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腓骨肌萎缩症2L型文献资料
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腓骨肌萎缩症2L 型的临床特点（附1家系报告）
目的：探讨腓骨肌萎缩症（CMT）2L型的临床特点。方法回顾性分析1家系中12名成员的临床表现及基因突变情况。结果本家系中患者的主要临床表现为双下肢远端进行性加重的肌肉萎缩和肌无力，部分伴上肢远端肌肉萎缩，感觉异常，踝反射、膝腱反射减弱或消失，爪形手、弓形足，视力、听力障碍。家系调查显示常染色体显性遗传，小分子热休克蛋白22基因点突变（422A－C）。结论该家系为CMT2L型，临床表现结合基因测序可确诊CMT亚型，且有助于发现新的突变位点。
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定位于12q24的腓骨肌萎缩症2L型10个候选基因的排除克隆
目的克隆定位于12号染色体微卫星标记D12S1720和D12S1611之间约6.8 cM的区间内的腓骨肌萎缩症2L型的致病基因.方法应用生物信息学方法筛选10个候选基因,设计合成扩增10个基因外显子及外显子与内含子交界的引物,DNA直接测序法进行序列变异分析.结果在基因外显子及侧翼区共发现11个序列变异,其中杂合序列变异共5个,纯合序列变异共6个.上述序列变异与疾病表型无共分离现象.结论排除了10个候选基因(TAOK3、RAB35、RPLP0、PXN、RNF10、RHOF、VPS33A、RSN、DENR、 RNP24)为腓骨肌萎缩症2L型致病基因的可能.发现了以上10个候选基因共11个单核苷酸多态,除镜影细胞(reed-steinberg cell,RS)细胞特异性中间丝相关蛋白基因的3207G→C在多态数据库已报道,其余均为新发现的单核苷酸多态.
