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益坤宁颗粒治疗黄褐斑35例临床观察
目的 探讨益坤宁颗粒治疗黄褐斑的临床疗效.方法 选取56例黄褐斑女性患者按自愿原则分为治疗组35例,予益坤宁颗粒1袋/次,3次/日;对照组21例,予口服维生素C片200 mg/次,3次/日,维生素E胶丸100 mg/次,2次/日.2组均以2个月为1个疗程.采用放射免疫法检测血清雌激素(E2、FSH、LH)水平.结果 治疗组有效率82.9%,对照组有效率38.1%,差异显著(P<0.01).治疗组治疗后血清E2及LH水平显著降低(P<0.05),FSH差异无统计学意义;对照组治疗前后各指标差异均无统计学意义.结论 益坤宁颗粒可调节内分泌从而影响雌激素水平,治疗黄褐斑疗效显著.
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HPLC法测定益坤宁颗粒中芍药苷的含量
目的 建立益坤宁颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈:0.1%三氟乙酸水溶液(16:84)为流动相;流速:1.0ml·min-1;检测波长:230 nm.结果 芍药苷浓度范围在70～2.19 mg·L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.07%,RSD=1.52%.结论 该方法准确、可靠、专属性强,可用于益坤宁颗粒的质量控制.
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益坤宁颗粒治疗原发性痛经60例临床观察
目的 观察益坤宁颗粒治疗痛经的疗效.方法 将120例痛经患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用益坤宁颗粒内服,对照组内服消炎痛,观察两组疗效.结果 治疗组优于对照组.结论 益坤宁颗粒治疗原发性痛经疗效满意.
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益坤宁颗粒用于人工流产后600例临床观察
目的 观察益坤宁颗粒对流产女性机体恢复的影响.方法 选取600例人工流产后妇女,给予益坤宁颗粒1次6 g,一天2次,共服用9 d;对照组不用任何中药治疗.观察两组阴道流血的时间及身体恢复情况.结果 观察组阴道流血时间明显比对照组短.机体恢复较对照组快.结论 人工流产后口服益坤宁颗粒可明显减少流产后出血时间,并能促进机体较快的恢复.
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益坤宁颗粒治疗原发性痛经58例临床观察
目的 探讨益坤宁颗粒对原发性痛经患者的症状改善及症状复发的观察和药物安全性的观察.方法 58例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,分别予益坤宁颗粒+消炎痛片和消炎痛片,12周为1疗程.评价临床疗效,记录用药后主要症状的变化、不良反应、停药后症状的变化.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组,治疗组痛经、停药后症状改善更优(P＜0.05).结论 益坤宁治疗原发性痛经患者疗效显著,值得临床推广应用.
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益坤宁颗粒用于药物流产后子宫出血临床观察
目的 观察益坤宁颗粒用于药物流产后子宫出血临床疗效.方法 240例早孕患者,自愿要求行药物流产术,随机分为观察组及治疗组,每组120例.药物流产孕囊排除后当天,观察组加服益坤宁颗粒,一次一袋,一日三次,连服6 d;对照组未服用药物,跟踪随访观察子宫岀血情况.结果 临床疗效结果显示,观察组在出血量、出血时间方面优于对照组,两组比较存在显著性差异(P<0.05).结论 在药物流产后,患者服用益坤宁颗粒可有效促进子宫收缩、加速残留物排除、促进子宫复旧、减少出血、缩短出血时间等.该药物疗效显著,安全性高,未发现一例病患出现不良反应,值得临床推广应用.
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益坤宁颗粒应用于药物流产后阴道流血的临床疗效分析
目的 观察益坤宁颗粒用于药物流产后的止血效果.方法 自愿要求在该院门诊要求药物流产者400例,随机分为对照组200例,研究组200例.采用复方米非司酮配伍米索前列醇片孕囊排出后,对照组200例药物流产后口服宫血宁胶囊,研究组200例药物流产后即给益坤宁颗粒口服,比较两组药物流产后阴道出血量和持续时间.结果 两组患者完全流产率分别为89.5%、87.5%,研究组的流产效果、月经恢复情况与对照组比较,无统计学差异(P>0.05).结论 药流同时配伍益坤宁颗粒可有效减少药流术后出血量及出血时间,且无副作用,值得临床推广.
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益坤宁颗粒联合替勃龙、帕罗西汀治疗更年期综合征75例
目的：探讨益坤宁颗粒联合替勃龙、帕罗西汀治疗更年期综合征的临床疗效和安全性。方法：150例更年期综合征患者随机分为对照组和观察组各75例,对照组予替勃龙片2.5 mg,po,qd,帕罗西汀片20 mg,po,qd,观察组再对照组基础上加用益坤宁颗粒3 g,po,tid。3个月后采用改良Kupperman评分评价两组患者临床症状,比较两组血清雌二醇( E2)、促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、泌乳素(PRL)、孕酮(P)水平变化,观察两组药品不良反应。结果：治疗后,两组患者改良Kupper-man评分多数指标较治疗前有不同程度改善(P<0.05),且观察组潮热出汗、焦虑、忧郁、心悸及总分等指标改善优于对照组(P<0.05)；两组患者E2增高,LH、FSH降低(P<0.05)；PRL、P无明显改变(P>0.05),且观察组E2、LH、FSH水平均较对照组改善更明显(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：益坤宁颗粒联合替勃龙、帕罗西汀治疗更年期综合征能有效改善患者临床症状和性激素水平,效果优于西药治疗。
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益坤宁颗粒的质量控制
目的:研究建立益坤宁颗粒质量控制指标.方法:采用薄层色谱法对处方中的白芍、黄芪进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对样品中的芍药苷进行含量测定.结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰.阴性对照无干扰;含量测定芍药苷的进样量在0.212 1～2.121 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.65%(n=9),RSD为2.24%.结论:本方法简便,专属性强,可作为该颗粒的质量控制指标.
