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HPLC-ELSD测定复方罗汉果止咳冲剂中罗汉果皂苷Ⅴ的含量
目的 建立HPLC-ELSD测定止咳冲剂中的罗汉果皂苷复方罗汉果V的含量的方法.方法 色谱条件是AlltimaTM-C18色谱柱(4.6 mmX250 mm,5μm);流动相乙腈-水(23∶77),柱温30℃,ELSD检测条件,漂移管温度为105℃,气流流量为2.0 L·min-1.结果 罗汉果皂苷Ⅴ进样量在1.608～9.648 μg内时,进样量的对数与峰面积的对数呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.634 3X+12.591(r=0.999 7),平均回收率为101.36％,RSD为1.29％.结论 该方法准确、专属性强,可用于测定复方罗汉果止咳冲剂中罗汉果皂苷Ⅴ的含量.
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正交试验优选药膳罗汉膏的提取工艺研究
目的 优选罗汉膏的提取工艺.方法 以罗汉果的有效成分罗汉果皂苷Ⅴ的含量和浸膏得率为评价指标,以提取时间、提取次数、加水量为考察因素,采用正交试验对提取方法的工艺条件进行优化.结果 佳工艺为加8倍量水,提取3次,每次0.5h.结论 优选出的提取工艺合理、稳定可行.
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反相高效液相色谱法测定罗汉果皂苷的含量
目的:探讨罗汉果皂苷的高效液相色谱分离条件及罗汉果皂苷Ⅴ的HPLC定量分析方法.方法:以C18柱为色谱柱,运用高效液相色谱法分离及分析罗汉果皂苷.结果:1.建立了罗汉果皂苷的高效液相分析方法,其色谱条件为:色谱柱,ODS C18柱(250×4.6 mm ID,5 μm);流动相,乙腈:水=23:77(v/v);流速0.5 ml/min;柱温30℃;灵敏度,0.04AUFS;检测波长,210 nm.2.采用上述的液相分析方法分析罗汉果皂苷Ⅴ的含量,该方法简便,快速,准确,线性关系良好(R2=0.9986),加样回收率高(95.36%-102.47%),精密度良好(RSD=1.33%).结论:建立的HPLC方法可用于测定罗汉果皂苷Ⅴ含量.
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罗汉果配方颗粒质量标准研究
目的 建立罗汉果配方颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对罗汉果配方颗粒进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)对罗汉果配方颗粒中的罗汉果皂苷Ⅴ进行含量测定,并对罗汉果配方颗粒各项指标进行检查.结果 TLC中罗汉果配方颗粒在与罗汉果对照药材相应位置上,显相同颜色的斑点;罗汉果皂苷Ⅴ线性范围为0.08152 ～ 4.078 μg,r=0.9995;平均回收率为99.0 ％(RSD=1.0％,n=6);罗汉果配方颗粒水分、溶化性、粒度均符合要求.结论 该研究建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,可用于罗汉果配方颗粒的质量控制.
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百部新碱与罗汉果皂苷Ⅴ联用对小鼠的镇咳、祛痰作用研究
目的:研究百部新碱与罗汉果皂苷Ⅴ联用后对小鼠镇咳、祛痰作用的影响,并筛选其优配比.方法:各实验均选70只小鼠随机分为7组,分别为溶剂组(生理盐水)、可待因(15 mg/kg)或氨溴索(30 mg/kg)组(阳性对照)、百部新碱组(30 mg/kg)、罗汉果皂苷Ⅴ组(30 mg/kg)和质量比分别为2:1、1:1、1:2的百部新碱-罗汉果皂苷Ⅴ联用组(30 mg/kg),ig给药,每天1次.分别进行氨水致咳实验(阳性药物为可待因)和气管酚红排泌实验(阳性药物为氨溴索),以咳嗽潜伏期、咳嗽次数和气管酚红排泌量为指标,比较各组药物的镇咳、祛痰作用.结果:与溶剂组比较,各给药组小鼠的咳嗽潜伏期明显缩短、咳嗽次数明显减少、气管酚红排泌量明显增加(P<0.05或P<0.01);与罗汉果皂苷Ⅴ组比较,百部新碱-罗汉果皂苷Ⅴ不同配比组小鼠的咳嗽潜伏期明显缩短、咳嗽次数明显减少(P<0.05),且以2:1、1:1配比组效果较好;与百部新碱组比较,百部新碱-罗汉果皂苷Ⅴ不同配比组小鼠的气管酚红排泌量明显增加(P<0.05),且以1:1、1:2配比组效果较好.结论:百部新碱与罗汉果皂苷Ⅴ联用后对镇咳、祛痰具有协同作用,可以百部新碱-罗汉果皂苷Ⅴ质量比为2:1、1:1作为该组合配比优选的参考.
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RP-HPLC法测定罗汉果中罗汉果皂苷Ⅴ的含量
目的:建立RP-HPLC测定罗汉果药材中罗汉果皂苷Ⅴ含量的方法.方法:采用Alltima-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(23∶77)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温32 ℃.结果:罗汉果皂苷Ⅴ线性范围为0.17～4.2 μg,平均回收率为99.05%(RSD=0.78%,n=9).结论:所建立的方法结果稳定,回收率良好,可用于测定罗汉果药材中罗汉果皂苷Ⅴ的含量.
