.结论: 灵草液对痴呆病具有良好的治疗作用.
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灵草液对AD模型大鼠脑组织NO、MAO及蛋白质含量的影响
目的:观察灵草液对阿尔茨海默病(AD)大鼠脑中NO、NOS和MAO的影响.方法:健康雄性SD大鼠,随机分成7组.Ⅰ组为正常对照组,Ⅱ组为AD模型组,Ⅲ组为AD模型+生理盐水组,Ⅳ组为AD模型+脑复康治疗组,V组为AD模型十低浓度灵草液治疗组,Ⅵ组为AD模型+中浓度灵草液治疗组,Ⅶ组为AD模型+高浓度灵草液治疗组.采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术,用IBO损毁大鼠双侧nbM.手术后灵草液连续灌胃共20天,每天1次,每次2ml.灌胃期满后即将大鼠断头处死,并立即在冰盘中开颅取脑做组织匀浆,取其上清液测各项生化指标.结果:①与正常组比较,模型组脑组织中的一氧化氮(NO)、单胺氧化酶(MAO)均明显升高(P＜0.01),蛋白质含量显著降低(P＜0.01).②与模型组比较,生理盐水组脑组织中的NO、MAO及蛋白质含量均无明显改变(P＞0.05).③与模型组比较,脑复康组及灵草液各浓度组脑组织中NO显著降低(P＜0.01),蛋白质含量显著升高(P＜0.01),MAO无明显改变(P＞0.05).
