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不同剂量辐射损伤后T淋巴细胞亚群,TH1和TH2变化观察
目的 观察不同剂量辐射损伤对小鼠T淋巴细胞功能亚群的影响,探讨辐射所致的免疫系统损伤在细胞学和分子水平上的机制.方法 C57BL/6j小鼠采用60Coγ射线照射诱导辐射损伤模型.总照射剂量分别为0.7、1.4、2.8、和5.6Gy.应用细胞表面标志和细胞内因子标记,流式细胞仪检测分析不同剂量组小鼠脾T淋巴细胞功能亚群CD3,CD4,CD8改变及Thl和Th2的变化.结果 1.小鼠脾T-淋巴细胞功能亚群CD3,CD4和CD8在照射后均有明显降低,降低幅度与受照剂量明显相关.2.CD4/CD8比值显示照射后均有明显升高.3.照射后Th1和Th2均有明显降低,其中Th1降低明显高于Th2.受照剂量大于2.8Gy组Th2/Th1比值较空白对照组明显升高.结论 不同照射剂量对T淋巴细胞功能亚群CD3,CD4,CD8和CD4/CD8有明显影响,Th1和Th2和Th2/Th1功能亚群的失衡在辐射所致的免疫损伤中具有较重要作用.
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大剂量γ线照射对小鼠免疫功能近期、远期的影响
目的: 观察大剂量γ线照射对小鼠免疫功能近期、远期的影响.方法: 将225只清洁级C57小鼠, 随机分为0、 6、 9、 12、 15和20 Gy 6个剂量组, 经γ线全身1次照射后, 于照后1～28 d和3～12月活杀取材, 用原位末端标记(TUNEL)和May-Grunwald-Giemsa(MGG)染色, 检测细胞凋亡并观察其与照射剂量的关系.用流式细胞仪检测外周血T细胞亚群的变化.结果: (1)照后早期(1～14) d外周血淋巴细胞的凋亡率即出现明显升高, 随着照射剂量的增加凋亡率的升高更为显著; 而T细胞亚群经不同剂量照射后持续下降, 剂量为20 Gy时降至低, 其中以CD8+ T细胞对辐射的敏感性高, 因而推测早期的严重损伤是急性辐射免疫损伤的重要特点之一.(2)照射后1月淋巴细胞的凋亡率降低, T细胞及其亚群也逐渐恢复.然而直至照后6～12月, 无论是淋巴细胞的凋亡率还是CD3+ T细胞及CD8+ T细胞亚群, 均未恢复到对照的水平, 提示大剂量辐射对机体免疫系统的损伤呈现较重的远期效应.(3)本实验还发现, 12≤ Gy照射后, 外周血淋巴细胞的凋亡率与照射剂量呈明显的剂量效应关系, 15～20 Gy照射后未观察到明显的量效关系.结论: 照射后早期外周血淋巴细胞的大量凋亡, 可能是导致T细胞亚群的百分率急剧下降和后期免疫功能受损的重要原因.本研究为急性重度放射病的治疗和探索核事故患者的生物剂量提供了重要依据.
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辐射对小鼠免疫系统损伤远期影响的研究
目的:探讨4Gy 137Csγ射线一次性全身照射小鼠免疫细胞对LPS刺激反应性的远期影响.方法:将C57BL/6实验小鼠分为假照射组和照射组,照射组给予4 Gy照射.照射10周后小鼠按组别分别提前24 h和1h腹腔注射LPS( 20mg/kg),对照组注射生理盐水.取外周血进行白细胞计数及CD4、CD8、B220细胞比例检测,脾脏与胸腺称重,计算脏器指数.冲洗单侧股骨进行有核细胞计数.结果:与假照射对照组小鼠比较,照射对照组小鼠的CD4,CD8细胞比例和脾脏、胸腺指数显著升高,B细胞比例显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05).LPS刺激1h后,照射组小鼠的CD4细胞较假照射组小鼠显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).LPS24 h后,与假照射组小鼠相比,照射组小鼠CD8细胞比例显著降低,胸腺指数显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:小鼠4 Gy照射10周后,免疫系统尚未完全恢复；在接受LPS刺激后,两组小鼠反应也有差异.辐射对小鼠免疫系统损伤的远期影响有待进一步研究.
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不同辐射剂量损伤后T淋巴细胞亚群及Th1和Th2的变化
目的:观察不同辐射剂量损伤对小鼠T淋巴细胞功能亚群的影响,探讨辐射所致的免疫系统损伤在细胞学和分子水平上的机制.方法:C57BL/6j小鼠采用60Coγ射线照射诱导辐射损伤模型.总照射剂量分别为0、0.7、1.4、2.8和5.6 Gy.应用细胞表面标志和细胞内因子标记,流式细胞仪检测分析不同剂量组小鼠脾T淋巴细胞功能亚群CD3+、CD4-、CD8+T细胞改变及Th1和Th2的变化.结果:与空白对照组比较,小鼠脾T淋巴细胞功能亚群CD3+、CD4+、CD8+T细胞在照射后均明显降低(P＜0.01),降低幅度与受照剂量明显相关.CD4+/CD8+比值显示照射后均明显升高(P＜0.01).照射后Th1水平均降低(P＜0.01),而在照射剂量≥1.4 Gy时Th2均明显降低(P＜0.01),其中Th1降低明显高于Th2.受照剂量大于2.8 Gy组Th2/Th1比值较空白对照组明显升高(P＜0.01).结论:不同照射剂量对T淋巴细胞功能亚群CD3+、CD4+、CD8+ T细胞和CD4+/CD8+比值有明显影响,Th1,Th2和Th2/Th1功能亚群的失衡在辐射所致的免疫损伤中具有重要作用.
