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羊藿巴戟口服液联合舍曲林治疗早泄的临床疗效观察
目的 观察中成药羊藿巴戟口服液与舍曲林联合用药治疗早泄的临床疗效.方法 收集2016年12月至2017年5月就诊的早泄患者共80例,将其分为A组即观察组(羊藿巴戟口服液+舍曲林)和B组即对照组(舍曲林),每组各40例.观察组给予羊藿巴戟口服液10ml/次,每天早中晚三次口服,联合舍曲林50mg/次,1次/d,口服,持续治疗8周对照组服用舍曲林50mg,1次/d,持续治疗8周.治疗期间尽量增加性交次数.比较治疗前后阴道内射精时间(IELT)、CIPE-5评分、性生活满意度和不良反应.结果 治疗8周后观察组的IELT由(1.69±0.635)min延长至(4.85±0.502)min,对照组的IETL由(1.77±0.690)min延长至(4.77±0.494)min,两组均能均能提高IELT,但观察组优于对照组(P<0.05).观察组治疗后CIPE-5评分由(24.92±4.401)分提高至(37.2±6.263)分,对照组治疗后CIPE-5评分由(25.26±4.242)分提高至(35.66±7.690)分,两组均提高CIPE-5评分,但观察组优于对照组(P<0.05).观察组与对照组的性生活满意度得分均由2分左右提高至3.5分.观察组治疗总有效率达到85％,高于对照组的80％(P<0.05).治疗过程未见患者出现恶心呕吐、心悸、失眠、焦虑等不良反应.结论 羊藿巴戟口服液与舍曲林联合治疗早泄有效且安全.
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羊藿巴戟口服液对肾阳虚大鼠性激素和精子的影响
目的:探讨羊藿巴戟口服液对肾阳虚不育大鼠模型性激素和精子密度、精子活动率的影响.方法:将大鼠随机分为空白组、模型组、中药低剂量组、中药高剂量组.模型组、中药低剂量组、中药高剂量组予腺嘌呤灌胃30天,进行肾阳虚不育造模,空白组予生理盐水灌胃.造模成功后,中药高、低剂量组予羊藿巴戟口服液灌胃,模型组、空白组予生理盐水灌胃,30天后处死各组大鼠,并检测卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)、精子密度、精子活动率等指标.结果:各组大鼠第6天体质量变化无显著差异(P＞0.05).自第12天开始,与空白组比较,模型组大鼠体质量显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,中药高、低剂量组大鼠体质量上升,差异均有统计学意义(P＜0.05).与空白组比较,模型组大鼠精子密度、精子活动率、FSH、T含量显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).与模型组比较,中药高、低剂量组大鼠精子密度、精子活动率、FSH、T含量显著升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).中药高剂量组大鼠精子密度、精子活动率、FSH、T含量均高于中药低剂量组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:羊藿巴戟口服液对肾阳虚不育大鼠模型生精功能和性激素调节有改善作用,且与剂量的递增呈相关性.
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羊藿巴戟口服液对去势雄性大鼠血清睾酮和皮质醇水平的影响
目的:观察羊藿巴戟口服液对去势雄性大鼠血清睾酮和皮质醇的影响,并通过观察其对附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺的脏器系数的影响,探讨羊藿巴戟口服液的补肾壮阳影响雄性激素作用的机制.方法:将去势雄性大鼠随机分组,经灌胃给予羊藿巴戟口服液连续15d后,酶联免疫法检测大鼠体内的雄激素和肾上腺皮质激素水平,同时,观察对大鼠附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺脏器系数的影响,并记录大鼠体重的变化.结果:羊藿巴戟口服液可以明显升高睾酮的水平,起始剂量为1.0g/kg,起效范围为1.0 g/kg～ 6.0 g/kg,其中高剂量组(6.0 g/kg)与模型对照组比较有统计学意义差异,羊藿巴戟口服液各剂量对肾上腺素皮质醇也有一定影响,但与模型对照组相比无统计学意义.羊藿巴戟口服液各剂量组均增加去势雄性大鼠包皮腺、精液囊及前列腺、肾上腺的脏器指数,其中以增加包皮腺的脏器系数为明显,高、中剂量组也可以显著增加肾上腺和精液囊+前列腺的脏器系数.结论:羊藿巴戟口服液能明显提高雄激素睾酮的水平,并且可以明显提高去势雄性大鼠附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺的脏器系数,提示羊藿巴戟口服液有提高雄性去势大鼠雄性激素水平的作用,并且其作用机制与增强肾上腺的脏器系数,从而促进肾上腺中性激素睾酮的分泌来实现有关.
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针刺联合羊藿巴戟口服液治疗肾阳不足证Ⅲ型前列腺炎的疗效观察
目的 观察针刺配合羊藿巴戟口服液与单纯针刺对比治疗肾阳不足证Ⅲ型前列腺炎的疗效差异.方法 将60例肾阳不足证Ⅲ型前列腺炎患者随机分为针药组和针刺组,各30例.针刺组只采用针刺治疗(关元、中极、太溪、三阴交、肾俞),留针30分钟,每日1次,连续治疗5次,休息2天,为一疗程,治疗8个疗程.针药组以针刺联合羊藿巴戟口服液治疗,其中针刺治疗同针刺组,羊藿巴戟口服液每次口服10ml,一日三次,7天为一疗程,连续治疗8个疗程.观察两组治疗前后NIH-CPSI评分,并比较两组临床疗效.结果 治疗后两组患者NIH-CPSI评分均较治疗前降低(均P<0.05),而随访期针药组NIH-CPSI评分低于针刺组(P<0.05).针药组总有效率为93.3％(28/30),优于针刺组的73.33％(22/30,P<0.05).结论 针刺配合羊藿巴戟口服液治疗肾阳不足证Ⅲ型前列腺炎的远期疗效优于单纯针刺治疗.
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针刺合口服羊藿巴戟口服液治疗肾阳虚型卵巢早衰临床疗效研究
目的 研究针刺合口羊藿巴戟服液治疗肾阳虚型卵巢早衰的临床疗效.方法 62例肾阳虚型卵巢早衰患者随机分为治疗组31例,予以针刺合口服羊藿巴戟口服液,针刺取关元、归来、血海、三阴交、足三里,太溪、肾俞、命门,同时予以口服羊藿巴戟口服液,终完成30例;对照组31例,予以针刺治疗,取穴同治疗组,终完成30例.两组均以1个月为1疗程.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为96.7％,82.1％.治疗组和对照组总有效率有显著差异(P<0.05).结论 针刺对治疗肾阳虚型卵巢早衰有疗效,但是针刺与羊藿巴戟口服液联合使用的治疗效果明显优于针刺组.
