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高脂血标本对纤维蛋白(原)降解产物检测的干扰及消除
目的:建立高脂血标本纤维蛋白(原)检测的稀释法解决方案.方法:随机收集30例高脂血标本,分别检测原血浆和8倍稀释后纤维蛋白(原)降解产物结果,其中稀释前后均有结果的20例,将结果的两组数据进行统计学线性回归分析,对回归方程进行方法学验证.结果:原血浆与8倍稀释后血浆的纤维蛋白(原)降解产物具有线性相关特征.经过相应回归方程计算,稀释前后数据无显著统计学差异.结论:该解决方案可以适用于临床实验室严重脂血标本的纤维蛋白(原)降解产物的检测.
关键词： 高脂血标本 纤维蛋白(原)降解产物 稀释法 -
高脂血标本对临床检验项目的干扰及消除策略
目的:探讨高脂血标本对临床检验项目的干扰及消除策略.方法:收治行生化检查的患者93例,其中,血脂正常组31例,中度脂血组31例,重度脂血组31例,比较检测结果.结果:血脂正常组处理前后检测结果差异无统计学意义;中度及重度脂血组处理前的检查结果,与血脂正常组相比存在较大差异(P<0.05);两组处理后与血脂正常组差异无统计学意义(P>0.05).结论:高脂血标本对生化检测结果的准确性会产生较大影响,需要采取有效措施,避免脂血的干扰,才能保证生化检查结果的准确性.
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高脂血标本对临床检验项目的干扰及消除对策
高脂血标本是临床检验中较为常见的标本类型，但其对于临床生化检验、血凝检验、放射免疫检验等多种检验项目的准确性均造成一定程度的影响和干扰。本文首先对高脂血标本进行概述，并在此基础上，对高脂血标本在临床生化检验、血凝检验、放射免疫检验等多种检验项目造成的干扰及应对措施进行介绍，以降低高脂血标本对临床检验项目造成的影响，提高检测有效性。
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高脂血标本对临床检验项目的干扰及消除
目的:研究高脂血标本对临床检验项目的干扰和消除方法,以方便为临床工作提供有价值的参考依据.方法:本文选择的研究对象为我院在2017年6月到2018年6月所收治的具有高脂血临床表现的患者,选择60例作为本研究的观察组,同时将所有患者随机分为观察1组和观察2组,每组患者平均为30例,选择我院同期接收的进行身体检查的健康人30例作为对照组.对于所有研究对象均进行血液标本的生化检验,对于本研究观察2组患者的血样标本处理的过程中应用高速离心过滤方式进行处理,观察1组患者和对照组的血液标本不进行任何处理直接进行生化检验,对于三组研究对象的结果进行评价.结果:通过调查研究能够看出,与对照组进行比较,观察1组患者在谷氨酰转肽酶和肌酸激酶之间无明显差异,P>0.05,不具有统计学意义;观察1组患者在病氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、总蛋白和血肌酐等方面和对照组存在明显的差异性,P<0.05,差异具有统计学意义;观察2组患者与对照组进行比较,在上述指标方面无明显差异,P>0.05,不具有统计学意义.结论:高脂血标本会对于生化检验结果产生影响,因此在对于患者进行血液标本检验的过程中首先需要做好血液标本的高速离心处理,能够在一定程度上保证消除相关干扰,确保临床检验结果的准确性.
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高脂血标本对临床检验项目的干扰及消除方法
目的 :分析和探究高脂血标本对临床检验项目的干扰及消除方法 .方法:选择某院2016年7月 ～2017年8月在某院行临床生化检验的70例高脂血症患者(设为研究组)以及同期80例血脂正常人员(设为对照组)作为研究对象,比较两组受试人员血标本直接送检的检验结果和经乙醚提纯后送检的检验结果 .结果:两组患者血液标本直接送检后,两组患者生化检验项目中的ALT、AST、Cr、TP、TB水平对比具有明显差异(P<0.05),两组患者的GGT、CK水平对比无显著差异(P>0.05);经乙醚提纯后再送检,两组患者生化检验项目中的AL T、AST、Cr、TP、TB、GGT、CK水平对比均无显著差异(P>0.05);且对照组提纯前后各项生化指标对比无显著差异(P>0.05),研究组提纯前后对比差异显著(P<0.05).结论 :高脂血标本对临床检验项目的准确性具有一定的干扰,临床可采用乙醚对高脂血标本进行提纯再送检,将能有效降低或消除其对检验结果造成的干扰.
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研究高脂血标本对临床检验项目的干扰及消除相关医学价值
目的:探究高脂血标本在临床检验项目总的干扰和消除价值.方法:随机择取我院收治的高血脂症患者68例,按照不同检验流程均分为对照组和观察组,分析高脂血标本对临床检验项目的干扰及消除的医学价值.结果:对照组和观察组的CK和GGT指数无统计学意义(P>0.05),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用离心法以及标本冷藏法等可以减少高血脂标本对检验的干扰,提高检验结果的准确率.
