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白细胞介素17体外抑制小鼠髓源抑制性细胞的凋亡
目的:体外观察白细胞介素17(interleukin17,IL-17)对小鼠髓源抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)凋亡的影响.方法:通过皮下注射Lewis细胞构建荷瘤小鼠模型,采用免疫磁珠分选技术(MACS)分离脾脏MDSCs,常规培养.经IL-17处理24 h后,采用流式细胞术检测MDSCs凋亡率;经IL-17处理6 h后通过蛋白质印迹法检测细胞Bcl-2的表达.结果:IL-17处理组活细胞数量为(9.547±0.9626)×104,明显高于对照组活细胞数[(4.123±0.2598)×104,P<0.01];IL-17处理组活细胞比例为(59.55±2.831)%,明显高于对照组[(45.33±1.556)%,P<0.05];对照组晚期凋亡细胞比例为(22.87±1.349)%,明显高于IL-17处理组[(13.70±1.003)%,P<0.01].蛋白质印迹检测结果显示,IL-17处理后的MDSCs抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平明显上调(P<0.05).结论:IL-17体外可明显抑制MDSCs的凋亡.
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子宫内膜癌 bcl-2基因表达及其与 PR、ER关系的研究
[目的]探讨 bcl2与子宫内膜癌发生、发展的关系以及与 PR、 ER在致癌过程中有无内在联系。 [方法]采用免疫组化 SP法检测了 58例子宫内膜癌组织中 bcl2及 PR、 ER的表达。 [结果]子宫内膜癌中 bcl2的阳性表达率为 56.9％， PR、 ER的阳性表达率分别为 55.2％、 46.6％。 Bcl2的阳性表达与组织学分级有关，而与其他临床病理学特征无关； PR的阳性表达与子宫内膜癌的临床病理特征都有关； ER的阳性表达只与肌层浸润深度有关。 Bcl2的阳性表达与 PR呈现正相关。 [结论]bcl2可能与子宫内膜癌的发生和分化特性有关； PR可能在子宫内膜癌的发生、发展中起作用。
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p16和 bcl-2基因在膀胱癌中的表达及意义
[目的 ]探讨 p16抑癌基因和 bcl 2凋亡抑制基因与膀胱癌生物学行为的关系。 [方法 ]采用免疫组化和核酸原位杂交等方法检测 67例膀胱癌中 p16和 bcl 2基因的表达。 [结果 ]67例膀胱癌 p16蛋白表达阳性率 52.23％ (35/67)，失表达率 47.76％ (32/67)，其中Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级的肿瘤 p16蛋白失表达率各为 14.55％、 60.53％、 71.43％ (P<0.05)； p16 mRNA失表达率分别为 20％、 40％、 80％ (P<0.05)。而 bcl 2蛋白表达阳性率 59.70％ (40/67)，分别为Ⅰ级 36.36％、Ⅱ级 65.79％、Ⅲ级 100％， bcl 2 mRNA阳性表达率各为 40％、 60％、 100％ (P<0.05)。免疫组化和原位杂交结果一致 (P>0.05)。 [结论 ]p16基因表达与细胞分化呈负相关， bcl 2基因表达与细胞分化呈正相关，提示 p16基因的缺失、突变和高甲基化， bcl 2基因的异常表达在膀胱癌的发生和发展中起重要的推动作用，两者均可作为判断膀胱癌生物学行为的参考指标。
